Открытие НС1, НВг и HJ при одновременном их присутствии

Открытие бромид- и иодид-ионов. В присутствии ионов S N", СГ бромид- и иодид-ионы открывают одновременно с этими анионами, как описано выше. Однако их можно открыть и в отдельной пробе ан ц1изи-руемого раствора реакцией с окислителями — обычно с хлорной водой или хлорамином (см. выше Аналитические реакции иодид-иона ). [c.494]

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе нагреванием ацетона в присутствии алкоголятов натрия или амида натрия как катализаторов при непрерывном удалении образующейся воды. Можно также нагревать ацетон с водным раствором едкого натра при 150—170° под давлением. В этом процессе одновременно с изофороном получают значительные количества его изомера с открытой цепью — форона [c.319]

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается открыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацетальдегида необходимо провести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.72]

Открытие углерода и водорода. Присутствие углерода во многих органических соединениях можно обнаружить по обугливанию вещества при осторожном его прокаливании. Более общим методом открытия углерода и одновременно с ним водорода является прокаливание в пробирке органического вещества в смеси с окислителем, в качестве которого применяют мелкий порошок окиси меди. При этом происходит окисление углерода органического вещества в углекислый газ Oj, а водорода—в воду, например [c.27]

Кроме того, на прохождение воздуха через пену могут оказывать влияние и различия в структуре пеносистем. В правильно составленной пеносистеме с естественно открытыми ячейками перегородки ячеек должны разрываться в тот момент, когда весь или большая часть полимера из перегородок ячеек стекла в их ребра. В такой пене по существу весь полимер находился бы в ребрах. Напротив, в пеносистеме, ячейки которой раскрылись в результате механического воздействия, значительная доля полимера содержалась бы в разорванных перегородках, в результате чего ребра ячеек обладали бы пониженной гибкостью, а разорванные перегородки, хотя и содержали бы больше полимера, но не улучшали бы прочности пены. Поэтому такая пена должна быть менее прочной и менее вязкой, чем пена с естественно раскрывшимися ячейками. В промышленности получают пеносистемы как с естественно раскрывшимися ячейками, так и с ячейками, раскрывшимися в результате механического воздействия. Однако гораздо чаще приходится иметь дело с пенами, в которых одновременно присутствуют ячейки, раскрывшиеся и естественно, и в результате механического воздействия. [c.319]

Методика пригодна для открытия больших количеств меди. Одновременное присутствие больших количеств никеля и кобальта несколько маскирует окрашивание. [c.261]

Дробное открытие ионов Zr"" и Th"" . Из смеси катионов 3-й группы можно провести одновременное открытие Zr"" и Th"", если воспользоваться двумя реактивами, а именно, фениларсоновой кислотой и тороном. При избытке фениларсоновой кислоты достигается такая полнота осаждения циркония, что последний не вступает в реакцию с тороном при одновременном присутствии двух реактивов и кислотности 6 н. относительно НС1 чем больше концентрация фениларсоновой кислоты и чем меньше Кон- [c.237]

Введение порошка ЫагЗ Ре в натриевое жидкое стекло, как и в других случаях смешения с твердыми кислыми отвердителями сразу вызывает коагуляцию силиката и гелеобразование вокру зерна. Поэтому порошок фторсиликата натрия обычно предвари, тельно смешивают с наполнителем, а затем уже с жидким стеклом Иногда, как например при приготовлении жидких самотвердеющие смесей в литейном деле, используют раствор кремнефтористой кислоты. Реакция в этом случае протекает очень быстро, и чтобы сохранить хоть на несколько минут живучесть системы, кислоту берут в количестве, нейтрализующем только часть (1/4 или 1/3) общей щелочи жидкого стекла. При получении кислотостойких бетонов и замазок кремнефторид натрия, в соответствии с отработанными на практике рецептурами, вводят в количестве большем, чем нужно для нейтрализации всей щелочи жидкого стекла [67]. Так например, для нейтрализации всей щелочи, содержащейся в натриевом жидком стекле (п=Ъ, д=1,45 г/см ), кремне-фторида натрия требуется чуть меньше 16% от массы стекла, при п=2 и д=1,40 г/см необходимо 18 масс. % кремнефторида натрия. Рекомендуемые рецепты предлагают 25—30 масс. % Ма251Рб для кислотостойких замазок. После нейтрализации всей щелочи жидкого стекла разложение фторсиликата натрия полностью прекратится, и это означает, видимо, что в затвердевшей системе практически целесообразно одновременное присутствие и Ма251Рб, и 51 (ОН) 4- Полезно также отметить, что в кислой среде написанная реакция пойдет в обратном направлении, если МаР, образовавшийся при изготовлении замазки, будет присутствовать в системе в достаточной концентрации. Поэтому отмывка МаР после затвердевания будет способствовать увеличению кислото-стойкости как из-за удаления открытого для влаги МаР, так и вследствие вступления в реакцию еще части Маг51Рб и забивки пор кремнегелем. [c.112]

Типичный дробный ход анализа предполагает открытие каждого иона при одновременном присутствии других ионов без пред- [c.29]

Поэтому при открытии щелочных металлов весьма важным представляется тот случай, когда в растворе одновременно присутствуют соли кальция и магния. [c.47]

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

При одновременном присутствии ионов 1 и Вг хлорная вода сначала окисляет Г. Дальнейшее прибавление хлорной воды приводит к обесцвечиванию фиолетовой окраски бензинового слоя, так как Ь окисляется до НЮ3. После этого начинается выделение брома, окрашивающего бензиновый слой в красно-бурый цвет. Реакция служит для открытия ионов Г и Вг при их совместном присутствии. [c.177]

В настоящее время известно большое число высокочувствительных реакций открытия элементов, основанных на наблюдении люминесценции продуктов реакции [50]. К сожалению, большинство из них разработано для растворов чистых солей, и пока в литературе нет работ по изучению люминесцентных реакций с целью применения в систематическом качественном анализе с учетом одновременного присутствия посторонних ионов. [c.108]

Для определения природы фотоактивного состояния БФ при инициировании ПП на ПЭП воспользовались эффектом переноса энергии по тринлетным уровням, открытым Терениным и Ермолаевым [206, 207]. Дезактиваторами триплетного состояния БФ в ПЭ служили добавки нафталина (НФ), у которого высота уровня триплетного состояния (Т ) над основным синглетным (5о) ниже, чем у БФ [204, 205]. Если скорость ПП акриловой кислоты при облучении светом с Я = 365 нм ПЭП (БФ) составляла 0,14% мин то при одновременном присутствии в полимере БФ и НФ она уменьшалась до 8 10 % мин К Это могло быть результатом дезактивации нафталином триплетного состояния БФ. Нафталин прозрачен для Я = 365 нм [208], поэтому, как и следовало ожидать,в контрольных опытах с ПЭП, содержавшими НФ без бензофенона, процесс ПП не проходил. [c.103]

Эта реакция была открыта в 1951 г. советским военным химиком Б.П.Белоусовым как гомогенная осциллирующая во времени реакция окисления лимонной кислоты смесью бромата калия КВгОз в присутствии сульфата церия Се(804)2 как катализатора окислительно-восстановительных процессов. В растворенной смеси этих веществ в разбавленной серной кислоте происходят периодическая реакция синхронного восстановления ионов церия, сопровождающаяся одновременным образованием ионов Вг [c.386]

Сопряженные реакции. Многие химические реакции протекают с участием активных неустойчивых (и потому короткоживущих) промежуточных веществ — атомов, радикалов и т. д. С зтим связано открытое Н. А. Шиловым явление химической индукции, заключающееся в одновременном протекании таких реакций, одна из которых течет лишь в присутствии другой [c.250]

Пример. Наибольшую чувствительность открытия кальция можно получить в пламени при работе с дуговой линией 4226,7 А. Эту линию и пламя в качестве источника света следует использовать, когда требуется с высокой чувствительностью открыть в пробе присутствие одного кальция. Но если для одновременного открытия большинства других элементов в той же пробе необходимо использовать дугу или тем более искру, то применяют другую линию Са П 3933,7 А. В дуге и искре эта линия чувствительнее, чем первая, но в целом чувствительность открытия кальция при этом снижается. [c.219]

Раздельное открытие карбонат-ионов и гидрокарбонат-ионов реакциями с катионами кальция и с аммиаком. Если в растворе одновременно присутствуют карбонат-ионы СО " и гидрокарбонат-ионы НСО , то каждый из этих анионов можно оттсрыть раздельно. Для этого вначале к анализируемому раствору прибавляют избыток раствора хлорида кальция. При этом карбонат-анионы СС) " осаждаются в виде карбоната кальция СаСОз [c.435]

Таким образом могуг быть получегш несколько растворов (водная вытяжка, растворы в разных кислотах), в которых предстоит открыть катионы и анионы. Это в целом облегчает ход анализа, так как уже на этапе растворения происходит частичное разделение некоторых катионов и анионов, которые могут мешать открытию друг друга, если они одновременно присутствуют в одном и том же растворе. [c.509]

Выполнение анализа. 0,1—I мг сплава в микротигле растворяют при нагревании на пламени микрогорелки в 2—3 каплях царской водки. Не особенно узкий капилляр, снабженный резиновым колпачкоМ, погружают в полученный раствор,, не надавливая на колпачок. При этом в >каяилляр набирается невысокий столбик раствора. Капилляр вынимают и держат над пламенем микрогорелки, слегка надавливая на. колпачок (испарение должно происходить у самого конца капилляра), до полного испарения жидкости. Конец капилляра осторож1но заплавляют. Полученный шарик играет роль сферической лупы. Если в 0,05 лгл раствора содержится больше 1 т золота, в шарике отчетливо виден золотой волосок, при меньшем содержании золота (от 1 т до 0,05 у в 0,05 раствора) виден розовый волосок. Поскольку отражение розового цвета пальцев в стекле шарика легко может привести к ошибке, рука, держащая капилляр, должна быть в перчатке или же закрыта черной бумагой. По той же причине экспериментатор не должен носить золотых или позолоченных вещей. Открытие золота возможно в присутствии таллия, редких земель, платиновых металлов, титана, скандия, ванадия, ниобия, молибдена, урана, селена, теллура. Только медь в количестве, не меньшем, чем> 0,3 мг мл, вызывает образование волоска, окрашенного более бледно. В случае, когда предполагают одновременное присутствие меди в количестве, превышающем указанный предел, испытание повторяют. [c.215]

При одновременном присутствии большого количества серебра опыт нельзя проводить на прямом) свету, а также нельзя долго держать бумагу на рассеянном свету появляется пурпурное окрашивание, обусловленное восстановленным серебром. Открытие золота возможно в присутствии других металлов, за исключением хрома и кобальта (хром — бледножелтое, кобальт — бледнорозовое окрашивание). [c.224]

Открытие азота. Для открытия азота органическое вещество разрушают, накаливая его с металлическим калием (хуже — с натрием). При этом в случае наличия азота образуется цианистый калий (или цианистый натрий), который действием сернокислой закиси железа и хлорного железа переводится в берлинскую лазурь (проба Лассеня). Эта проба неприменима при одновременном присутствии азота и серы, так как вместо цианида может образоваться роданистый калий. В таких случаях рекомендуется смешать пробу вещества с порошкообразным л<елезом и только после этого сплавлять с калием. [c.31]

Открытие сурьмы. Сурьму открывают получением кристаллов s2SbJ5 2 -/2Н20. На предметное стекло наносят каплю раствора соли сурьмы (III). С одного края капли вносят кристаллик иодида натрия, а с другого края кристаллик хлорида цезия. На границе соприкосновения капель выделяются оранжевые шестигранные кристаллы (рис. 54). Если одновременно присутствуют соли висмута, то сначала выделяется аналогичная соль висмута и значительно позже — соль сурьмы. [c.567]

Анионы и Вг. Открытию этих ионов мешают восстановители 8", 80з" и 82О3". Их удаляют кипячением испытуемого раствора с серной кислотой. Если при этом раствор желтеет, то это указывает на одновременное присутствие в растворе ионов J и NO2. Наличие свободного иода в растворе подтверждают окрашиванием бензольного кольца. Если же при кипячении с Н28О4 раствор не пожелтел, то поступают, как указано на стр. 160. По обнаружении иона J открывают ион Вг приливая к испытуемому раствору хлорную воду. [c.175]

Открытие бромид-иона. К 5—8 каплям анализируемого раствора добавить 3 мл 2 н. H2SO4, 2 мл бензола (или другого органического растворителя) и несколько капель хлорной воды. Смесь сильно встряхнуть. В присутствии иона Г слой бензола окраншвается в красно-фиолетовый цвет, даже если одновременно присутствует ион брома. Если иона Г в aнaлизиpye юм растворе нет, в присутствии ионов брома слой бензола окрашивается в соломенно-желтый цвет. Если в анализируемом растворе нет ни Г, ни Вт, слой бензола остается бесцветным. [c.154]

Честь открытия европия принадлежит французу Лекоку де Буабо-драну лютеций открыли практически одновременно француз Урбен (Лютеция — старинное название Парижа) и австриец Ауэр фон Вельс-бах. Поскольку Урбен выделил препараты соединений Lu, а Ауэр фон Вельсбах имел только спектральные доказательства присутствия нового элемента в смеси РЗЭ, было принято название лютеций (а не Кассиопей , предлагаемое Ауэром фон Вельсбахом). [c.65]

Окислительные свойства разбавленной азотной кислоты можно использовать для одновременного введения в ароматическое ядро одной гидроксильной группы и нескольких нитрогрупп в присутствии солей ртути в качестве катализатора. Эти открытое Вольффенштейпом [86) оксинитрование позволяет, например, в одну операцию получать из бензола [87] пикриновую кислоту с выходом 50%, а из бензойной кислоты [88], правда с меньшим выходом, — 2/1,6-тринитро-З-оксибензойд.уя кислотул(о Механизме реакции см. [89J). [c.380]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Открытие НС1, НВг и HJ при одновременном их присутствии: [c.309] [c.488] [c.622] [c.222] [c.248] [c.505] [c.274] [c.21] [c.158] [c.30] [c.158] [c.158] [c.28] [c.198] [c.301] [c.719] [c.96] [c.13] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология