Диоксиянтарные кислоты

Ее пространственные изомеры впервые были изучены в 1848 г. Пастером. В диоксиянтарной кислоте два асимметрических атома углерода. В общем случае при наличии в соединении двух асиммет- [c.208]

Теперь рассмотрим формулы III и IV. Первоначально может показаться, что они представляют собой вторую пару зеркальных изомеров диоксиянтарной кислоты. На самом же деле формулы [c.209]

Следовательно, она является производным янтарной кислоты, в молекуле которой два атома водорода замещены двумя гидроксилами, т. е. диоксиянтарной кислотой. [c.290]

Правовращающая винная кислота (I), как видно из модели и проекционной формулы, это 2р,За-диоксиянтарная кислота, а левовращающая (II)—это Зр,2о-диоксиянтарная кислота. Легко видеть, что обозначения р и о в этом случае не меняются, откуда бы ни начинался отсчет. [c.292]

Виннокаменная (винная, диоксиянтарная) кислота, = = 1, 76 мол. вес. 150. [c.101]

ВИННАЯ КИСЛОТА(ДИОКСИЯНТАРНАЯ КИСЛОТА) [c.129]

По этому способу обозначений мезовинная кислота является эритро-2,3-диоксиянтарной кислотой, а любая из оптически активных винных кислот — трео-2,3-диоксиянтарной кислотой. [c.441]

Винные кислоты. Двухосновные диоксиянтарные кислоты [c.577]

Как диоксиянтарная кислота, Д-винная кислота дает при восстановлении иодистым водородом сначала О-яблочную, а затем янтарную кислоту. При действии хлористого ацетила получается диацетилвинная кислота [c.581]

Диоксиянтарная кислота, винная кислота, виннокаменная кислота. [c.67]

Винная, диоксиянтарная кислота НООС—СНОН—СНОН— —СООН. Встречается в виде двух оптических антиподов, рацемата и мезовинной кислоты (табл. 19). [c.156]

Диоксиянтарная, или винная, кислота, как видно из формулы, имеет два асимметрических атома углерода. Каждому асимметрическому атому отвечают два антипода и один рацемат. Общая формула количества оптических изомеров N = 2", где п — число асимметрических атомов углерода. Таким образом, для диоксиянтарной кислоты можно было ожидать существования четырех оптически деятельных изомеров и двух рацематов. Графически оптически деятельные изомеры винных кислот можно изобразить следующими проекционными формулами [c.267]

Оксиянтарная кислота в, р-диоксиянтарная кислот [c.117]

Винные, или диоксиянтарные, кислоты содержат два асимметрических атома углерода причем оба асимметрических атома связаны с одинаковыми заместителями. [c.187]

Винные, или диоксиянтарные, кислоты содержат два асимметрических атома углерода, причем оба асимметрических атома связаны с одинаковыми заместителями. При построении пространственных моделей винных кислот можно исходить из следующих соображений. [c.190]

Винные кислоты. Диоксиянтарные кислоты, имеющие строение [c.499]

Ди-(п-оксифенил)-3-этилгексан 3—721 4,4 -Диоксифталофенон 5—397 Диоксиянтарные кислоты — см. Винные [c.561]

Полученная винная (а,а -диоксиянтарная) кислота имеет два асимметрических атома и поэтому существует в виде нескольких стереоизомеров (см. гл. XX) [c.293]

Таким образом, диоксиянтарная кислота имеет меньшее число пространственных изомеров, чем соединения с тем же числом неодинаковых асимметрических атомов. Как и другие вещества с двумя одинаковыми асимметрическими атомами, она существует в виде трех пространственных изомеров. Два из них (формулы I и II) построены зеркально и представляют собой оптические антиподы один является правовращающим, или (+)-изомером, другой — левовращающим, или (—)-изомером третий пространственный изомер (формула III) оптически недеятелен благодаря взаимной внутримолекулярной компенсации вращений, вызываемых каждым из асимметрических атомов его молекулы. Такие симметрично построенные оптически недеятельные изомеры соединений с несколькими асимметрическими атомами называют мезоизомерами или мезоформами. [c.210]

Как уже указано, диоксиянтарные кислоты иначе называют винными кислотами. Методом рентгеноструктурного анализа доказано (Бийвоет и др., 1951), что формула I выражает пространственную структуру (абсолютную конфигурацию) правовращающей винной кислоты, а формула II — левовращающей. [c.210]

Винные кислоты. Выше уже было указано, что они представляют собой пространственные изомеры диоксиянтарной кислоты НООС—СНОН—СНОН—СООН по химическому характеру это двухосновные четырехатом ные кислоты. [c.212]

Важный частный случай — одинаковость заместителей вокруг обоих асимметрических углеродных атомов. Продемонстрируем это на класриче-ском примере винных (диоксиянтарных) кислот [c.389]

Винные кислоты, диоксиянтарные кислоты, НООССНОНСНОНСООН содержат два асимметрических атома углерода тождественного строения. Следовательно, винные кислоты существуют, как уже указывалось в другом месте, в виде четырех стерсоизомерных форм двух оптических антиподов — (+)-винной и (—)-винной кислот, рацемической (вино- [c.115]

Окисление тетраметилглюкозы может идти по двум направлениям (на схеме указаны стрелками I и II). Образование при этом метиловых эфиров триоксиглутаровой и диоксиянтарной кислот (триметоксиглутаровая и димет-оксиянтарная кислоты) свидетельствует о том, что кольцо образовано с участием группы ОН, стоящей у пятого атома углерода. Если бы кольцо было образовано с участием гидроксила у четвертого, например, атома углерода, то в продуктах окисления не оказалась бы триметоксиглутаровая кислота. [c.261]

Винные кислоты. Вдиоксиянтарной кислоте содержатся два асимметрических атома углерода и ей отвечает несколько пространственных изомеров. Так как в данном случае возможна внутримолекулярная симметрия (стр. 272), то существуют только три пространственно изомерные диоксиянтарные кислоты, которые называют винными кислотами. Проекции моделей винных кислот изображают формулами [c.359]

Третий пространственный изомер диоксиянтарной кислоты обладает внутренней симметрией и является поэтому неактивным вследствие внутренней компенсации (стр. 272). Эту неактиваую винную кислоту называют мезовинной кислотой. Ее не следует смешивать с также оптически неактивной виноградной кислотой. Последняя, как уже указано, является рацемическим соединением двух кислот, которые взаимно компенсируют оптическую активность друг друга. Оптическая же неактивность мезовинной кислоты является следствием симметрии ее молекулы. Мезовин-ная кислота плавится при 140°. [c.360]

Виннокаменная, или винная кислота и ее соли. Виннокаменную кислоту (A idum tartari um) НООС-СНОН-СНОН-СООН можно рассматривать как диоксиянтарную кислоту, имеющую строение [c.181]

Так как мезовинная кислота имеет элемент симметрии, а именно плоскость симметрии, она оптически недеятельна. Это объясняется тем, что обе симметричные части молекулы поворачивают плоскость плоскополяризованного света в разные стороны, но на один и тот же угол, в результате суммарный эффект оказывается равным нулю. Кроме того, именно поэтому для диоксиянтарной кислоты известны не четыре (по формуле2 ), а лишь 3 оптических изомера (так как оптический антипод мезовинной кислоты тождествен ей самой). В табл. 27 приведены основные физические константы всех стереоизомеров винных кислот. [c.310]

Виннокаменная кислота содержит две карбоксильные группы и две спиртовые группы, т. е. является диокси-дикарбоновой (диоксиянтарной) кислотой [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология