Антигены вируса гриппа

ЦИИ трансляции не проходит далее сквозь мембрану, а остается вставленным в мембрану как трансмембранный белок. Можно привести еще ряд аналогичных примеров интегральных мембранных белков, синтезируемых с отщепляемой N-концевой сигнальной последовательностью (гемагглютинин вируса гриппа, тяжелая цепь антигенов гистосовместимости А и В, гликофорин А красных кровяных клеток, цитохром Р-448 и т. д.). Получается, что в синтезе как секреторных, так и интегральных мембранных белков используется один и тот же механизм сигнального пептид-мембранного узнавания, вхождения растущего пептида в мембрану и затем отщепления N-концевого сигнального фрагмента, но терминация трансляции может приводить либо к прохождению конечного продукта сквозь мембрану в случае водорастворимых секреторных белков, либо к его солюбилизации в мембране в случае более гидрофобных белков, предназначенных для внутримембранной локализации. Белки, оставшиеся в мембране. эндоплазматического ретикулума, далее могут подвергаться посттрансляционному транспорту через секреторные пузырьки в мембранные структуры других типов, включая клеточную плазматическую мембрану. [c.281]

Существует много различных разновидностей вируса гриппа. Какую именно ткань будет поражать вирус, зависит от специфичности вируса по отношению к клеткам-хозяевам и от рецепторных свойств клеток. Вирус может вызвать нарушение клеточного метаболизма или даже гибель клетки. Кроме того, он действует как антиген и стимулирует образование антител в организме хозяина. Вирусы, ответственные за большие эпиде и гриппа, отличаются друг от друга по своей вирулентности и патогенности. [c.140]

N1—N8) у вирусов A Поэтому система обозначения вируса гриппа включает название штамма, номера субтипов гемагглютинина и нейраминидазы Например, вирус гриппа А(свиной) Тайвань /1/70(H3N2) Это значит, что вирус изолирован от свиней на острове Тайвань в 1970 году, содержит гемагглютинин 3(НЗ) и нейраминидазу 2 (N2) Оба антигена (Н и N) формируются и контролируются генами (РНК-фрагментами) независимо друг от друга Вследствие сегментарности генома вирус проявляет рекомбинацию с высокой частотой и, как следствие, происходят изменения в антигенных свойствах вирусов (прежде всего — по гемагглютинину и нейраминидазе) [c.181]

Нуклеопротеид (NP) — один из группоспецифических антигенов вируса гриппа, который отличается для вирусов гриппа типов А, В и С. Оп, возможно, составляет основу спирального внутреннего комплекса, который связан с сегментами РНК и тремя различными полимеразами. [c.152]

Если бы все углеводные остатки гликофорина оказались равномерно распределенными на поверхности клетки, то они могли бы покрыть около 75 ее поверхности, образовав редкую сетку. В действительности же они распределены, ло-видимому, неравномерно и образуют выступающие из мембраны локальные скопления. Было показано, что углеводные выступы являются носителями антигенов групп крови М -типа (разд. В 1) и ряда других иммунологических детерминант. Они служат также рецепторами для вирусов гриппа и местами присоединения растительных агглютининов (разд В.З). [c.353]

Первые указания на эту уникальную особенность были получены более 25 лет назад с помощью иммунофлуоресцентного анализа. Оказалось, что внутренний антиген вируса гриппа, называемый теперь NP-белком, вначале накапливается в клеточном ядре [8] в отличие от антигенов парамиксовирусов, накапливающихся в цитоплазме [66]. Позже были получены и биохимические данные в пользу того, что репликация вируса гриппа протекает в ядре. Выяснилось, что актиномицин D, ингибитор транскрипции ДНК, подавляет также репликацию вирусной РНК [3]. В отличие от ортомиксовирусов парамиксовирусы к актиномицину D нечувствительны. Зависимость размножения вируса гриппа от функционирования клеточной ДНК получила подтверждение и в опытах с УФ-облучением, в результате которого клетка становится непермиссивной для репликации вируса [59]. И наконец, исчерпывающие результаты были получены с использованием а-аманитина, ингибитора РНК-полимеразы П. Оказалось, что этот токсин подавляет репликацию вируса гриппа, но не других РНК-содержащих вирусов [44]. [c.459]

Вирусы гриппа А, В и С отличаются друг от друга по типоспецифическому антигену, связанному с белками М и МР. Более узкую специфичность вируса типа А определяет гемагглютинин (Н-антиген). Отмечается высокая антигенная изменчивость в пределах рода. Изменчивость Н-антигена определяет [c.119]

Антигенные вариации среди вирусов гриппа типа А.—Р, Вебстер, [c.7]

Антигенный дрейф гемагглютинина вируса гриппа типа А [c.7]

B. Антигенный дрейф в нейраминидазах вирусов гриппа типа [c.7]

На протяжении истории человечества среди людей не раз возникали заболевания в результате мутаций в гемагглютинине вирусов гриппа А. Клинические и эпидемиологические черты прошлых и современных эпидемий очень похожи. Это наводит на мысль что минувшие эпидемии были вызваны антигенно отличающимися вирусами, подобно современным штаммам, изучаемым в настоящее время. Такое предположение подкрепляется серологическими и недавно полученными молекулярно-генетическими доказательствами возвращения, или рециркуляции, вариантов вируса, которые существовали в прошлом. Таким образом, современное изучение генетики вирусов гриппа имеет не только ретроспективное, но и прогностическое значение для оценки этого рециркулирующего вируса. [c.11]

Четко прослеживаются основные различия между эколог и антигенной изменчивостью вируса гриппа А, с одной сторо и вирусов гриппа В и С — с другой. Вирусы гриппа А выдел из различных животных резервуаров, в то время как вирусы гр па В и С, за исключением единственного сообщения, выдел только у человека. Не наблюдали значительных антигенных сд гов у поверхностных антигенов вирусов гриппа В и С, хотя гек глютинин (НА) вирусов гриппа В подвержен антигенн( дрейфу. [c.272]

Идентификация генов НА и NA как отдельных и способных к пересортировке объектов позволила во время пандемии 1968 г. быстро выяснить, что новый вирус Hong Kong содержит новый гемагглютинин (НЗ) и нейраминидазу (N2), оставшуюся от предыдущего десятилетия 106]. Рассмотрение этого опыта с точки зрения серологического подтверждения рециркуляции антигенов вируса гриппа послужило поводом для введения термина молекулярная эпидемиология 53, 56], основанного на очевидности пересортировки генов поверхностных антигенов вирусов гриппа в естественных условпях. В последпее десятилетие, когда все гены вируса гриппа стали доступными для исследования молекулярными методами, было создано настоящее учение о молекулярной эпидемиологии многих вирусов животных. Наиболее детально были изуче- [c.21]

Главные поверхностные антигены вируса гриппа - зто гемагглютинин и нейраминидаза. Гемагглютинин (ГА) участвует в прикреплении вируса к инфицируемой клетке. Антитела к нему обладают защитным действием. Антитела к нейраминидазе (НА) гораздо менее эффективны. Поверхностные антигены вируса гриппа могут изменяться либо постепенно (антигенный дрейф), либо резко (антигенный шифт). В результате изменения структуры антигенных детерминант ГА синтезированные к его прошлому варианту антитела становятся бесполезными, и вследствие этого возникают новые эпидемии гриппа. На рисунке схематично изображены сероварианты вируса гриппа, появляющиеся в результате антигенного шифта начиная с 1933 г. В основе международной номенклатуры антигенов вируса гриппа лежат обозначения типов гемаг-глютининов (Н0, Н и т. д.) и нейраминидазы (Н , N2 и т. д.), которые экспрессируются на поверхности вирусных частиц. Примечательно, что в новых, вытесняющих старые, серовариантах вируса сохраняются неизмененными антигены, расположенные внутри вириона. [c.312]

Н. из мн. источников выделены и очищены до индивидуального состояния. Н. из вирусов гриппа состоит из четырех идентичных субъединиц с мол. м. ок. 33,5 тыс. Для этого 4 рмента идеитифицированы антигенные детерминанты и их расположение в молекуле. Оптимальная каталитич. активность фермента в зависимости от источника проявляется при разных значениях pH (обычно прн pH 3,5-7). [c.203]

А, транскрипция которой находилась под контролем промотора вируса саркомы Рауса или ци-томегаловируса. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Выживаемость иммунизированных мышей оказалась значительно выше, чем мышей из контрольной группы (рис. 11.5). Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [c.233]

Взаимодействие вирусных частиц с поверхностными антигенами эритроцитов имеет значение на первых стадиях вирусной инфекции в организме животных и человека. Так, в опытах in vitro показано, что вирус гриппа прикрепляется к поверхности эритроцитов, вызывая их агглютинацию. Затем под действием нейраминидазы вируса происходит освобождение вирусных частиц и изменение антигенных свойств поверхности эритроцитов. Об углеводсодержащем биополимере—рецепторе вируса см. Иммунохимическими методами показано присутствие и ряда других антигенов на поверхности эритроцитов. [c.603]

В медицине моноклональные антитела применяют прежде всего для диагностики различных заболеваний. Такие бактериальные заболевания, как кокковые, паразитарные инфекции, малярия, а также грибки хламидии, при помощи мкАТ диагносцируются гораздо точнее, чем другими, традиционными методами. В вирусологии использование мкАТ дало возможность разработать условия антигенного анализа вирусов гораздо более информативного, чем при использовании поликлональных антител. Этот метод позволил получить уникальную информацию об антигенных детерминантах ДНК- и РНК-содержащих вирусов и их изменчивости. В частности, были идентифицированы антигенные детерминанты вирусов гриппа, полиомиелита, гепатита А и др. [c.495]

Примером естественной (природной) геномной инженерии является рекомбинация геномов вирусов гриппа, относяш,ихся к типу А На основании антигенных характеристик рибонуклеопро-теинов выделяют вирусы гриппа А, В и С Изменения антигенных свойств постоянно происходят у вирусов типа А, меньше — у типов В, тогда как вирусы типа С являются антигенно стабильными К тому же известны штаммы вируса гриппа А, изолируемые от свиней, лошадей, уток, цыплят Некоторые изоляты вируса от животных антигенно подобны штаммам, циркулируюш,им среди людей Поэтому более полно изученными к настоящему времени также оказались вирусы типа А Их геном состоит из 8 различных однонитевых сегментов РНК с общей молекулярной массой 2— [c.180]

Однако последствием взаимодействия хозяина и возбудителя не всегда является снижение вирулентности. Она может усилиться, причем в том случае, когда возбудитель путем изменения вирулентности приспосабливается к ставшему толерантным хозяину. Возможно, что высоковирулентный лозаннский штамм вируса миксоматоза возник в результате подобной адаптации. Впрочем этот вирус, как и другие вирусы оспы, обладает выраженной антигенной стабильностью (противоположный пример — А-вирус гриппа). [c.158]

До недавнего времени считалось, что наиболее реальным подходом является микробиологический синтез тех поверхностных белков вирусов или бактерий, в которых локализованы главные антигенные детерминанты. Идя по этому пути, уже ставшим традиционным для технологии рекомбинантной ДНК, удалось достичь определенных успехов. Так, осуществлена экспрессия в бактериях вирусных генов, кодирующих гемагглю-тинин, поверхностные белки вируса гриппа, ящура и некоторых других вирусов. [c.252]

Однако при иммунизации животных участками, изолированными из консервативной зоны полипептида, в организме образуются антитела и против этих малоизменчивых участков белка. Этого не наблюдается при иммунизации цельным вирусом или изолированным белком, содержащим антигенные детерминанты. Механизм этого феномена остается пока неизвестным. Он может быть использован при создании вакцин широкого спектра действия. Антитела против консервативных участков белка оболочки вируса гриппа А и В вызывают нейтрализацию всех этих серотипов. Реализация такого подхода означала бы создание нового типа противовирусных вакцин широкого спектра действия. [c.253]

Нейраминидаза — это фермент, катализирующий высвобождение N-aцeтилнeйpaминoвoй (сиаловой) кислоты (фиг. 31) из мукопротеидов [167]. Ее роль в вирусной инфекции пока еще не изучена. Не вызывает лишь сомнений, что с нею как-то связан процесс проникновения вируса в клетку и (или) выхода из нее [85, 86]. Изучению этого фермента было уделено много внимания. Иолучеппые результаты вкратце можно свести к следующему. Нейраминидаза, ио-видимому, вирусоспецифичный фермент, так как в различных штаммах вируса гриппа, так же как и вируса ньюкаслской болезни, обнаружены различные по своим антигенным свойствам нейраминидазы, несмотря даже на то что все эти вирусы культивировались на одинаковых клетках куриного эмбриона [97, 284, 434, 542]. Однако нейраминидаза мон ет присутствовать или синтезироваться и в пеинфицированных клетках хозяина и вообще в большинстве клеток животного происхождения. [c.136]

Гемолитическая активность миксовирусов, по всей вероятности, происходит из клеточных лнзосом — наполненных ферментами пузырьков, окруженных липопро-тоидными мембранами [345, 346]. Из различных штаммов вируса гриппа был выделен и детально 0характерр130ван еще один типично клеточный компонент, называемый антигеном хозяина,— мукопротеид с очень высоким содержанием углевода [192, 273]. Во всех этих исследованиях для идентификации и дифференцирования высвобождаемых белков широко использовались серологические методы. Таким образом под термином антиген часто подразумевают белок (простой), гликонротеид, мукопротеид или липопротеид. [c.137]

В монографии рассмотрены генетика и молекулярные основы репродукции вируса ipnnna, его эволюция и эпидемиология. Описаны геном вируса гриппа, транскрипция генома и геномные РНК-сегменты. Представлены данные об антигенной вариации и мутантах вирусов гриппа, экспрессии клонированных генов, генетическом базисе вирулентности вируса. Освещены наиболее крупные пандемии XX века. [c.4]

B. Антигенный пшфт среди вирусов гриппа низших животных 151 [c.7]

Генетика вируса гриппа возникла скорее не как формальная генетическая система, а как попытка определить и понять практические проблемы, касающиеся непрерывного антигенного изменения вируса, способного как к пандемическим взрывам , так и к дремлющей эпидемичности. Предстоит еще объяснить и парадокс немепяющейся болезни, вызываемой изменяющимся вирусом [57, 58]. Эта загадка сейчас поддается разрешению посредством определения консервативных последовательностей аминокислот и вариабельных участков в ключевых структурных белках вируса [1, 24, 25, 45]. [c.11]

Поскольку интенсивность изучения вирусов постоянно нарастает благодаря непрерывному совершенствованию биохимических и иммунологических методов, очевидная уникальность антигенной изменчивости вируса гриппа и его кажущаяся гипермутабельность могут быть подвергнуты сомнению. Недавно получены доказательства того, что вирус бешенства [68], полиовирус [86] и другие РНК-содержащие вирусы [39] претерпевают различные антигенные изменения. Тем не менее только нри гриппе непрерывное появление мутантов отчетливо влияет на эпидемиологию болезни. [c.12]

Антигенную изменчивость выделенных штаммов вируса распознали уже спустя несколько лет после открытия вируса. Среди ранних штаммов вирусов типа Н1 (WS и PR8—классические первые штаммы вируса гриппа А из Старого и Нового Света) были обнаружены штаммы, антигенно отличающиеся, но близкие к свиному вирусу (штамм Shope), выделенному в 1931 г. i[41]. Существенные антигенные изменения, имевшие значение для всего земного шара, произошли в 1946—1947 гг., когда появился так называемый штамм А-прим, который в 1977 г. вновь начал циркулировать среди людей. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология