Вирус влияние компоненты

С биологической точки зрения наиболее важными комплексами являются рибонуклеопротеиды. Мало известно о природе химической связи между нуклеиновой кислотой и белком, хотя во многих нуклеопротеидах, таких, как кристаллические вирусы растений, компоненты расположены определенным образом, когда нуклеиновая кислота окружена защитной белковой оболочкой. Рентгенографические исследования рибонуклеонротеидных частиц клеточного происхождения и полученных из них рибонуклеиновых кислот позволяет предположить, что конформация рибонуклеиновой части комплекса определяется белковой матрицей [280]. Обратимая диссоциация высокомолекулярных рибонуклеонротеидных субъединиц происходит легко [281] образование связей обусловлено, по-видимому, действием ряда сил. Последние включают кулонов-ское притяжение противоположно заряженных ионов, притяжение диполей и водородные связи. Убедительное доказательство наличия иных связей, кроме электростатических, было получено путем электрофоретического изучения рибонуклеопротеида, рибонуклеиновой кислоты и белка и изучения влияния обработки мочевиной на электрофоретическое поведение рибонуклеопротеида — прием, обычно используемый для ослабления водородных связей [282]. Соотношение рибонуклеиновой кислоты и белка в выделенных рибонуклеопротеидах значительно варьирует в случае наиболее строго [c.413]

В-клетки. Третьим типом клеток, способным представлять антиген в иммуногенной форме для наивных Т-клеток, являются В-лимфоциты. Если ма1фофаги поглощают в основном бактерии, дендритные клетки — различные вирусы, то активность В-клеток направлена на белковые антигены, включая бактериальные токсины. Два основных свойства В-лимфоцитов определяют их потенциальную способность выступать в качестве антигенпрезентирующих клеток наличие поверхностных, специфических, иммуноглобулиновых рецепторов (sig) и выраженная экспрессия молекул II класса МНС. При этом у покоящихся В-клеток отсутствует третий обязательный компонент клеточной мембраны — костимулятор В7, однако он начинает экспрессироваться под влиянием компонентов бактериальных стенок, таких, например, как полисахариды. [c.220]

УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, метод разделения и исследования частиц размером менее 100 нм (макромолекул, органелл животных и растит, клеток, вирусов и др.) в центробежном поле. Позволяет разделить смеси частиц на фракции или индипидуальные компоненты, определить мол. массу и мол. массоное распределение полимеров, плотность их сольватов. Дает возможность оценить форму и размеры макромолекул в р-ре (см. Седиментационпый анализ), влияние статич. давления на стаби.дьность частиц, параметры взаимод. тнпа ассоциация — диссоциация макромолекул друг с другом или с молекулами низкомол. компонентов и ионами, влияние природы р-рителя на конформации макромолекул и др. [c.605]

Биологические ф нкции Л. В полной мере биол. роль Л еще не выяснена Нейтральные Л. (жиры) предс1авляюг собой форму депонирования метаболич. энергии. Фосфолипиды, гликолипиды и стерины-структурные компоненты мембран биологических, оказывают влияние на множество мембранных процессов, в т. ч. на транспорт ионов и метаболитов, активность мембраносвязанных ферментов, межклеточные взаимод. и рецепцию. Нек-рые гликолипиды-рецепторы или корецепторы гормонов, токсинов, вирусов и др. Фосфатидилинозиты участвуют в передаче биол. сигналов. Эйкозаноиды-высокоактивные внутриклеточные регуляторы, межклеточные медиаторы и иммуномодуляторы, участвующие в развитии защитных р-ций и воспалит, процессов. [c.600]

При изучении влияния гинорамина и его основных компонентов на нейраминидаз-ную активность вируса гриппа А/РК/8/34 в первой серии эксперимептов установлено, что гинорамин в концептрации 10 мкг/мл практически не оказывал никакого действия на активность вирусной нейраминидазы. Однако, увеличение концентрации гинорамина в системе до [c.278]

Влияние гинорамина и его компонентов на активность нейраминидазы вируса гриппа [c.278]

Последние исследования показали, что два компонента—биологический и химический — регулируют процессы инактивации бактериальных вирусов фх—174 в морской воде [35]. Влияние микрофлоры на эти вирусы было изучено в серии опытов, в которых стерильная морская вода заражалась природными микроорганизмами. В присутствии 10 нативных бактерий в 1 мл через 6 дней число вирусов снижалось с 10 до 10 °. Увеличение бактериаль- [c.235]

Под влиянием проиердиновой системы, состоящей из П., четырех компонентов комплемента и ионов магния, инактивируются вирусы (группа инфлюэнцы А и В, паротита и нек-рые другие), погибает ряд грамотри-цательных микробов, бактерий дизентерии, инактивируются вирусы болезни Ньюкасла и другие. При удалении из сыворотки ионов магния бактерицидная активность системы исчезает, но при последующем прибавлении этих ионов она восстанавливается. [c.177]

В главе 30 указывалось, что нук-леопротеиды представляют собой белок, связанный с нуклеиновыми кислотами. Имеющие большое значение нуклеиновые кислоты ДНК и РНК являются важными компонентами клеточных ядер, хромосом и вирусов нуклеиновые кислоты участвуют в биосинтезе белков. В процессе пищеварения белок отщепляется от нуклеиновых кислот и подвергается дальнейшему расщеплению до аминокислот. Нуклеиновые кислоты под влиянием рибонуклеазы и дезоксирибонуклеазы сначала образуют нуклеотиды, которые затем гидролизуются нуклеотидазами с образованием фос- фатов и нуклеозидов. Нуклеозиды /всасываются через слизистую обо- [c.384]

ЧТО соответствует 1% общего содержания РНК этого вируса, вес частицы которого равен 300-10 . Если из исследуемого образца удалить двухвалентные ионы металлов (например, с помощью такого комплексообразо-вателя, как ЭДТА, или же нагревания образца), то можно получить смесь из 5—6 компонентов различного молекулярного веса. Сейчас можно считать твердо установленным, что разнообразие типов РНК в этом вирусе — отнюдь не артефакт [98, 370]. Эти данные, в частности, позволили объяснить ряд биологических особенностей вируса гриппа и его РНК (см. гл. VIII, разд. 3). В отличие от этого вируса у парамиксовируса ньюкаслской болезни РНК присутствует в виде единственного гомогенного компонента с молекулярным весом около 6-10 , причем эта РНК не распадается ни под влиянием ЭДТА, ни под влиянием диметилсульфоксида (о действии которого будет сказано ниже). [c.114]

Демонстрация ключевой роли сиаловой кислоты как компонента многих гликонротеинов в их отношении к частице вируса гриппа и к вирусной инфекции (обзор см. [186]) имела большое влияние на современные исследования гликонротеинов. Можно отметить лишь немногие направления в современном развитии исследований. Многие уже известные и очищенные гликонротеины, включая групповые вещества крови и белки сыворотки, были исследованы вновь и вскоре стала очевидной широкая распространенность гликонротеинов, содержащих сиаловые кислоты. Присутствие сиаловой кислоты во многих гликопротеинах, представляющих биологический интерес, делает необходимым развитие мягких методов их выделения и очистки, поскольку кетозидная связь, соединяющая концевой остаток сиаловой кислоты с ее партнером, чувствительна даже к 0,05 п. минеральной кислоте. Ферментативное отщепление сиаловой кислоты от гликонротеинов позволило оценить ее вклад в физические, химические и биологические свойства индивидуальных гликопротеинов. Этот подход был очень плодотворным. Так, оказалось, что сиаловая кислота ответственна за низкую изоэлектрическую точку и высокую электрофоретическую подвин ность сиалогликопротеинов, за электрофоретическую подвижность эритроцитов и раковых клеток, за вязкость гликонротеинов слюны, за биологическую активность гонадотропинов и других гормонов и за правильное функционирование фактора Кэстла. По счастливому стечению обстоятельств этот рост исследований гликонротеинов происходил в то время, когда был доступен арсенал чувствительных, мощных и специфических методов исследования состава и структуры сложных белков и определения их физических свойств и химической реакционной способности. Ниже будут рассмотрены успехи, достигнутые к настоящему времени. [c.23]

Активация эндотелия под влиянием иммунной реакции или вируса ведет к высвобождению различных факторов роста. Среди них важное значение имеет ТФРР, так как он вызывает фиброз трансплантата и способствует развитию артериосклероза. Облитерация просвета кровеносных сосудов, питающих трансплантат, происходит вследствие миграции гладкомышечных клеток интимы в сосудистую стенку, их пролиферации и отложения компонентов матрикса. Постепенное уменьшение кровоснабжения тканей трансплантата ведет к развитию фиброза, что проявляется в постепенной утрате функции трансплантата. [c.498]

Непостоянство чрезвычайно сложного состава и ростостимули-рующей активности (вплоть до цитотоксичности) биологических жидкостей, воздействие, которое они оказывают на специализированные функции клеток, риск контаминации вирусами и микоплазмами создают ряд проблем при культивировании. Применение бессыворо-точных сред устраняет маскирующее влияние сыворотки и других подобных компонентов при поиске новых клеточных регуляторов и облегчает выделение полезных клеточных продуктов. [c.45]

Влияние интерферонов на структурные компоненты клетки двояко. Во-первых, они способствуют лучшей организации мик-рофиламентов, промежуточных филаментов и фибронектина [181], увеличивают количество подмембранных микрофиламентов в таких клетках, как HeLa, растущих в суспензионной культуре [259], и увеличивают число контактов промежуточного типа. Сходным образом действует бутират, который при введении совместно с интерфероном дает аддитивный эффект. В линии клеток, трансформированной вирусом и культивируемой на протяжении многих пассажей в присутствии -ИФН, хорошо развитые цитоскелетная сеть и внеклеточный матрикс напоминают аналогичные структуры у нормальных нетрансформированных клеток [29]. [c.70]

Было проведено много исследований по изучению влияния вирусной инфекции па такие процессы метаболизма растения-хозяина, как дыхание и фотосинтез, а такя е на концентрацию различных встречающихся в норме метаболитов и макромолекул. Связь меноду изменениями, наблюдаемыми в ходе этих процессов, или содеря анием указанных компонентов и размно-я ением вирусов останется, вероятно, невыясненной до тех пор, пока не расширятся наши знания об ахгтивиости различных белков, образующихся в инфицированных клетках под влиянием вирусного генома. [c.14]

Вирусы растений имеют такие размеры, которые делают очень удобным их анализ с помощью аналитического ультрацентрифугирования. Этот метод особенно полезен для контроля этапов очистки вируса, а также для изучения влияния различных обработок на физическое состояние вирусных частиц и определения количества вируса в неочищенном экстракте ткани. При использовании шлирен-оптики обычно можно обнаружить вирус в концентрации около 100 мкг на 1 мл. Иногда удается работать с вирусом даже при концентрации 50 мкг на 1 мл. Верхний предел концентрации отчасти зависит от вируса, а также от скорости центрифугирования. При концентрации вируса, составляющей 3—4 мг/мл, возможно зашкаливание, так что появляется черная линия, пересекающая пик. Оптимальными являются условия, при которых концентрация каждого компонента находится в пределах 0,5—2 мг/мл. [c.24]

Таким образом, для вирусов растений нонятия чистоты и гомогенности являются чисто рабочими терминами, целиком определяемыми самим вирусом и методами, применяемыми для его выделения. Пренарат вируса можно считать практически чистым (для определенной цели), если имеющиеся в нем примеси посторонних компонентов или мутантных частиц по влияют иа изучаемые свойства или если мы моя№м учесть ото влияние. В настоящее время для целого ряда вирусов растений разработаны аффективные методы препаративиого вхлделеиия. Прен де чем описать эти методы в деталях, мы рассмотрим в общих чертах проблемы, возникающие в процессе выделепия вируса. [c.37]

Применение полилизииа перед инокуляцией растения или после нее не оказывает влияния на число местных поражений, вызываемых ВТМ. В противополол<ность этому кислый полиэлектролит — полиглутаминовая кислота — уменьшает число местных поражений, если она нанесена на листья при pH 7,0 до заражеиия ВТМ, по ие после него. При pH 7,0 полиглутаминовая кислота и ВТМ заряжены отрицательно и не реагируют друг с другом. Возможно, полиглутаминовая кислота ингибирует инфекцию в результате взаимодействия с каким-то клеточным компонентом, а не с вирусом [1660]. [c.342]

Часто предполагали, что вирусы могут вести свое происхождение от какого-то клеточного компонента, вышедшего из-под влияния нормальных регулирующих механизмов и превратившегося в самореплицирующуюся единицу. Иногда считается, что это могло произойти в тех самых клетках, в которых данный компонепт обнаруживается обычпо. Чаще высказывается предположение, что компонент нормальной клетки одного организма превращается в вирус при введении в клетки другого. Например, некоторые вирусы растепий могли бы произойти из нормальных компонентов насекомых, питавшихся соком растсний. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология