Иммуноглобулины кодирование в ДНК

Легкие цепи иммуноглобулинов кодируются генными сегментами V и и в кодировании тяжелых цепей также участвуют сегменты V и и, но дополнительное разнообразие вносят сегменты О. [c.129]

Будем считать, что инфекционные болезни были главной, если не единственной, селективной силой в эволюции иммунной системы позвоночных. Тогда мы можем довольно легко рассматривать этот процесс в терминах дарвиновского выживания наиболее приспособленной иммунной системы. Если это так, то гены иммуноглобулинов (Ig), ответственные за кодирование антител, передаются потомкам через половые клетки, и их сохранение в ходе эволюции определяется теми же дарвиновскими правилами, которым подчинены и другие гены. Теперь мы критически рассмотрим сказанное. [c.75]

ДНК гаплоидного набора хромосом клетки человека содержит 3,8 10 нуклеотидных пар, т. е. на три порядка больше, чем Е. соИ. Такого количества ДНК хватило бы для кодирования 2,5 млн белков. В клетках человека (и других эукариот) доля ДНК, занятая структурными генами, значительно меньше, чем у прокариот. По примерным оценкам, в организме человека синтезируется около 50 ООО разных белков (в 20 раз больше, чем у Е. соИ). В это число не входят иммуноглобулины, разнообразие которых обеспечивается механизмами, отличающимися от синтеза всех других белков (см. гл. 20). [c.162]

ТКР, что в два с половиной раза меньше того количества, которое известно для легких цепей иммуноглобулинов. Каждый такой ген включает два экзона — один для лидерной (Ь) последовательности, отсутствующей у зрелой а-цепи, но представленной у этой цепи в момент ее транспорта из эндоплазматического ретикулума к клеточной поверхности, и второй — для кодирования собственно У-домена ТКР. J-Гeнныx сегментов для а-цепи значительно больше, чем для легкой цепи иммуноглобулинов (50 против 4). Константная область а-цепи контролируется С-геном, включающим отдельные экзоны для С-домена, шарнира и один общий экзон — для трансмембранной и хвостовой частей молекулы. [c.101]

В отличие от акул у курицы число генов, кодирующих иммуноглобулины, крайне ограниченно. Для легких цепей имеется лищь по одному V-, J-и С-сегменту и в кодировании тяжелых цепей участвуют также всего по одному V- и J- eгмeнтy. Правда, у этого вида найдено около 16 Он-сег-ментов, но все они весьма сходны по последовательности нуклеотидов и мало увеличивают разнообразие антител. Несмотря на столь жесткие ограничения, для курицы характерна способность к иммунному ответу на весьма щирокий спектр антигенов и к синтезу антител с разнообразной аминокислотной последовательностью. [c.141]

Для кодирования иммуноглобулинов всех классов используется один и тот же набор генов вариабельной области. Переключение изотипа в зрелой клетке, образующей антитела, заключается всего лишь в смене функционального гена константной области. Это удалось выяснить при анализе двойных миелом, в сыворотке носителей которых одновременно содержатся моноклональные антитела двух изотипов. Например, у больного множественной миеломой были обнаружены IgM и IgG с идентичными легкими цепями и VH-областями — IgG отличались от IgM только заменой цепей ц на у. Подобно этому, на поверхности одного лимфоцита часто одновременно присутствуют IgM и IgD и, несмотря на разные изотипы, эти мембраносвязанные иммуноглобулины имеют идентичные антигенсвязы-ваюшие центры. [c.142]

Полученные данные позволили сделать два принципиально важных вывода, а именно 1) синтез иммуноглобулинов носит моноцистронный характер и 2) размеры полирибосом и мРНК, участвующих в образовании Н- и L-цепей, вполне достаточны для кодирования синтеза каждой из них как единого целого. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология