Гаплоидный набор хромосом III

Таблица 2.1. Относительная длина (в процентах от длины гаплоидного набора аутосом) и центромерный индекс (отношение длины короткого плеча к общей длине хромосомы х 100). Хромосомы окрашены орсеином или методом Г имза 9 и предварительно идентифицированы с помощью Q-мeтoдa. (Парижская конференция, 1971 [468].)

Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77]

Нити веретена тянут гомологичные хромосомы, начиная с центромер, к противоположным полюсам веретена. В результате хромосомы разделяются на два гаплоидных набора, по одному на каждом полюсе веретена. [c.153]

Подытожим параллели между хромосомами и менде-левскими единицами наследования. Гены встречаются в аллельных парах-по одному аллелю от каждого родителя в каждой паре диплоидный набор хромосом образуется из двух гаплоидных родительских наборов. Распределение неаллельных генов в гаметах происходит независимо негомологичные хромосомы подвергаются независимой сегрегации. Критическое условие, заключающееся в том, чтобы каждая гамета получала полный гаплоидный набор, выполняется независимо от того, рас- [c.12]

В диплоидном наборе хромосомы представлены парами. Любой хромосоме в нем, за исключением половых, соответствует точно такая же по размеру и форме хромосома. Такие соответствующие друг Другу, или парные, хромосомы называют гомо-- согласный). В одном гаплоидном. наборе хромосомы обычно отличаются по форме и размерам. [c.32]

Из 46 хромосом (23 пары) в кариотипе человека 22 пары одинаковы у мужчин и женщин (аутосомы), а одна пара, называемая половой, у разных полов отличается у женщин — XX, у мужчин — XV (см. главу 3). Половые хромосомы представлены в каждой соматической клетке индивида. При образовании гамет во время мейоза гомологичные половые хромосомы расходятся в разные половые клетки. Следовательно, каждая яйцеклетка помимо 22 аутосом несет одну половую хромосому X (гаплоидный набор хромосом равен 23). Все сперматозоиды также имеют гаплоидный набор хромосом, из которых 22 — аутосомы, а одна — половая. Половина сперматозоидов содержит X, другая половина — V хромосому. [c.114]

Видимо, нет необходимости в том, чтобы крупные инверсии в транслокации охватили все хромосомы, но мелкие инверсии желательно иметь почти в каждой хромосоме. Нри индукции полиплоидии в диплоидном гибриде, сочетающем нормальный и искусственно преобразованные гаплоидные наборы, пары хромосом [c.24]

О-ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ. Метод специфического окрашивания метафазных хромосом позволяет идентифицировать отдельные хромосомы гаплоидного набора. [c.521]

Дупликация. Хромосомная мутация, при которой происходит удвоение какого-то участка хромосомы в гаплоидном наборе. (Ср. Делеция). [c.307]

Предположим, что хромосома +1 песет в каком-то локусе рецессивный летальный аллель, который действует в период развития, до того, как производится учет. В таком случае все гомозиготы +1/+1 погибнут и в Рз можно будет обнаружить только особей с фенотипом Мь Это дает нам простой и надежный способ улавливания рецессивных леталей. Проанализировав ио схеме, представленной на рис. 2, большое число отдельных особей, отловленных в природе, можно непосредственно оценивать частоты хромосом, несущих рецессивные летали в диких популяциях. Схема дает возможность проанализировать каждый элемент гаплоидного набора, так что при наличии подходящих маркеров и супрессоров кроссинговера для каждой хромосомы можно составить общую картину частоты леталей на весь геном. [c.51]

Итак, при мейозе гомологичные хромосомы соединяются в пары, затем в конце первого мейотического деления расходятся по одной в две дочерние клетки. Во время второго мейотического деления гомологичные хромосомы расщепляются и расходятся в две новые дочерние клетки. Следовательно, в результате двух последовательных мейотических делений из одной клетки с диплоидным набором хромосом образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. В зрелых гаметах количество ДНК вдвое меньше, чем в соматических клетках. [c.97]

Оплодотворенная яйцеклетка, из которой развивается человеческий эмбрион, имеет 46 хромосом. В репродуктивных органах (семенниках и яичниках) половозрелых людей происходит особое деление клеток (мейоз), в результате которого число хромосом уменьшается вдвое (гаплоидное число 23). Гаплоидный набор хромосом упаковывается в сперматозоиды у мужчин и в яйцеклетки у женщин. При оплодотворении число хромосом восстанавливается до 46 (диплоидное число). Потомок получает от каждого из родителей 23 случайно выбранные хромосомы, которые родители в свою очередь унаследовали от своих родителей. Все яйцеклетки содержат половую хромосому одного типа, а именно Х-хромосому. В сперматозоидах содержатся либо X-, либо Y- хромосома. Набор половых хромосом XX определяет женский пол плода, [c.22]

В клетках гетерозиготного организма имеются материнские и отцовские гены, ответственные за синтез иммуноглобулинов, и, кроме того, в каждом гаплоидном наборе имеются как V-, так и С-гены. При одновременном запуске гомологичных участков обеих родительских хромосом в принципе может образоваться по меньшей мере два типа иммуноглобулинов, различающихся как по своим V-, так и С-областям одновременный запуск разных V-генов, локализованных в хромосоме одного из партнеров, приведет к появлению молекул, возможно принадлежащих к одному и тому же классу иммуноглобулинов, но обладающих разными специфичностями, и, наконец, при одновременном запуске нескольких V- и С-геиов образуется набор молекул иммуноглобулинов, различающихся по всем параметрам. [c.95]

Путем последовательных митотических делений из одной оплодотворенной яйцеклетки формируется взрослый организм. Для формирования организма человека достаточно всего 40—50 последовательных митозов. Однако образование гамет (половых клеток), имеющих гаплоидный набор хромосом, осуществляется путем мейоза — специального процесса, в ходе которого число хромосом делится надвое. При мейозе одна хромосома из каждой гомологичной пары, содержащейся в диплоидной клетке, переходит в одну из образующихся гамет. В организме, подобном As aris, который содержит единственную пару хромосом, гамета получает хромосому либо от отцовского организма, либо от материнского, но не от обоих сразу. В организмах, имеющих несколько пар хромосом, хромосомы при мейозе распределяются случайным образом, так что в каждой гамете имеются как материнские, так и отцовские хромосомы. [c.40]

Вследствие такого случайного распределения лишь крайне редко может получиться так, что материнский и отцовский геномы снова точно отсортируются один от другого, и гоны, образующиеся в мейозе, окажутся идентичными тем половым клеткам, которые образовали зиготу. Гораздо чаще бывает, что гоны получают часть хромосом от отца и часть — от матери. Если в качестве примера взять клетку с гаплоидным набором из трех хромосом, то, как правило, половина гонов будет содержать 2 материнские и 1 отцовскую хромосомы, а другая половина — 1 материнскую и 2 отцовские хромосомы. [c.125]

Аутосомная муташм — мутация, затрагивающая неполовую хромосому (аутосому). Моносомия — нехватка одной хромосомы (2п — 1). Трисомия — присутствие дополнительной хромосомы (2п + 1). Моносомия и трисомия — варианты анеуп.)10идии, где полный набор хромосом не является кратным гаплоидному набору. [c.244]

Анеуплоидия, или гетероплоидия, возникает вследствие изменения числа хромосом, не кратного гаплоидному набору. Об этом уже упоминалось в гл. 5, где обсуждалось нерасхождение и потери Х-хромосом у D. melanogaster. В результате нерасхождения хромосом при гаметогенезе могут возникать половые клетки с лишними хромосомами, и тогда при последующем слиянии с нормальными гаплоидными гаметами они образуют зиготы 2п- -1, или трисомики, по определенной хромосоме. Если в гамете оказалось меньше на одну хромосому, то последующее оплодотворение приведет к образованию зиготы 2п— 1, или моносомика, по какой-либо из хромосом. Полисомия и моносомия могут иметь самостоятельное фенотипическое проявление вследствие изменения соотношений доз некоторых генов или нарушения генного баланса. Так, А. Блексли и Дж. Бел-линг в 20-х годах показали, что создание трисомиков по каждой из 12 хромосом у дурмана (Datura stramonium) приводит к появлению характерного, отличного от других типа растения. В частности, это выражалось в специфическом изменении формы семенной коробочки. [c.362]

Диплоидный набор хромосом (автодигаплоид) — два гаплоидных набора хромосом, содержащие хромосомы только одного или обоих родителей. [c.462]

Мутацию white удалось локализовать в определенной хромосоме потому, что она оказалась связанной с полом. Обычно гомологичные пары хромосом при расхождении в мейозе образуют идентичные гаплоидные наборы. Однако у многих организмов, размножающихся половым [c.13]

Такую пару называют половыми хромосомами, а остальные гомологичные пары-аутосомами. Хромосомные наборы двух полов можно записать следующим образом 2А + ХХ и 2А + Х , где гаплоидный набор ау-тосом обозначают как А, а две половые хромосомы-как X и У Пол с хромосомным набором 2А +XX называют гомогаметным у него образуются только гаметы А + Х. Пол с набором 2А + ХУ называют гетерогаметным, так как у него образуются в одинаковом количестве гаметы двух типов А + Х и А+У. В результате случайного со- [c.13]

Центромеры всех четырех хромосом D. melanogaster агрегируют с образованием хромоцентра, который состоит в значительной степени из гетерохроматина (а у самцов включает целиком Y-хромосому). Учитывая это, можно считать, что около 75% гаплоидного набора ДНК организовано в диски и междиски. Общая длина хромосомного набора (измеренная в метафазе митоза) составляет около 2000 мкм, а эти 75% ДНК содержат 1,3-10 п. н., которые вытянуты на 40 ООО мкм, так что средняя плотность упаковки равна 20. Это ясно показывает, в каком растянутом состоянии находится генетический материал в политенной хромосоме по сравнению с его обычными состояниями в интерфазном хроматине или в митотических хромосомах. [c.356]

Это согласуется с тем фактом, что многие репликативные единицы, видимые в метафазных хромосомах на рис. 11-28, соответствуют отдельным полосам, выявляемым при различных процедурах фиксации и окраски, используемых для кариотипирования. В гаплоидном наборе хромосом млекопи- [c.166]

Гаплоидный набор у дурмана состоит из 12 хромосом. На основе этого Блексли выделили 12 первичных мутантов, отли чающихся между собой как по одной лишней хромосоме, так и по некоторым морфологическим признакам, вполне согласующимся с индивидуальными особенностями каждой из 12 хромосом. По его мнению, трисомики возникали вследствие нерас-хождения хромосом во время мейоза, при этом одна пара гомологичных хромосом вместо того, чтобы разойтись, отходила к одному полюсу, формируя гамету (л+1), слияние которой с нормальной гаметой и приводило к появлению трисомика (2/г+1). Кроме 12 первичных мутантов, в дальнейшем были выделены вторичные мутанты, имеющие ту же хромосомную формулу, но у которых добавочная хромосома была построена в результате обмена сегментами (взаимной транслокации) из двух подобных друг другу половинок (рис. 81). [c.140]

Половые клетки самок Xenopus laevis, достигнув стадии ооцита, вступают в профазу мейоза, который завершается только после оплодотворения. Таким образом, ядро ооцита содержит четыре гаплоидных набора хромосом, и можно было бы ожидать, что в нем будет только четыре ядрышка. На самом деле в достигшем дефинитивного размера ооците их почти тысяча. Отт не прикреплены к хромосомам, а концентрируются у ядерной оболочки. [c.246]

Всеобъемлющая изменчивость затрагивает любые признаки и любые генетические структуры гены, хромосомы, геномы. Полиплоидия и анеуплоидия представляют собой результат изменений числа хромосом, которые, согласно традищюнной классификации, относят к геномным мутациям, т. е. изменениям генома — гаплоидного набора хромосом с локализованными в них генами. [c.347]

При скрещивании ржи (2п— 14) и пшеницы (2п= А2) образуется ржано-пшеничный гибрид с 2п = 28, который в результате колхициновой полиплоидизации дает форму с 56 хромосомами, называемую Triti ale. Скрещивая Triti ale с мягкой пшеницей (2/г =42), получают растения с 2/г =49, содержащие диплоидный набор пшеницы и гаплоидный набор ржи (2/г= 42-[ 7). При последующих скрещиваниях этих растений с пшеницей может появиться потомство с числом хромосом от 42 до 49. Формы с набором хромосом 2/г =43 в дополнение к диплоидному набору пшеницы (в действительности это аллогексаплоид) несут одну хромосому ржи. При самоопылении таких растений (с 2/г =43) можно ожидать потомство с 42, 43 и 44 хромосомами. Растения с 2/г = 44 — дисомики по одной паре хромосом ржи в дополнение к хромосомному набору пшеницы (2/г =42 + 2). [c.367]

Второе крупное направление —исследование природы сте-)ильности межвидовых гибридов (см. Добржанский, 1951, гл. 8). Лочти все эти исследования проводились на хромосомном уровне они показали, что либо гаплоидные наборы двух родительских видов неспособны нормально конъюгировать в мейозе, либо хромосомы одного вида несовместимы с цитоплазмой другого, либо определение пола нарушено в результате взаимодействия половых хромосом или аутосом разных видов. [c.172]

Как у прокариотических, так и у эукариотических организмов все гены располагаются группами на отдельных молекулах ДНК, которые при участии белков и других макромолекул клеток организуются в хромосомы. Зрелые клетки зародышевой линии гаметы - яйцеклетки, спермии) многоклеточных организмов содержат по одному гаплоидному) набору хромосом организма. У диплоидных полиплоидных) организмов, клетки которых содержат по одному (несколько) набору хромосом каждого [c.14]

Каждый вид растений и л<ивотных характеризуется определенным диплоидным числом хромосом, которое поддерживается в клетках благодаря митозу. В результате мейоза образуются гаплоидные клетки. В гаплоидном наборе имеется по одной хромосоме от каждой пары гомологов. Восстанавливается дип-лоидность при оплодотворении. [c.183]

Сирс в 1952—1954 гг. установил, что гаплоидный набор хромосом мягкой пшеницы, состоящий из трех геномов А. В, О, можно разделить на семь гомеологичных групп по три хромосомы в каждой (от каждого генома по одной хромосоме). Гомеологичные хромосомы могут вступать в конъюгацию только при отсутствии пятой хромосомы генома В, в которой находятся гены — подавители конъюгации гомеологов. [c.189]

Мейоз состоит из двух делений (I и II), следующих одно за другим. Первое деление называют редукционным, второе — эква-ционным. Они неравноценны, хотя и имеют одинаковые фазы профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В ходе этих двух делений из одной исходной клетки образуются четыре гаплоидные, а хромосомы удваиваются только один раз перед первым делением. В результате каждая хромосома становится дихроматидной. В первом л<е делении мейоза протекает конъюгация гомологичных хромосом, приводящая к образованию пар хромосом, или бивалентов. В это время весь диплоидный набор хромосом разбивается на определенное число бивалентов. Мейотическая конъюгация осуществляется в три этапа первый — сблил ение гомологов, второй — синапсис (греч. синаптос — соединенный), третий — точное молекулярное спаривание коротких отрезков ДНК, содержащих сходные последовательности оснований. В сближении гомологов активную роль играет ядерная мембрана [c.191]

В анафазе I гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам. Каждый бивалент после полного исчезновения-хиазм распадается на две дихроматидные хромосомы, одна из которых идет к одному полюсу, другая — к противоположному. От каждой пары гомологов на полюсе оказывается по одной удвоенной хромосоме, а в совокупности — гаплоидное их число, т. е. число хромосом уменьшается вдвое. В первом делении мейоза центромеры не делятся, как это было в митозе, поэтому каждая хромосома гаплоидного набора состоит из двух хроматид. [c.196]

Гомологичные хромосомы имеют один и тот же набор генетических локусов, поэтому они взаимозаменяемы. Негомологичные хромосомы имеют различные наборы генетических локусов, поэтому они взаимонезаме-няемы. Вся генетическая информация, необходимая для развития организма, содержится только в полном комплекте всех негомологичных хромосом (т. е. в полном гаплоидном наборе хромосом). [c.36]

Если количество ДНК в гаплоидном наборе хромосом (п) обозначить как С, то после деления клетки диплоидный набор хромосом (2п) содержит 2С ДНК. В пресинтетический период (период Gi) неизменным сохраняется то же количество ДНК, но в синтетический период (период S) количество ДНК удваивается, и когда клетка переходит к постсинтети-ческому периоду период Ог), диплоидный набор хромосом (2п) содержит уже 4С ДНК. В это время каждая из хромосом редуплицирована и состоит из двух хроматид. Постсинтетический период и период митоза характеризуются сохранением того же набора хромосом (2п) и того же-количества ДНК (4С). В результате митоза каждая дочерняя клетка содержит 2 хромосомы и 2С ДНК. [c.62]

Сдвоенные, кон-вдаируюЩИе хромосомы назьшаются бивалентами. Число бивалентов равно числу хромосом в гаплоидном наборе. Вслед за образованием бивалентов происходит спирализация хромосом, они укорачиваются и утолщаются. При этом становится заметным удвоение материала каждой хромосомы, а так как удвоены хромосомы, находящиеся в бивалентах, то каждое из таких образований состоит из четырех гомологичных частей. Эти образования называются тетрадами. Число тетрад также равно гаплоидному набору хромосом. [c.97]

Наибольшее число полиплоидных видов у хризантем исходная форма в гаплоидном наборе имела 9 хромосом. Ныне встречаются виды хризантем с 18 (2п), 36, 54 и т. д. до вида со 198 хромосомами. У последнего вида исходный гаплоидный набор как бы повторен 22 раза (22п). По-видимому, эволюция некоторых организмов, особенно цветковых растений, шла путем полиплоидизации. [c.145]

Дальнейшее совершенствование методов окрашивания хромосом позволило выявить до 1000 полос на всех 23-х хромосомах человека, характерных для гаплоидного набора. В среднем па хромосому при этом приходится 50 полос, хотя на некоторых хромосомах их можно обнаружить в несколько раз больше, чем на других. Гаплоидный геном человека состоит из 3x10 пар нуклеотидов, соответственно каждая полоса содержит в среднем 3x10 пар нуклеотидов, что соответствует нескольким сотням генов. [c.63]

Материальной основой биологачес-кой преемственности поколений у человека является процесс оплодотворения слияние гамет — яйцеклетки и сперматозоида — с образованием зиготы. Каждая из гамет приносит равное количество хромосом. Если число хромосом в гамете обозначить буквой п (гаплоидный набор), то число хромосом в зиготе будет равно 2п (диплоидный набор). Образовавшаяся зигота многократно делится митозом и дает начало новому организму. В результате каждого митотического деления из одной клетки образуются две дочерние. Число хромосом в них идентично их числу в родительской клетке, равно как и качественный набор генетического материала. Образование гамет у человека, как и у других. многоклеточных эукариотических организмов, связано с мейотическим делением. В результате этого деления количество хромосом в половых клетках уменьшается в 2 раза и становится гаплоидным (п). Равные по числу хромосом, образовавшиеся гаметы отличаются друг от друга по качеству генетического материала в результате двух видов пенетиче-ской рекомбинации независимого распределения гомологичных хромосом к полюсам деления и обмена участками между гомологичными хромосомами в процессе кроссинговера. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология