Хромомеры

Геном высших организмов состоит из определенного числа отдельных хромосом, каждая из которых содержит, по-видимому, одну двухцепочечную молекулу ДНК. Эта молекула ДНК тесно связана с другими компонентами, в состав которых входит примерно 75% белка и 10% РНК (гл. 1, разд. Б,2). До недавнего времени мало что можно было сказать о том, как устроены хромосомы. Однако известно, что в профазе митоза или мейоза вытянутые хромосы иногда выглядят как нитки бус. Маленькие, богатые ДНК бусинки, известные под названием хромомер, подобно дискам политенных хромосом дрозофилы (разд. Г, 9, в), можно рассматривать как своего рода единицы генетической информации. Их существование дает основание думать, что ДНК в хромосоме каким-то образом разделена на отдельные единицы, возможно, аналогично оперонам бактерий. [c.296]

Мейоз также начинается с покоящегося ядра А), которое затем переходит в стадию профазы. Хромосомы при своем появлении Б) имеют вид одиночных нитей, на которых имеются точечные вздутия — так называемые хромомеры. Затем соответствующие хромосомы попарно сближаются (конъюгируют) по всей своей длине, так что соответствующие участки двух парных хромосом точно совпадают на схеме эта конъюгация приводит к образованию двух пар, состоящих из двух хромосом каждая (В). У одной пары центромеры расположены посредине хромосом, а у другой — ближе к одному из концов. В каждой паре одна хромосома изображена чер- [c.32]

На фиг. 62 и 63 можно видеть примеры нехваток, обнаруженных у растений. На фиг. 62 представлен случай гетерозиготности по небольшой нехватке у кукурузы. Рисунок изображает стадию пахинемы мейоза на нем видно, что хромосома потеряла четыре хромомеры. [c.160]

Одна из хромосом потеряла четыре хромомеры. [c.161]

Хромомеры — маленькие тельца в виде точек или зерен на хромосомной нити, видимые в лептонеме и пахинеме мейоза и (в виде поперечных дисков) в хромосомах слюнных желез двукрылых. Размер и последовательность расположения хромомер в гомологичных хромосомах одинаковы. [c.466]

Наиболее примечательной чертой их структуры являются так называемые поперечные диски. Они образуются в результате того, что хромомеры многочисленных одиночных нитей располагаются точно рядом друг с другом и притом так тесно сближены, что кажется, будто они слились. Особенно отчетливо они бывают видны, если их окрасить специальными красителями, которые избирательно связываются с ДНК. Толщина этих дисков и расстояние между ними очень характерны (рис. 134). При сравнении гигантских хромосом из клеток различных тканей, взятых у насекомых одного вида или рода, оказывается, что поперечные диски у них полностью совпадают при условии, что клетки находятся на одинаковых стадиях развития. [c.292]

Теперь остается только представить, что подобного рода суперспирали (возможно, соответствующие хромомерам) расположены на центральном стержне, от которого они отходят во все стороны более или менее перпендикулярно, вроде щетинок ершика для мытья бутылок,— мы получаем структуру, которая очень хорошо могла бы изображать хромосому (рис. 145). Эта компактная структура в интерфазном ядре должна, конечно, сильно разрыхляться, для того, чтобы спираль ДНК могла удваиваться. [c.302]

Хромосомы сильно вытянуты и поэтому наиболее удобны для наблюдения в стадии профазы мейоза, когда хромосомы растений могут достигать длины 100 мк. У некоторых организмов на этой стадии хромосомы имеют вид нитки с бусами, причем во время синапсиса конъюгируют друг с другом попарно не хромосомы в целом, а точно прилегающие друг к другу отдельные бусины, или хромомеры. [c.109]

Хромосомы слюнных желез имеют поперечные диски из более сильно окрашивающегося материала, которые предположительно состоят из расположенных рядом, бок о бок хромомеров отдельных хромосомных нитей. Эти диски образуют в хромосомах слюнных желез настолько характерный рисунок, что можно заметить даже очень мален1жие потери участков хромосомы или перестройки внутри них. Оказалось таклсе возможным составить карты хромосомы, на которые нанесены по возможнос И все отдельные диски, количество которых в ядре достигает нескольких тыс5[ч. [c.110]

Когда хромосомы вступают в мейоз, у многих из них видна латеральная дифференцированность структуры. На этой стадии хромосомы похожи на нитку бус. Бусинки представляют собой темноокрашенные гранулы, известные под названием хромомер. В мейозе, однако, экспрессия генов незначительна, и этот материал практически не используют для идентификации индивидуальных генов. [c.354]

Хромосомы типа ламповых щеток являются мейоти-ческими бивалентами каждая такая хромосома состоит из двух пар сестринских хроматид. На рис. 28.12 изображен случай, когда пары сестринских хроматид максимально разделены и удерживаются вместе только хиазмами. Каждая пара сестринских хроматид образует серии эллипсоидных хромомер диаметром около 1-2 мкм, соединенных очень тонкой нитью. Эта нить состоит из двух сестринских двухцепочечных ДНК и тянется непрерывно вдоль хромосомы через все хромомеры. Размеры хромосом типа ламповых щеток у тритона Notophthalmus virides ens колеблются от 400 до 800 мкм, а их длина в позднем мейозе составляет 15-20 мкм. Следовательно, хромосомы типа ламповых щеток упакованы почти в 30 раз менее компактно. Общая длина полного набора хромосом типа ламповых щеток может составлять 5-6 мм и включает в себя около 5000 хромомер. [c.355]

Хромосомы типа ламповых щеток получили свое название из-за наличия боковых петель, выступающих в определенных положениях из хромосом. (Они напоминают щетку для чистки керосиновой лампы, которая сейчас уже вышла из употребления.) Петли располагаются парами, по одной у каждой сестринской хроматиды. Петли являются продолжением осевой нити и представляют собой хромосомный материал, который выступает из более компактно уложенного материала хромомеры. [c.355]

Каждая хромосома состоит из видимой серии полос-дисков (более правильно, но редко описываемых как хромомеры). Существует примерно десятикратное различие в размере дисков. Наибольшая ширина составляет примерно 0,5 мкм, а наименьшая-0,05 мкм. (Наименьшие диски видны только под электронным микроскопом.) В дисках находится большая часть массы ДНК и они интенсивно окрашиваются соответствующими реагентами. Участки между отдельными дисками окрашены светлее их называют междисками. В хромосомном наборе D. melanogaster содержится около 5000 дисков. [c.356]

ХРОМОМЕРА. Интенсивно окрашиваемая гранула ее можно различить как составную часть хромосомы при определенных условиях (особенно на ранних стадиях мейоза). [c.528]

Рис. 9-42. Строение хромосомы тина ламповых щеток У многих земноводных набор хромосом типа ламповых щеток содержит в сумме около 10000 петель хроматина, хотя больщая часть ДНК остается в сильно конденсированном состоянии и располагается в хромомерах. Каждая петля соответствует определенной последовательности ДНК. В каждой клетке содержится по четыре копии каждой петли, поскольку структура, представленная в верхней части рисунка, состоит из двух спаренных гомологичных хромосом, а каждая хромосома представлена двумя сестринскими хроматидами Такие структуры, состоящие из четырех нитей, характерны для данной стадии развития ооцита (стадия диплонемы

Схема строения хромосом типа ламповых щеток приведена на рис. 9-42. Больщие петли, состоящие из деконденсированного хроматина, отходят в стороны от оси хромосомы. Опыты по гибридизации нуклеиновых кислот показали, что определенная петля всегда содержит одн> и ту же последовательность ДНК, которая во время роста ооцита располагается строго определенным образом. Следовательно, эти петли соответствуют фиксированным единицам упаковки хроматина, который деконденсировался и стал транскрипционно активным. Поскольку петля среднего размера содержит приблизительно 100 ООО пар оснований, каждая петля может соответствовать одной петле хроматина, описанного выще (см. разд. 9.2.1). Многие петли постоянно транскрибируются по всей длине, другие содержат протяженные участки хроматина, который не транскрибируется вовсе. Больщая часть хроматина не входит в состав петель и остается в сильно конденсированном состоянии в хромомерах этот хроматин, как правило, не транскрибируется. Короткие области хроматина, которые не обладают высокой степенью конденсации и активно не транскрибируются, соединяют соседние хромомеры вдоль хорощо выраженной оси хромосомы. [c.124]

Хромосомы типа ламповых щеток являются необычными в том отнощении, что уровень их транскрипции выще, а большинство образующихся транскриптов РНК длиннее, чем те, которые синтезируются на других хромосомах. Однако есть данные, что молекула ДНК, входящая в состав любых интерфазных хромосом, тоже подразделяется на различные области, каждая из которых отделена от своих соседей границей. Но-видимому, и в данном случае хроматин в разных областях упакован по-разном> (например, в виде петель, хромомеров или хроматина, входящего в состав оси между хромомерами). [c.124]

Митотические и мейотические хромосомы. Как видно из этой таблицы, хромосомы в митозе и в мейозе обнаруживают значительно большую степень спирализации, чем в интерфазе (разд. 2.1.2). Рисунок их сегментации обсуждался в разд. 2.1.2.3. Число субсегментов, которые можно идентифицировать в составе сегментов, зависит от степени конденсации хромосомы (от митотической профазы до метафазы) и качества окрашивания. Это особенно отчетливо можно продемонстрировать при помощи метода преждевременной конденсации хромосом. Верхний предел задается числом хромомер 30 000-100000 нуклеотидных пар в длину (см. ниже [201а]). Учитывая, что число нуклеотидных пар на гаплоидный геном приблизительно равно 3,5 10 , а число сегментов, видимых даже в лучших препаратах, не превышает ж 2 ООО (разд. 2.1.2.3), можно сделать вывод, что нет даже близкого приближения к такому уровню разрешения. Хромосомные сегменты выявляются и во время ранних фаз мейоза. [c.119]

А спаривание происходит, по-видимому, между гомологами, направо от места прикрепления (показано стрелкой) —соответственно хромомеры не расположены точно друг против друга В — конъюгация захватывает только очень короткие части нитей Г, Д — другие-аномалии спаривания. По Лимпертсу. [c.118]

Течение мейоза у различных гаплоидов во многом сходно, что позволяет дать общее описание этого процесса. В гаплоидных клетках в профазе I наблюдается несоответствие хромомер спаренных нитей вследствие ассоциации негомологичных хромосом (см. рис. 68). Спаривание негомологичных хромосом непродолжительно, не дает хиазм и вскоре заканчивается их разъединением. У гаплоидов, как и у диплоидов, в фазе диакинеза уплотнение и спирализация хромосом достигают наивысшего предела в большинстве материнских клеток микроспор наблюдается гаплоидный набор унивалентных хромосом, расположенных по периферии. В этот период число хромосом в материнских клетках микроспор может быть и менее гаплоидного набора (я) из-за конъюгации двух или даже т[рех хромосом. [c.120]

Во время митоза хромонемы закручиваются в спираль спира-лизация), а в интерфазе они, наоборот, раскручиваются [деспира-лизация). В хромонемах различаются интенсивно окрашенные зер-ша, или дольки, состоящие из ДНК- Они получили название хромомер (от греч. meros — часть). [c.32]

Наиболее характерный процесс, лежащий в основе циклических изменений хромосом, — цикл спирализации-деспирализации хромонем, или хромосомных нитей. На стадии ранней профазы митоза, когда различимые в световой микроскоп хромосомы максимально деспирализованы, можно видеть, что хромонема неравномерна по длине. Она имеет тонкие и более утолщенные участки, которые называют хромомерами. Расположение хромомер для каждой хромосомы относительно постоянно. Хромомеры представляют собой участки более плотной спирализации хромонем. [c.62]

У животных в ядрах созревающих ооцитов на этой стадии наблюдаются характерные образования — хромосомы с отходящими от них боковыми петлями, на которых в свою очередь расположены нити разной длины (рис. 4.10). Это хромосомы типа ламповых щеток. Заметны обратно пропорциональные отношения между величиной хромомер и петель, что согласуется с представлением о том, что петли ламповых щеток — результат деспирализации определенных хромомер. [c.71]

Л и В — световой микроскоп, хорошо видны хиазмы (ХЗ), хромомеры (Хр) с отходящими от них боковыми петлями (БП) В — электронная микрофотография участка ламповой щетки с хромомерами (Хр) и боковыми петлями (БП) [c.73]

Итак, эксперименты X. Крейтон и Б. МакКлинток с кукурузой, а К. Штерна с дрозофилой доказали, что в основе кроссинговера лежит реальный обмен участками гомологичных хромосом, однако механизм этого обмена оставался неясным. Наряду с гипотезой К. Бриджеса (механизм разрыв — слияние) рассматривался и другой механизм, предложенный Дж. Беллингом (1933), изучавшим мейоз у растений. Согласно этой гипотезе разрывов и перевоссоеди-нения хромосом не происходит, а кроссинговер приурочен к стадии воспроизведения хромосом. При этом, как считал Дж. Бел-линг, сначала воспроизводятся хромомеры, а затем их соединяют хромонемы. Такое соединение может привести к рекомбинантным сочетаниям хромомеров. В 1930 г. X. Винклером была предложена еще одна гипотеза, согласно которой в потомстве дигетерозиготы рекомбинантные классы могут появляться вследствие направленных изменений аллелей под влиянием друг друга — гипотеза конверсии [c.148]

При изучении хромосомных аберраций решающее значение имеет объединение цитологического и генетического методов. На их взаимодействии основывается большой раздел генетики — цитогенетика. Изменение структуры одной из пары гомологичных хромосом или двух и более хромосом, входящих в разные пары гомологов, удобнее всего изучать в профазе мейоза — во время конъюгации. Поскольку конъюгация осуществляется очень точно по длине хромосом — хромомер к хромомеру на стадии пахитены, аберрации влекут за собой изменение характера конъюгации. Еще удобнее для этой же цели использовать [c.318]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.296 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.32 , c.96 , c.160 , c.466 ]

Гены (1987) -- [ c.354 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.83 , c.89 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.68 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.32 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология