Ствол мозга и регуляция движений

Изучение различных аллюров и механизмов их регуляции снова заставляет нас вернуться к вопросам, впервые поставленных Мейбриджем в его исследованиях с фотосъемкой. Мы уже знаем, как в результате работ Г. Брауна возникла гипотеза о полуцентрах , находящихся в спинном мозге и генерирующих собственный ритм, которому подчиняются мотонейроны сгибателей и разгибателей. Для дальнейшего анализа механизмов локомоции нужны были более точные методы, позволяющие воздействовать на локомоторное поведение в строго определенных экспериментальных условиях. Такого рода опыты были впервые осуществлены московскими физиологами Шиком, Севериным и Орловским. Экспериментальная установка этих исследователей показана на рис. 21.13. В опытах использовались децеребрированные кошки, у которых для отделения спинного мозга и низших отделов ствола мозга от вышележащих центров была произведена перерезка между верхними и нижними буграми четверохолмия. Животное жестко фиксировалось в станке, а его лапы опирались на тредбан. Шагательные движения можно было вызывать разными способами— например, электрическим раздражением различных отделов ствола мозга ниже места перерезки или введением определенных веществ в кровоток. [c.86]

Головной мозг способен очень тонко регулировать деятельность лицевых мышц, и им соответствует обширная зона в двигательной коре. Как уже говорилось в главе 22, у человека эта зона даже больше области, ответственной за тонкую регуляцию движений кисти. Нервные пути, участвующие в управлении лицевыми мышцами, показаны на рис. 29.12. Волокна от пирамидных нейронов коры, находящихся в зоне представительства лица, на обеих сторонах тела идут к ядрам лицевых нервов в стволе мозга, где образуют моно- или полисинаптические связи с мотоиейронами, аксоны которых направляются к лицевым мышцам в составе VII пары черепномозговых нервов. [c.292]

Следует также упомянуть о том, что от медиального вестибулярного ядра к верхним отделам спинного мозга идут волокна в составе продольного медиального пучка. Роль этих волокон в регуляции движений глаз рассматривалась в главе 15. Кроме того, от нижнего и медиального вестибулярных ядер идут пути к мозжечку (см. ниже).Благодаря всем этим связям сигналы от вестибулярного аппарата широко иррадиируют в стволе головного мозга и спинном мозге. [c.101]

Все эти данные позволяют сделать несколько важных выводов относительно организации систем управления движениями. Во-первых, пирамидная и экстрапирамидная системы, по-видимому, представляют собой в какой-то степени обособленные и параллельные каналы управления спинным мозгом. Во-вторых, на всех важнейших уровнях (кора, ствол мозга,, спинной мозг) эти две системы образуют взаимные связи. В-третьих, на деятельность экстрапирамидных центров ствола влияют связи от обширных областей коры. Все эти структуры,, взятые вместе, называются экстрапирамидной системой с корковым управлением, и от них следует отличать пирамидную систему с корковым управлением. Наконец, если первичные сенсорные зоны коры представляют собой составную часть нисхо-дяших двигательных путей, то что же следует считать двигательной корой Следует ли причислять к ней также и сенсорные области Из всего сказанного выше мы должны сделать вывод, что электрическое раздражение — это искусственный и ограниченный метод исследования, позволивший нам выявить лишь некоторые компоненты систем, участвующих в регуляции движений. Здесь, как и в любых других областях изучения центральной нервной системы, для понимания функциональной организации нужны данные, полученные с помощью многих различных методов. [c.115]

Исследуя двигательные нарушения, возникающие при эпилептических припадках, Джексон пришел к убеждению, что имеется несколько последовательных уровней регуляции движений. Отсюда он сделал вывод, что в процессе эволюции происходил переход от автоматических движений к произвольным и что это нашло отражение в организации нервной системы за автоматические движения ответственны нижележащие центры, а за произвольные — вышележащие. Он полагал, что вышележащие уровни в нормальных условиях управляют деятельностью нижележащих, причем эти управляющие влияния могут быть как возбуждающими, так и тормозными. В случае нарушения или выключения функций вышележащих центров нижние центры освобождаются от контроля сверху, и в результате если в норме нисходящие влияния были тормозными) развивается гиперактивность нижележащих центров (что проявляется, например, в преувеличенных рефлексах). Анатомические познания во времена Джексона были недостаточны, однако он. все же высказал предположение, что нижний уровень управле-Д1ИЯ движениями соответствует спинному мозгу и стволу голов- 10Г0 мозга, средний уровень — отделам коры, прилегающим к [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология