Антигены вируса гриппа химические

То, что молекулы МНС представляют чужеродные антигены Т-клеткам, бьшо впервые четко показано в 1974 г в эксперименте с цитотоксическими Т-клетками Мышей линии X заражали вирусом А, Через семь дней в селезенке у этих мышей бьши активные цитотоксические Т-клетки, которые в клеточной культуре могли за несколько часов убить зараженные вирусом фибробласты линии X, Как и следовало ожидать, они убивали фибробласты, инфицированные только вирусом А, но не вирусом В, следовательно, цитотоксические Т-клетки были вирус-специфичны. Однако неожиданно оказалось, что те же самые Т-ютетки не убивают фибробластов, инфицированных тем же вирусом А, если эти фибробласты взяты от мышей линии X фис 18-51) Значит, цитотоксические Т-лимфоциты узнавали не один только вирус, но и какое-то различие меаду двумя типами фибробластов Испсшьзуя специальные линии мышей (так называемые конэгнные аинии), которые бьши либо генетически идентичны, за исключением локусов МНС класса I, либо генетически различны, за исключением тех же локусов, удалось показать, что инфицированные клетки-мишени могли бьггь убиты только в том случае, если они экспрессировали хотя бы одну такую же молекулу МНС класса I, что и первоначально инфицированная мышь Это показывало, что гликопротеины МНС класса I необходимы для представления вирусных антигенов, связанных с клеточной поверхностью, цитотоксическим Т-клеткам Поскольку Т-клетки данной особи узнают антиген лишь тогда, когда он ассоциирован с собственными молекулами МНС этой особи, такое совместное узнавание часто называют рестрикцией-МНС. Только спустя 10 лет в серии экспериментов с цитотоксическими Т-клетками, реагирующими на вирус гриппа, удалось выяснить химическую природу вирусных антигенов, узнаваемых этими клетками, [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология