Хромонема

Третичный уровень организации хромосом обусловлен укладкой хроматиновой фибриллы в петли. В образовании петель принимают участие негистоновые белки, узнающие специфические нуклеотидные последовательности в ненуклеосомной ДНК и фиксирующие образование петель. Участок ДНК, соответствующий одной петле, содержит от 20 ООО до 80 ООО пар нуклеотидов и, вероятно, представляет домен ДНК, соответствующий единице транскрипции. В результате такой упаковки линейные размеры ДНК уменьшаются примерно в 200 раз. Петлеобразная доменная организация ДНК, называемая интерфазной хромонемой, может подвергаться дальнейшей компактизации, степень которой меняется в зависимости от фазы клеточного цикла (рис. 14.6). [c.183]

Высокие дозы физиологически активных веществ вызывают аномалии в митозах, что приводит к полиплоидии, двуядерности клеток, образованию крупных фрагментированных ядер. На более поздних этапах действия этих веществ в митотических зонах происходит деградация, распад и даже лизис клеточных ядер. В дифференцированных клетках ядра утрачивают лабильную ДНК и хроматин переходит в особое стабильное состояние, в котором ДНК прочно упакована белковым компонентом и хромонемы сильно спирализованы. Образование стабильного хроматина рассматривается нами как защитная реакция организ Ма на неблагоприятные воздействия. [c.20]

В определенный период деления ядра (в метафазе) каждая из хроматид, в свою очередь, состоит из двух половинок, называемых полухроматидами, или хромонемами каждая хромосома содерлсит не менее четырех хромоцем. [c.82]

Во время митоза хромонемы закручиваются в спираль спира-лизация), а в интерфазе они, наоборот, раскручиваются [деспира-лизация). В хромонемах различаются интенсивно окрашенные зер-ша, или дольки, состоящие из ДНК- Они получили название хромомер (от греч. meros — часть). [c.32]

Процесс деления центромер и движения к разным полюсам всех вновь образовавшихся парных хромосом отличается исключительной одновременностью (синхронностью). В конце анафазы начинается раскручивание (деспирализация) хромонемиых нитей, и хромосомы, отошедшие к полюсам, в это время меиее четко видимы. [c.37]

Хромонемы — нуклеопротеидиые иити, структурные субъединицы хромосом. [c.348]

Наиболее характерный процесс, лежащий в основе циклических изменений хромосом, — цикл спирализации-деспирализации хромонем, или хромосомных нитей. На стадии ранней профазы митоза, когда различимые в световой микроскоп хромосомы максимально деспирализованы, можно видеть, что хромонема неравномерна по длине. Она имеет тонкие и более утолщенные участки, которые называют хромомерами. Расположение хромомер для каждой хромосомы относительно постоянно. Хромомеры представляют собой участки более плотной спирализации хромонем. [c.62]

Характерные форма и размеры гигантских хромосом достигаются вследствие их максимальной деспирализации и многократного воспроизведения хромосом без последующего расхождения. Этот процесс — крайнее выражение так называемого эндомитоза. Благодаря тому, что реплицированные хромонемы не расходятся, все [c.68]

Итак, эксперименты X. Крейтон и Б. МакКлинток с кукурузой, а К. Штерна с дрозофилой доказали, что в основе кроссинговера лежит реальный обмен участками гомологичных хромосом, однако механизм этого обмена оставался неясным. Наряду с гипотезой К. Бриджеса (механизм разрыв — слияние) рассматривался и другой механизм, предложенный Дж. Беллингом (1933), изучавшим мейоз у растений. Согласно этой гипотезе разрывов и перевоссоеди-нения хромосом не происходит, а кроссинговер приурочен к стадии воспроизведения хромосом. При этом, как считал Дж. Бел-линг, сначала воспроизводятся хромомеры, а затем их соединяют хромонемы. Такое соединение может привести к рекомбинантным сочетаниям хромомеров. В 1930 г. X. Винклером была предложена еще одна гипотеза, согласно которой в потомстве дигетерозиготы рекомбинантные классы могут появляться вследствие направленных изменений аллелей под влиянием друг друга — гипотеза конверсии [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология