Карбоновые кислоты галоидирование

Возможно, галоидирование карбоновых кислот (а также кетонов) протекает через енольную форму [c.314]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

Серебряные соли полностью фторированных карбоновых кислот с помощью хлора, брома или иода могут быть превращены в полностью галоидированные углеводороды [c.104]

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

В процессе открытия и обоснования закона взаимного влияния атомов В. В. Марковников высказал ряд положений, оказавшихся чрезвычайно важными для дальнейшего развития органической химии как в теоретическом, так и в практическом отношении. Таковы знаменитые правила Марковникова о порядке присоединения галоидоводородов и хлорноватистой кислоты к несимметрично построенным непредельным углеводородам , положения о большей легкости замещения атома водорода при третичном углеродном атоме сравнительно с атомами водорода у вторичного и первичного углеродных атомов и атома водорода при вторичном углеродном атоме сравнительно с водородным атомом у первичного углеродного атома. Таково положение о том, что при галоидировании карбоновых кислот в первую очередь замещается на галоид а-водородный атом. Эти положения во многих случаях были подтверждены В. В. Марковниковым экспериментальным путем. [c.71]

Промышленное применение нашли и карбоновые кислоты, модифицированные окислением, галоидированием, введением нитрогруппы и другими способами. Во многие композиции входят канифольные и талловые мыла, алифатические кислоты, получаемые из ланолина, а также поверхностно-активные карбоновые кислоты, полученные окислением парафина. [c.8]

Галоидированные алифатические эфиры карбоновых кислот (за исключением эфиров фторкарбоновых кислот) [c.54]

В 1943 г. впервые для получения -фторэтилового эфира фторуксусной кислоты использовалась известная реакция между галоидангидридом галоидированной карбоновой кислоты и галоидированным спиртом [c.162]

Катализаторы (переносчики). Переносчиками хлора и брома в реак-циях непосредственного галоидирования являются главнъш образом железо, соли железа или сурьмы, алюминий и его соли, хлориды иода и серы. Эти соединения оказывают также ориентирующие влияния на место введения галоидов в молекулу. Роль фосфора в реакциях галоидирования карбоновых кислот описана в связи с галоидированием этих кислот (стр. 176). [c.175]

В галоидированных гидроксамовых кислотах, которые во многом подобны хлоридам карбоновых кислот, галоид не всегда гладко замещается остатком аммиака. Смотря по концентрации, получают, например, из эфирного раствора хлор-оксимидоуксуспого зфира н аммиака или а м ин оо к с и м у к с у с-н ы и эфир или эфир фурок сан дикарбон О вой кис-лоты . В сильно разбавленном растворе образуется аминооксим-уксусный зфир [c.453]

Синтез нитрилов ненасыщенных алифатических или циклоалифатических карбоновых кислот из нитрилов насыщенных карбоновых кислот, содержащих галоид, например, нитрилов галоидированных пропионовой, масляной, палыиитиновой или нафтеновых кислот, при температуре выше 100° температура 300— 450° при пониженном давлении продукты хлорирования изобутиронитрила, содержащие монохлориды изобутиронитрила, дают смесь нитрила и мета-криловой кислоты и хлоризобути-ронитрилена, температура 400— 450° [c.72]

При галоидировании хлорангидридов карбоновых кислот результаты реакции зависят также от ее условий. В отсутствие света, но в присутствии переносчиков галоидов, например иода (]Иарковников) или фосфора (Зелинский), образуются только а-хлорзамещенные кислоты. [c.217]

Реакцией Гелля—Фольгарда—Зелинского называют получение а-хлор(а-бром)замещенных карбоновых кислот при действии хлора или брома на кислоты в присутствии небольших количеств треххлористого (соответственно трехбромистого) фосфора. Галоидированию, вероятно, предшествует образование галоид-ангидридов, с которыми галоиды реагируют значительно быстрее, чем с незамещенными кислотами. Стадии реакции можно выразить следующей схемой [c.84]

Описана полимеризация тетрафторэтилена в присутствии катализатора Циглера триизобутил бора фторидов металла кетокислоты полностью галоидированной карбоновой кислоты или ее соли окислительно-восстановительного инициаторанаполнителя, который одновременно является катализатороми в присутствии дифторида кислорода [c.523]

Процессы электрохимического замещения и присоединения в последние годы, по-видимому, изучались наиболее интенсивно. Большое количество работ выполнено по исследованию процессов электрохимического галоидирования, среди которых первое место занимает электрофторирование органических соединений различных классов — углеводородов [127—137], карбоновых кислот, эфиров, спиртов, ангидридов [138—148], гетероциклических соединений [149—151], аминов и некоторых других азотсодержащих соединений [152—156], а также сульфонов [157]. В некоторых работах приводятся сведения о конструкциях электролизеров, в том числе и укрупненных [132, 152], рассматривается поведение никелевого анода [158, 159], являющегося лучшим среди всех других анодов. Отмечается, что износ никелевых анодов связан с наличием во фтористом водороде (основном электролите в процессах фторирования) примесей фторида натрия. Уменьшения коррозии анода можно добиться путем проведения процесса при непрерывном протоке электролита через электролизер [160]. Несомненно, для более свободной ориентации в довольно значительном количестве исследований весьма ценным пособием является общая сводка работ по электрофторированию, составленная Ватанабэ за 1955— 1967 гг. [161, 162], а также обзор Шмейзера и Губера по электрохимическому фторированию азотсодержащих соединений [163]. Рассмотрим некоторые характерные реакции электрохимического фторирования, описанные в публикациях последних лет. [c.21]

Ряд пиренхиноновых красителей можно расширить путем конденсации галоидированных соединений с аминоантрахинонами. Конденсация моноамино- или диаминодибензпиренхинонов с хлористым бензоилом или с хлорангидридом антрахинон-2-карбоновой кислоты приводит к образованию красных и фиолетовых красителей. [c.1096]

Получение этилового эфира бромуксусной кислоты аналогично синтезу других галоидированных эфиров карбоновых кислот и основано на взаимодействии уксусной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора (Зелинский). При этом образуется промежуточное соединение — пятибромистый фосфор, который и реагирует с уксусной кислотой, давая ацетилбромид. Ацетил-бромид, взаимодействуя с избыточным бромом, образует бромацетилбромид, а последний, реагируя со спиртом, в данном случае с этиловым, дает соответствующий эфир [c.54]

Вместо галоидированных соединений можно употреблять также х,Р-ненасыщенные эфирьг (реакция 1), окиси олефинов (реакция 2) , лактоиы (реагируют в некоторой степени подобно суль-гонам в реакции с диалкилфосфонитами, см. стр. 386), алкиловые эфиры алифатических карбоновых кислот (реакция 3)- , эфиры сульфокислот (в этом случае реагируют аналогично тому, как с триалкилфосфитами, см. стр. 386) или даже алкиловые диэфиры фосфористой кислоты , вступающие во взаимодействие только при нагревании до высокой температуры в течение длительного времени (реакция 4) [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые кислоты галоидирование: [c.314] [c.186] [c.574] [c.466] [c.307] [c.148] [c.83] [c.184] [c.184] [c.184] [c.184] [c.184] [c.590] [c.184] [c.184] [c.184] [c.184] [c.184] [c.107] [c.15] [c.317] [c.107] [c.1057] [c.1101] [c.1101] [c.389] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология