Фторэтиловый эфир фторуксусной

Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2, II, 130, 132. 139. [c.38]

В 1943 г. впервые для получения -фторэтилового эфира фторуксусной кислоты использовалась известная реакция между галоидангидридом галоидированной карбоновой кислоты и галоидированным спиртом [c.162]

Дифтормасляиая кислота Х2,1,256.02-Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2,II,130,132,139.0 Этиловый эфир ди-фторуксусной кислоты Х2,П,113. [c.26]

Другую группу интересных по своему физиологическому действию фторсодержащих соединений образуют фторацетаты. Из них наиболее активным является фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты, почти в два раза более токсичный, чем ее этиловый эфир [669]. Эфиры oJ-фтopкapбoнoвыlX кислот с нечетным числом метиленовых групп между атомом фтора и карбоксильной группой также характеризуются аналогичными токсическими свойствами, по-видимому, потому, что в организме они в результате 3-окисления образуют фторуксусную кислоту 95]. Фторацетаты оказывают вредное действие при вдыхании й при попадании на кожу. [c.275]

Фторэтиловый спирт так же токсичен, как и фторацетат (или как фторуксусная кислота). В 1943 г. мы впервые получили и описали 2-фторэтилфторацетат — соединение, в котором содержались активные части вышеупомянутых веществ-, — в надежде получить еще более токсичное вещество. Этот эфир легко получался действием хлористого фторацетила [1] на фторэтиловый спирт [21 в виде подвижной жидкости с чрезвычайно слабым запахом. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология