Трифенилметил производные

Получение красителей ряда трифенилметана. Красители ряда трифенилметана получаются двумя способами 1) окислением одноядерных ароматических производных и 2) конденсацией с участием производных дифенилметана. По первому способу получают фуксин, парафуксин и малахитовый зеленый, по второму способу—кристаллический фиолетовый. [c.524]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Фталевый ангидрид. Кристаллическое вещество с темп, плавл. 130,8° С. Важный исходный продукт для синтеза производных трифенилметана (стр. 407) и др. [c.381]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Малеиновая и серная кислоты -> кумарины Фенол-хлороформ -> производные трифенилметана [c.387]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Сульфирование трифенилметана и его производных. Из про , [c.81]

К разряду алкилирования относятся важные реакции синтеза трифенилметана и е1 о производных (С Н5)зС—X. [c.290]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

Первое из этих веществ можно рассматривать как производное трифенилметана, в каждом бензольном ядре которого атом водорода в пара-положении замещен аминогруппой [c.522]

Трифенилкарбинол—производное трифенилметана—обладает рядом своеобразных свойств. В частности, он является слабым основанием. При действии концентрированных кислот он дает соли, окрашенные в желтый цвет (явление галохромии) [c.172]

При взаимодействии бензальдегида с ароматическими соединениями образуются производные трифенилметана, напрнмер [c.433]

Перекись свинца—излюбленный окислитель для получения из лейкосоединений самих красителей, особенно в ряду производных дифеиил- и трифенилметана Здесь образованию красителя, как сказано, предшествует получение сс ответственного бесцветного гидрола, который затем переходит в окрашенную соль—краситель [c.357]

При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии AIGI3 также можно получить производные дифенил- или трифенилметана. При действии бензилового спирта на бензол получается дифенилметан с примесью о- и п-ди-бензилбензола, антрацена и других углеводородов [c.475]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Обе формы (а и б) должны иметь энергию резонанса приблизительно на /з меньшую, чем вычислено для трифенилметила. Поэтому следовало бы ожидать, что гекса-о-толилэтан будет диссоциировать на радикалы слабее, чем гексафенилэтан. Однако на самом деле в этом случае и у аналогичного этильного производного наблюдается обратная картина. [c.497]

Ряд амипопроизводпых трифенилхлорметапа, содержащих аминогруппы где СНз, С. Н, ) в двух плп трех фенильных ядрах, составляют группу три([жиплметановых красителей. Введение функциональных групп о уществляется не прямым воздействием на производные трифенилметана, а подбором соответствующих исходных на стадии синтеза [c.273]

Амины ряда трифенилметана—бесцветные вещества они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается триами-нотрифенилкарбинол, называемый парарозанилином. При окис- [c.522]

Строение фуксина было выяснено 20 лет спустя (1878) в работах Э. и О. Фишеров. Они показали, что эта краска является производными углеводорода трифенилметана, впервые полученного А. Кекуле при обработке бромбензопа алтальгамой натрия. [c.241]

Фенолфталеин С2оН1404-4,4 -диоксифталофенон. Производное трифенилметана, содержит две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Формула фенолфталеина в виде бесцветного лактона [c.375]

Особое значение из красителей ряда трифенилметана имеют те, которые являются аминопроизводными как самого трифенилметана, так и его гомологов. Выясним характерные особенности веществ этой группы на примере некоторых производных триаминотрифенилметана и триаминодифенилтолил-метана. [c.522]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СеН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фгалевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-положении по отношению к гидроксильным группам [c.190]

Температура. При проведении реакции формилирования под давлением достаточна температура 25—30° flO ], хотя в некоторых случаях ее поднимают до 50—60° [8, 14]. Более высокие температуры при том же количестве катализатора отражаются неблагоприятно на выходе бензальдегида из бензола, если реакцию вести сверх оптималыгш продолжительности [22] в этом случае обычно си.льно во.зрастает количество смол, содержащих производные ат1трацена н трифенилметана [24]. Формилирование при нормальном давлении проводился, как правило, при температурах порядка 35—40". [c.277]

Комплексоны, содержащие высокосопряженную систему трифенилметана, обладают выраженной способностью изменять при взаимодействии с рядом ионов металлов поглощение в видимой области спектра, что определяет их теоретическую и практическую значимость. Как и комплексоны бензольного ряда, эти лиганды построены либо по 1-му типу — производные фениламинов, либо по 2-му типу — производные бензиламинов. [c.252]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-16а) или гетероароматических (Н-1, И-4) соединений], производные трифенилметана (Н-3), инданилины (Н-8), индиго (И-5) и индигоиды, цианины (И-6) и меро-цианины (Н-7). [c.416]

Для блокирования реакционноспособной тиольной группы цистеина используют больщой набор аралкильных групп. Для этой цели используют бензильную [53] и более кислотолабильные п-ме-токси- [54] и п-метилзамещенные [55] бензильные, а также дифе-нилметильную [56] и трифенилметильную (тритильную) группы [56, 57]. С первой из этих групп образуется очень устойчивое защищенное производное, удаление из которого блокирующей группы требует либо восстановления натрием в жидком аммиаке, либо обработки жидким фторидом водорода. С другой стороны, 5-три-тильные производные расщепляются в сравнительно мягких условиях (H I/ H I3), что связано с высокой устойчивостью трифенилметил-катиона. [c.388]

Эта реакция наступает необычайно легко и быстро уже при обыкновенной температуре при растюрении трифенилкарбинола в холодном аиетилхлориде. Точно так же по зтой схеме она протекает и с другими производными трифенилметана и является общеприменимой при получении таких хлоридов [c.370]

Радикал (1) в присутствии подходяш,их анионного реагента и окислителя способен окисляться и затем давать разнообразные ненасьщенные простые эфиры. Этим способом можно получать нитрато-[8], хлор-[9, 10], азидо- [И] и тиоцианат-ные производные эфиров. Вместо бутадиена в аналогичных реакциях были использованы такие диены, как циклопентадиен и фуран [13], а также стирол [8]. При применении гидроперекиси трифенилметила продукты содержат перегруппированный фрагмент [14] [c.90]

Этот способ при.меняется для получения алкилза.мещенных альдегидов, содержащих, группу —СНО в р-положении. Бензол в этих условиях реагирует плохо, но реакция облегчается, если вместо хлористого алюминия в качестве катализатора взять бромистый алюминий. Недавно было установлено, что при этой реакции образуется небольшое количество антрацена и его гомологов, а также производных трифенилметана [c.82]

Одна типичная диеновая реакция пиррола была, впрочем, открыта Конантом и Чоу она заключается в присоединении трифенилметила с образованием пирролинового производного 11991. Для сравнения см. реакции фурана на стр. 109. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология