Микрогнатия

Специальный интерес представляют атавистические уродства, проливающие свет на характер морфологических преобразований у предков соответствующих организмов. Так, у человека при микрогнатии, связанной с задержкой развития нижней челюсти (рис. 23), [c.130]

Микрогнатия — малые размеры верхней челюсти. [c.207]

Микрогнатия — уменьшенная верхняя челюсть. [c.360]

Рецессивная форма. Генерализованная костная дисплазия, укорочение и искривление длинных трубчатых костей, лентовидные рёбра, высокие выпуклые позвонки, аномалии грудины, контрактура таза, экзофтальм, глаукома, гипертелоризм, полные щёки, микрогнатия, аномалии прикуса, позднее закрытие родничков, склероз костей черепа, врождённый порок сердца. [c.401]

Так, например, кольцевая хромосома 13 была обнаружена у 14-месячного ребенка с умственной отсталостью и такими признаками, как микроцефалия, эпикант, широкая спинка носа, выступающие ушные раковины, микрогнатия [382]. В 85% лимфоцитов крови и в 82% фибробластов кожи выявлялось простое кольцо, идентифицированное как 13г (р11 q34). В 7% лимфоцитов и в 6% фибробластов можно было наблюдать двойное дицентрическое кольцо, которое состояло из двух хромосом 13. В 5% лимфоцитов и в 8% фибробластов кольцо отсутствовало, одна метафаза была с двумя сцепленными двойными кольцами, остальные клетки содержали другие аномалии. На рис. 2.40 показана судьба кольцевой хромосомы в митозе. В большинстве случаев кольцо реплицируется и проходит через митоз нормально. Иногда происходит один сестринский обмен и формируется двойное кольцо с двумя центромерами. Двойной сестринский обмен может привести к образованию двух сцепленных колец. В следующей интерфазе двойное кольцо может снова претерпеть один, два или более сестринских обмена, что в свою очередь приведет к двойным сцепленным кольцам или к четверным кольцам. Таким образом, возможно [c.85]

Для синдрома характерны низко-рослость, половой инфантилизм, соматические нарушения. У детей уже на первом году жизни отмечается отставание в росте, что становится наиболее четко заметно к 9-10 годам. Средиий рост больных взрослых женщин составляет в среднем 135 см. У них имеются аномалии в развитии скелета короткая шея с боковыми кожными складками, короткая и широкая грудная клетка, чрезмерная подвижность локтевых и коленных суставов, укорочение 4-5-го пальцев на руках. Характерен внешний вил больных микрогнатия (недоразвитие нижней челюсти), эпикант, низкопосажен-ныс де( юрмированные уши, высокое твердое небо и др. (рис. 8.13). Нередко отмечается косоглазие, катаракта, дефекты слуха, аномалии мочевой системы (удвоение почек, мочевыводящих путей). [c.219]

Фенотипические проявления любых аутосомных делеционных синдромов состоят из двух фупп аномалий 1) неспецифические находки, общие для многих различных форм частичных аутосомных анеуплоидий (задержка пренатального развития, микроцефалия, гипертелоризм, эпикант, низко распололжен-ные уши, микрогнатия, клинодактилия и т. д.) 2) комбинация более характерных находок, типичных для данного синдрома. Наиболее подходящее объяснение неспецифических находок (большинство из которых не имеют клинического значения) — неспецифические эффекты аутосомного дисбаланса как такового, а не результаты делеций или дупликаций специфических локусов. [c.189]

Х-сцепленная форма. Увеличение большого родничка, высокий лоб, микрогнатия, полные щёки, экзофтальм, глухота, аномалии прикуса, остеоартроз, остео-хондродисплазия, контрактура таза, S-образное искривление костей ног, маленькая деформированная грудная клетка, пупочная грыжа, гипоплазия почек, обструкция мочеточников, снижение эластичности кожи. <=> дисплазия фронтометафизарная (305620). [c.401]

Синдром алкогольный плода — синдром, возникающий у новорождённых, матери которых злоупотребляли алкоголем в любом триместре беременности. Снижение дозы алкоголя положительного эффекта не даёт, в связи с чем приём алкоголя во время беременности следует исключать полностью. Клинически микроцефалия, узкие глазные щели, уплощение лица, недоразвитие носогубной борозды и верхней губы реже наблюдают низко посаженную переносицу, складки в верхнем углу глаз, аномалии ушей, короткий нос и микрогнатию для подтверждения диагноза необходимы констатация замедленного внутриутробного или постнатального развития ребёнка, наличие у него умственной отсталости или других неврологических нарущений, а также не менее 2 лицевых признаков. Профилактика наблюдение за беременными. МКБ. Q86.0 Алкогольный синдром плода. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология