Косоглазие

Ранний зрительный опыт очень важен также для установления нервных связей, обеспечивающих бинокулярное зрение. Например, некоторые дети с неисправленным косоглазием все-таки используют оба глаза, но не вместе, а попеременно. В этом случае оба глаза сохраняют способность видеть, но восприятие глубины (стереоскопическое зрение) уже не развивается. Как показывает регистрация электрических ответов отдельных клеток мозга, это тоже можно объяснить влиянием возбуждения на судьбу синаптических связей. [c.373]

У млекопитающих зрительные проекции создаются еще до рождения и мало доступны для экспериментального изучения, а после перерезки зрительного нерва его волокна не способны регенерировать. Однако в момент рождения зрительная система еще не созрела, и можно показать, что в первые месяцы или годы жизни в ней происходят процессы тонкой, но очень важной доводки под влиянием зрительного сенсорного опыта. Если в определенный чувствительный период эта система не получает достаточной зрительной информации, то такая доводка может быть серьезно нарушена. Типичный пример этого-так называемый ленивый глаз . Дети, страдающие косоглазием, часто привыкают пользоваться только одним глазом, так как другой постоянно косит и на его сетчатке редко получается точно сфокусированное изображение. Если косоглазие вовремя исправить и ребенок научится пользоваться обоими глазами, то в дальнейшем оба глаза будут функционировать нормально. Но если не скорректировать косоглазие в детстве, то неиспользуемый глаз почти полностью и навсегда утратит способность видеть, и уже никакие [c.149]

Широко используют кремнийорганические резины при пластических операциях глаза. Тонкие диски и пломбы из нее вводили в слой роговицы глаза для уменьшения гидратации последней и для замены отдельных слоев роговицы [9]. Подшитые к внутренней поверхности пересаженной роговицы диски препятствуют отеку роговицы. Ленты из силоксановой резины используют и при операциях косоглазия [10]. Образцы мелкоячеистой силоксановой губки различной формы и размера вводят под кожу для исправления различных дефектов век и орбиты глаз. [c.276]

У человека. Типичный симптом — сонливость (люди спят по 341 часа в сутки). Из субъективных симптомов обычны головокружения, усталость, апатия, потеря аппетита, слабость в ногах, расстройства сознания, расстройства зрения (от мелькания в глазах до двойного видения). Объективно неверная походка, птоз век, расширенные и вяло реагирующие на свет зрачки, иногда легкие косоглазие и нистагм, учащение пульса и дыхания, повышение температуры при обострении отравления — анемия. Иногда рвота, боли в животе, психические расстройства, требующие перевода в психиатрическую больницу. Моча часто щелочная, с незначительным содержанием солей муравьиной кислоты. В стадии выздоровления часто бессонница, мелкий тремор конечностей. Длительное вдыхание невысоких концентраций ведет к смерти. [c.136]

Расстройство органа зрения может проявляться в виде расстройства зрения косоглазия, видение предметов в темном свете и т. д. [c.79]

Своеобразен внешний вид больных лунообразное лицо, микрогения (маленькие размеры верхней челюсти), эпикант (вертикальная складка кожи у внутреннего угла глазной щели), высокое небо, плоская спинка носа, косоглазие. Ушные раковины расположены низко и деформированы. Отмечаются также врожденные пороки сердца, патология костно-мышечной системы, синдактилия стоп (полное или частичное сращение соседних пальцев), плоскостопие, косолапость и др.), мышечная гипотония (рис. 8.12). [c.217]

Тип брака Количество Количество Косоглазие у [c.258]

Популяционная частота косоглазия 3-4% [c.258]

В двух выборках детей с косоглазием, обследованных одним автором [856], были получены данные о родителях и сибсах (табл. 3.21). Из 12 пар монозиготных близнецов 11 были конкордантными, тогда как из 27 пар дизиготных близнецов конкордантными были лишь 7. Эти данные говорят о мультифакториальном наследовании. Нельзя, конечно, исключать и неполное доминирование, но для этого потребовалось бы постулировать влияние генетического фона. [c.259]

Внешняя картина нарушений многообразна маленький рот, узкие и короткие глазные щели, косоглазие, низкорасположенные и деформированные уши, вывернутая нижняя губа, короткая и складчатая шея, выступающий затылок, удлиненный черен. [c.217]

В неврологическом статусе наиболее типичны мышечная гипотония, слабость конвергенции глаз, косоглазие, нарушение функций вестибулярного аппарата, вегетативная недостаточность. На электроэнцефалограмме обычно отмечаются неспецифические изменения, указывающие на недоразвитие уровня биоэлектрической активности [c.173]

Гипертелоризм, экзофтальм, расходящееся косоглазие, гипоплазия верхней [c.198]

Также часто встречается ухудшение зрения из-за нарушений рефракции или косоглазия, и детей должен ежегодно осматривать офтальмолог. Часто развиваются катаракты, но обычно вне визуальной оси. [c.175]

I стадия — опухоль распространяется в пределах сетчатки, прорастая в стекловидное тело и сосудистую оболочку в виде узла серо-беловато-жёлтого цвета с чёткими границами развивается отслойка сетчатки. Острота зрения резко снижается, появляется косоглазие. [c.405]

Оказьшает эмбриотоксическое и тератогенное действие дети алкоголиков, особенно женщин, употребляющих алкоголь во время беременности, страдают физической и умственной неполноценностью, рост и вес новорожденных меньше нормы, нередко встречаются птоз век, косоглазие, врожденные поро-ки сердца, нарушения строения гениталий [c.583]

В момеш рождения зрительная система млекопитающего остается еще незрелой. Первые годы (у человека) или первые месяцы (у кошек или обезьян) представляют собой особый чувствительный (критический) период, когда система нервных связей подвергается настройке, и отсутствие нормального зрительного опыта в этот период может привести к серьезным и необратимым последствиям Типичный пример этого - так называемый ленивый глаз как результат детского косоглазия. Дети, страдающие косоглазием, часто привыкают пользоваться только одним [c.370]

Стереоскопическое зрение зависит от бинокулярно активируемых нейронов, т. е. нейронов, которые реагируют на конвергентные синаптические сигналы от обоих глаз. Такие нейроны можно выявить у подопытных животных, вводя микроэлектрод в зрительную кору мозга и наблюдая ответы отдельных клеток на стимуляцию того и другого глаза. Такие клетки обнаружены в определенньгх слоях зрительной коры, расположенных выше и ниже слоя, содержащего монокулярные нейроны, образующие четко выраженные колонки глазодоминантности. В норме у животного очень много бинокулярных нейронов. Но у животного, которое во время чувствительного периода было лишено синхронной бинокулярной стимуляции (из-за сильного косоглазия или потому, что ему поочередно закрывали на целый день то один глаз, то другой), таких нейронов почти не оказывается. Очевидно, входные связи от обоих глаз сохраняются у бинокулярных нейронов только в том случае, если стимуляция обоих глаз происходит синхронно. Если же синхронности нет, то аксоны, несущие информацию от одного глаза, будут конкурировать с аксонами, передающими сигнал тому же нейро- [c.373]

Рис. 3.67. Косоглазие у трех членов семьи. У других родственников обнаружены другие минорные аномалии. Точечными и штриховыми линиями обозначены различные пограничные случаи. Сенсорные аномалии, наблюдавшиеся в такой родословной, включали, например, амб-лиопию или несовершенное бинокулярное зрение [856].

В некоторых семьях неблагоприятная комби-йация небольших количественных отклонений в биохимических и структурных показателях может вызывать заболевание приблизительно тем же способом, как было описано для косоглазия (разд. 3.4.А,7). [c.133]

Родовое название oregonus (Корегонус) - означает косоглазый (клиноглазый), поскольку зрачок глаза не круглый, а выступает вперед небольшим углом-клином. [c.10]

Для синдрома характерны низко-рослость, половой инфантилизм, соматические нарушения. У детей уже на первом году жизни отмечается отставание в росте, что становится наиболее четко заметно к 9-10 годам. Средиий рост больных взрослых женщин составляет в среднем 135 см. У них имеются аномалии в развитии скелета короткая шея с боковыми кожными складками, короткая и широкая грудная клетка, чрезмерная подвижность локтевых и коленных суставов, укорочение 4-5-го пальцев на руках. Характерен внешний вил больных микрогнатия (недоразвитие нижней челюсти), эпикант, низкопосажен-ныс де( юрмированные уши, высокое твердое небо и др. (рис. 8.13). Нередко отмечается косоглазие, катаракта, дефекты слуха, аномалии мочевой системы (удвоение почек, мочевыводящих путей). [c.219]

Микроцефалия, низко расположенные деформированные ушные раковины, гипертелоризм, косоглазие, эпикант [c.158]

Нередко стойкая офтальмологическая патология является компонентом наследственных синдромов (примерно 16% случаев наследственной слепоты и слабовидения). Так, например, различные нарушения зрения и аномалии глаз встречаются при синдроме Ригера. Основные проявления синдрома — голубые склеры, ани-ридия, глаукома, микро- или мега-локорнеа, различные нарушения радужки, помутнение роговицы, катаракта, косоглазие. Отмечаются широкая переносица, широко поставленные глаза, вывернутая нижняя губа, деформация ушных раковин. [c.201]

Катаракты врожденные объединены на основе ведущего признака — помутнения хрусталика. Клиническая картина зависит от интенсивности и локализации помутнения в хрусталике. Около 25% случаев врожденных катаракт составляет полная ядерная катаракта, приводящая к снижению остроты зрения, иногда значительному. Часто приводит к инвалидизации по зрению слоистая катаракта. Она составляет до 40 % всех случаев, поражает, как правило, оба глаза, развивается, медленно прогрессируя. Врожденные катаракты со снижением зрения в 30 % случаев сопровождаются косоглазием и нистагмом. В 25 % случаев односторонняя и в 11 % случаев двусторонняя катаракта сочетается с микрофтальмом. Наследуются врожденные катаракты аутосомно-доминантно, аутосомно-рецессивно, Х-сцепленно рецессивно. [c.202]

Рис. 3.23. Птоз косоглазие оттопыренные, низко посаженные ушные раковины с упрощённым рисунком маленький рот (синдром Халлермана-Штрайфа).

Наследственные формы часто встречаются в практике офтальмологов. Атрофия зрительных нервов наблюдается по крайней мере при 15, катаракты и помутнения хрусталика — более чем при 30 наследственных болезнях. Птоз, косоглазие, нистагм, помутнение роговицы, отслойка сетчатки и т.д.— результат, многих наследственных болезней, распознавание которых улучшается, если врач знает особенности синдромологии наследственных и врожцённых болезней. [c.97]

Рис. 5.4. Дети разного возраста с характерными чертами синдрома Дауна (брахицефалия, круглое лицо, макроглоссия и открытый рот, эпикант, гипертелоризм, широкая переносица, карпий рот , косоглазие).

Для болезни наиболее характерны отклонения в строении лица, пороки опорно-двигательного аппарата и мочевой системы (рис. 5.12—5.14). При клиническом обследовании выявляются выступаюший лоб, косоглазие, эпикант, глубоко посаженные глаза, гипертелоризм глаз и сосков, высокое нёбо (иногда расшелина), толстые губы, вывернутая нижняя губа, большие ушные раковины [c.183]

Выраженность клинической картины в целом и отдельных признаков меняется с возрастом. Так, кошачий крик , мышечная гипотония, лунообразное лицо с возрастом исчезают почти полностью, а микроцефалия выявляется более отчётливо, профессирует психомоторное недоразвитие, заметнее проявляется косоглазие. Продолжительность жизни больных с синдромом 5р- зависит от тяжести врождённых пороков внутренних органов (особенно сердца), выраженности клинической картины в це юм, уровня медицинской помощи и повседневной жизни. Большинство больных умирают в первые годы, около 10% больных достигают 10-лет-него возраста. Имеются единичные описания больных в возрасте 50 лет и старше. [c.191]

Рис. 5.20. Дети с синдромом Вольфа-Хиршхорна. Микроцефалия, гипертелоризм, зпикант, аномальные ушные раковины, косоглазие, микрогения, птоз.

Осмотр Лейкокория — бело-жёлтое свечение зрачка из-за отражения света от поверхности опухоли Расширение зрачка, ослабление его реакции на свет Косоглазие. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология