Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фторэтилфторацетат

    Можно было ожидать, что хлористоводородные солИ иминоэфиров будут гидролизоваться в организме с образованием соответствующего фторацетата и хлорида аммония и в грубых чертах токсичность их будет такая же, как и у фторацетатов. Результаты испытаний подтверждают эту точку зрения. Соединение V (R= Hq HgF), как и следовало ожидать, более ядовито, чем другие соедииения, поскольку оно при гидролизе образует 2-фторэтилфторацетат. который, как известно, вдвое токсичнее, чем метил- или этилфторацетат [51. [c.313]


    Фторэтиловый спирт так же токсичен, как и фторацетат (или как фторуксусная кислота). В 1943 г. мы впервые получили и описали 2-фторэтилфторацетат — соединение, в котором содержались активные части вышеупомянутых веществ-, — в надежде получить еще более токсичное вещество. Этот эфир легко получался действием хлористого фторацетила [1] на фторэтиловый спирт [21 в виде подвижной жидкости с чрезвычайно слабым запахом. [c.314]

    Как и ожидалось, 2-фторэтилфторацетат оказался очень токсичным. При вдыхании у кроликов LDgQ была равна 0,05 мг/кг. Это показывает, что он почти вдвое (вес на вес) токсичнее фторэтилового спирта и метилфторацетата. Повидимому, токсичность 2-фторэтилфторацетата не может быть лишь следствием токсичности продуктов его гидролиза согласно уравнению [c.314]

    Синтез упомянутого выше 2-фторэтилфторацетата связан с двойным фторированием фторированием хлоргидрина до фторэтилового спирта и метилхлорацетата до метилфтсф-ацетата. Поэтому мы попытались приготовить соединение I непосредственным фторированием 2-хлорэтилхлорацетата. Хлорэфир обрабатывали во вращающемся автоклаве под давлением фторидом калия при этом получалось соединение I, но с плохим выходом. Варьируя условия фторирования, не удалось добиться выхода больше 14%. Даже и в этом случае продукт содержал следы частично фторированных эфиров. Повидимому, метод двойного фторирования все же более пригоден. [c.315]

    Было найдено, что 2-фторэтил-5-фторпентанкарбоксилат почти в 2 раза токсичнее, чем соответствующий этиловый эфир, если они взяты в равных по весу количествах, но если бы его действие было следствием только гидролиза, in vivo, то токсичность должна была бы быть одинаковой. Так же ведет себя и 2-фторэтилфторацетат. [c.330]


Смотреть страницы где упоминается термин Фторэтилфторацетат: [c.314]    [c.322]    [c.323]    [c.323]   
Успехи химии фтора (1964) -- [ c.542 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.542 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте