Грипп А антигены развитие

Следует отметить, что развитию резистентности может содействовать иммунный ответ на некоторые внутренние белки. Например, Т-клетки, специфические к мембранному белку (М), внутреннему компоненту вируса гриппа А, помогают В-клеткам, продуцирующим антитела к вирусному гемагглютинину, усиливая ответ на этот главный защитный антиген [160]. Не исключено, что для проявления максимальной антигенности может быть полезно включение таких хелперных антигенов в инактивированные вакцины. [c.147]

Последние достижения в развитии новейших технологических приемов значительно расширили наши возможности в определении генетического строения и молекулярной структуры вирусов, а также выявлении сходства штаммов и идентификации различий между вариантами вирусов. Наиболее важные из этих методов — клонирование и определение последовательности нуклеиновых кислот, картирование РНК и пептидов, а также антигенный анализ белков с помощью моноклональных антител. Задача последней обзорной главы данной книги — обсуждение эпидемиологии вируса гриппа в свете применения этих новых методов. Особое внимание уделено оценке последних достижений и изучению вопросов эпидемиологии, которые могут быть успешно решены при использовании молекулярных методов. [c.313]

Инактивированные вакцины могут также уступать живым аттенуированным вирусным вакцинам в отношении Тс-ответа, играющего важную роль в выздоровлении и в развитии резистентности к болезням, вызываемым широким набором вирусов Ответ этого типа наиболее эффективно индуцируется антигенами, которые презентируются в ассоциации с клеточными поверхностными антигенами гистосовместимости [2, 192]. Неудивительно поэтому, что инактивированный вирус гриппа значительно менее эффективен в стимуляции первичного Тс-ответа [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология