Сенсорная зона

Первичные сенсорные зоны получают сенсорные импульсы от рецепторов, расположенных практически во всех частях тела. Как показано [c.310]

Процессы, происходящие в коре больших полушарий, чрезвычайно сложны и мало исследованы. Мы все еще не знаем, каким образом мозг инициирует произвольные движения мышц. Установлено, однако, что сигналы, выходящие из мозга по направлению к мышцам по эфферентным волокнам, генерируются в больших моторных нейронах двигательной зоны коры эта зона расположена в виде полосы, идущей через весь мозг и прилегающей к сенсорной зоне (рис. 16-5). Аксоны моторных нейронов образуют пирамидный тракт, проводящий импульсы вниз к синапсам в спинном мозгу и оттуда к нервно-мышечным соединениям. Последние представляют собой специализированные синапсы, в которых происходит высвобождение ацетилхолина, передающего сигнал непосредственно мышечным волокнам. Волна деполяризации, проходящая по поверхности клетки и Т-трубочкам (гл. 4, разд. Е, 1 рис. 4-22, Д), инициирует высвобождение кальция и сокращение мышцы. [c.329]

Создателем учения о раздражимости растений является Чарлз Дарвин, исследования которого впервые раскрыли громадное приспособительное значение этого свойства и закономерные его изменения в связи с эволюцией форм жизни на Земле. Ч. Дарвин впервые доказал, что у растений зона, воспринимающая действие раздражителя (сенсорная зона), пространственно отделена от зоны, в которой обнаруживается двигательная реакция (моторная зона). Он первый высказал мысль, что раздражение передается путем распространения по тканям растения какого-то вещества, содержащегося в клетках точек роста. Подробно эти работы рассматриваются в главе Рост . [c.85]

Вестибулярная кора. Некоторое небольшое число волокон выходит из вестибулярных ядер и оканчивается в одной маленькой зоне вентрального заднего ядра таламуса. Отсюда имеется проекция в одну небольшую зону в области лицевой части соматосенсорной коры (см. рис. 15.16, а также 13.17). Напрашивается предположение, что эта вестибулярная кора имеет отношение к осознаваемому восприятию равновесия и движения, определяемому вестибулярными входами. Другие работы указывают на то, что у ряда исследованных видов животных вестибулярными таламическими входами обеспечены и иные области коры, включая соматосенсорную область передних конечностей и височную долю. Следует отметить еще, что в дополнение к этим сенсорным зонам имеется также специфическая и хорошо известная область лобной доли, которая содержит клетки, управляющие упомянутыми выше произвольными движениями глаз. Ее называют фронтальной зрительной областью электрическая стимуляция этой области вызывает содружественные движения глаз к противоположной стороне. На рис, 15.16 суммированы данные по этим корковым сенсорным и моторным зонам у человека. [c.390]

Под раздражимостью понимают специфическое свойство растений и животных, а также их клеток, тканей и органов изменять свое внутреннее состояние и внешние реакции в ответ на влияние разнообразных факторов (И, И. Гунар). В отличие от животных у растений нет специализированной нервной ткани, функция возбуждения свойственна всем элементам организма. Первые данные о раздражимости у растений описаны Ч. Дар-виным, который считал, что свойство раздражения выработалось в процессе эволюции и имеет большое приспособительное значение. Кроме того, он показал, что у растений зона, воспринимающ,ая раздражения (сенсорная зона), пространственно отдалена от зоны, которой свойственны двигательные реакции (моторная зона). Согласно теории раздражения, разработанной для животных, при возбуждении и повреждении тканей возникают биопотенциалы и биотоки, связанные с изменениями в распределении катионов и анионов в клетках. [c.436]

На возможность существования у растений веществ, функционально сходных с гормонами животных, впервые в 1880 г. указал Ч. Дарвин в своей книге Способность к движению у растений . Исследуя двигательные реакции растений — тропизмы, он установил, что к воздействию внешних факторов наиболее чувствительны верхушки осевых органов растений (сенсорные зоны), а медленная двигательная ростовая реакция осуществляется в другом участке (в моторной зоне). В связи с этим он предположил, что раздражение (свет, гравитация и др.), воспринятое сенсорной зоной, передается в нижележащую моторную зону с помощью химического стимула (рис. 2.4). [c.38]

Серотонин участвует в контроле настроения, и при нарушении его активности могут развиваться депрессии, эйфории и мании. В гипоталамусе он связан также с зонами, контролирующими сон, сенсорное восприятие и терморегуляцию. Структурная формула серотонина (рис. 17.15) свидетельствует о некотором его сходстве с ЛСД (диэтиламидом лизергиновой кислоты). ЛСД представляет собой такой же сильный галлюциноген, как и мескалин. Считается, что это их действие объясняется имитацией некоторых функций се- [c.295]

Ассоциативные зоны названы так по нескольким причинам. Во-первых, в них происходит сопоставление только что поступившей сенсорной информации с той, что уже накоплена в памяти благодаря этому информация узнается . Во-вторых, здесь происходит сравнение информационных потоков, поступающих от разных по функциям рецепторов. В-третьих, на основе двух предьщущих процессов информация интерпретируется , т. е. оценивается в рамках конкретной ситуации, и в результате принимается решение об оптимальной ответной реакции на нее. Затем ассоциативные зоны направляют команды в соответствующие двигательные (моторные) зоны. Таким образом, ассоциативные зоны участвуют в процессах запоминания, научения и мышления, а результаты их работы составляют то, что не очень точно называют интеллектом. Обычно ассоциативные зоны расположены рядом с соот- [c.310]

Способность различать высоту звуков зависит от того, что звуки данной частоты вызывают колебания основной пластинки и возбуждение сенсорных клеток в строго определенном участке кортиева органа. Возбужденные клетки посылают сигналы в соответствующие участки слуховой зоны коры головного мозга, где и возникает слуховое ощущение. По мере удаления от основания улитки и приближения к ее вершине основная пластинка становится все более широкой и эластичной, и чувствительность ее меняется таким образом, что до верхушки доходят только низкие звуки. Поэтому звуки высокой частоты стимулируют рецепторы только в основании улитки, а звуки низкой частоты — только в ее верхушке. Чистый тон, представляющий собой звук одной частоты, будет стимулировать только один небольшой участок основной пластинки однако большинство звуков состоит из разных частот и стимулирует одновременно много участков. Слуховая зона коры мозга интегрирует сигналы, поступающие из разных участков [c.331]

Увеличение сенсорных и моторных зон углубление извилин Более продолжительная беременность Совместная деятельность, слияние групп [c.307]

Схема, представленная на рис. 22.3, требует некоторых уточнений. Во-первых, строгая иерархия в организации систем управления движениями не всегда соблюдается. Наряду с последовательными иерархическими уровнями (проекционные зоны — сегментарные двигательные программы — мотонейроны) существуют и обходные пути — это прямые связи от проекционных зон к мотонейронам. Иными словами, система управления движениями включает не только последовательные, ной параллельные пути. Сходная картина была недавно обнаружена и в сенсорной системе. Создается впечатление, что как в чувствительных, так и в двигательных системах наличие параллельных и последовательных путей обеспечивает большую пластичность и более широкие возможности обработки информации (см. также последующие разделы). [c.97]

Вокруг сенсорной и двигательной коры находятся соответствующие им ассоциативные зоны. Кроме того, различают дополнительную моторную зону (рис. 17.26), контролирующую, вероятно, поддержание поз, и премоторную зону, связанную с комплексами движений, в которых координированно участвуют разные группы мышц, например при перепрьпивании с ветки на ветку. [c.313]

В пределах коры раньше всего созревают крупные пирамидные клетки (проекционные нейроны), а затем более мел-кие интернейроны, образующие локальные сети. Созревание-нейронов (рис. 31.3) происходит гораздо медленнее, чем их. первичное образование. Рис. 31.3 дает представление об этом процессе. У новорожденного тела нервных клеток невелики,, а ветвление дендритов развито сравнительно слабо в дальнейшем происходит рост И дифференцировка нервных клеток. Уже-из этого одного видно, что именно в раннем детстве быстро происходят глубокие изменения, связанные с созреванием корковых нейронов. Скорость созревания в разных участках коры различна например, двигательные зоны развиваются быстрее-сенсорных, а низшие сенсорные центры обычно формируются раньше, чем соответствующие корковые зоны. [c.335]

У позвоночных нейронные сети тоже часто группируются в образования, сходные с ганглиями (такие, как обонятельные клубочки ИЛИ колонки в коре мозга), которые объединяются в слои. Многие центры, расположенные в глубине мозга, в процессе филогенеза увеличиваются за счет образования изгибов (подобно грибовидным телам насекомых). Однако принципиально новая особенность позвоночных — это группировка нейронов в слои, лежащие на поверхности мозга, — то, что мы называем корой. В филогенезе кора впервые появилась у мозжечка как мы уже знаем, у птиц и млекопитающих он довольно велик, а у некоторых электрических рыб достигает огромных размеров. Почему кора мозжечка не стала субстратом высщих психических функций Возможно, причина этого в том,. что мозжечок представляет собой вырост ствола мозга, и поэтому функции его неизбежно ограничиваются координацией входных и выходных сигналов на этом довольно низком уровне. Наиболее примитивная область коры переднего мозга — обонятельная кора — тесно связана с обонятельными сигналами, и к ней не поступают сигналы других сенсорных модальностей. Афферентные обонятельные волокна подходят к поверхности этой зоны коры, а выходные пути начинаются от ее глубинных слоев, так что здесь имеет место функциональная поляризация, свойственная также и многим другим центрам. [c.341]

Все эти данные позволяют сделать несколько важных выводов относительно организации систем управления движениями. Во-первых, пирамидная и экстрапирамидная системы, по-видимому, представляют собой в какой-то степени обособленные и параллельные каналы управления спинным мозгом. Во-вторых, на всех важнейших уровнях (кора, ствол мозга,, спинной мозг) эти две системы образуют взаимные связи. В-третьих, на деятельность экстрапирамидных центров ствола влияют связи от обширных областей коры. Все эти структуры,, взятые вместе, называются экстрапирамидной системой с корковым управлением, и от них следует отличать пирамидную систему с корковым управлением. Наконец, если первичные сенсорные зоны коры представляют собой составную часть нисхо-дяших двигательных путей, то что же следует считать двигательной корой Следует ли причислять к ней также и сенсорные области Из всего сказанного выше мы должны сделать вывод, что электрическое раздражение — это искусственный и ограниченный метод исследования, позволивший нам выявить лишь некоторые компоненты систем, участвующих в регуляции движений. Здесь, как и в любых других областях изучения центральной нервной системы, для понимания функциональной организации нужны данные, полученные с помощью многих различных методов. [c.115]

Тщательный анализ мышечного веретена лягушки провел Д. Оттосон (D. Ottoson) в Стокгольме. Тонким пинцетом он выделял одиночное веретено с его одиночным афферентным аксоном и укреплял его в регистрационной камере между двумя тонкими стерженьками. Это устройство показано на рис. 14.7. Под ним схематически изображена ультраструктура разных участков веретена мышцы, переходная зона и центральная, главная сенсорная зона. В центральной зоне мышечная ткань с ее правильной поперечной исчерченностью частично замещена соединительной и ретикулярной тканью, в которой заложены сенсорные окончания. Они состоят из варикозных расширений диаметром в несколько микронов, чередующихся с тонкими соединительными отростками диаметром лишь в десятые доли микрона. Считается, что сенсорное преобразование происходит в расширениях. [c.358]

К///— филогенетические линии, на которых приобретались — звукопроводящий аппарат иа трех слуховых косточек II — вторичное челюстное сочленение между зубной и чешуйчатой костями III — зачаточная барабанная перепонка в вырезке угловой кости IV — мягкие, снабженные собственной мускулатурой губы V — сенсорная зона иа верхней губе (протовибриссы) VI — расширенные большие полушария головного мозга VII — трехзубчатые заклыковые зубы VIII — верхние обонятельные раковины [c.50]

Для операторских ГНСП рекомендуется использовать фронтальную форму панели (рис. 5), позволяющую объединить основные элементы сенсорного и сенсомоторного полей. Все средства индикации и управления располагаются при этом в зоне, ограниченной снизу горизонтальной плоскостью, отстоящей от пола на 700—750 мм вертикальной (или наклонной) плоскостью, отстоящей от оператора (в глубину) на расстоянии 500—600 мм по бокам (справа и слева)—границами досягаемости рук оператора, т. е. расстоянием 700—750 мм. [c.93]

Звуковая информация от ушей по слуховым (преддверно-улитковым) нервам поступает в первичную слуховую кору, покрываюшую височные доли полушарий (рис. 17.26). Оттуда она поступает в ассоциативные зоны для анализа речевого содержания, который осуществляет зона Вернике. При обширном поражении этого участка мозга человек теряет способность как говорить, так и понимать сказанное. Точнее, он может бегло, хотя и не всегда грамматически правильно болтать , произнося при этом бессмысленные фразы (сенсорная афазия). Например, одному из таких больных показали связку ключей, и, глядя на нее, он сказал Указание измерения части аппарата или упоминание стоимости аппарата в различных формах . Поражение области между теменной и височной долями (рис. 17.26) может отразиться на способности подбирать нужные слова (амнестическая афазия). В этом случае больной, пытаясь выразить свою мысль, часто пользуется ассоциациями, например называет пилочку для ногтей ножницами. Дислексия (нарушение способности читать), вероятно, связана с патологией как затылочной, так и височной долей, отвечающих соответственно за зрение и речь. [c.313]

Суперпожарный робот, сконструированный в Японии, управляется на расстоянии по программе, может расчищать завалы, подавлять очаги пожара, выносить из опасной зоны людей и материальные ценности. В 1986 г. в Японии начал работу цех по производству роботов-пожарных, которые предназначены для инспектирования помещений в учреждениях после окончания рабочего дня (в целях предотвращения или обнаружения загораний). Однако развитие подвижных роботов во многом сдерживается медленным внедрением сенсорных устройств. Согласно прогнозу на 2000 год наибольшее распространение получат роботизи. роваиные установки пожаротушения (стационарные роботы пожаротушения), выполненные на базе лафетных стволов или отдельных модулей промышленных роботов. [c.373]

При всех преимуществах ПР агрегатно-модульного типа они остаются машинами, работающими по жесткому циклу в соответствии с заданной УП, независимо от изменений окружающей среды. Общениё роботов этого типа с человеком происходит на низшем уровне языком декартовых координат, задаваемых в программе. При этом технолог-программист должен заранее предвидеть и заложить в программу все манипуляции ЗУ, обеспечивающие нужную ориентацию заготовки и ее транспортирование в рабочую зону основного оборудования в обход возможных препятствий в зоне обслуживания ПР. Как показывает опыт эксплуатации таких ПР, отсутствие органов "зрения", "осязания" и других средств определения возможных изменений обстановки, например таких, как нарушения ориентации заготовки, "забытая" в приспособлении готовая деталь и многих других, может привести к браку или аварийной ситуации при работе РТК. Поэтому в ближайшие годы во многих отраслях промышленности, в том числе и в химическом машиностроении, должны найти практическое применение ПР более высокого уровня с элементами интеллектуального развития, способные улавливать состояние окружающей обстановки и гибко приспосабливаться к ее изменению, обладающие некоторюй автономностью поведения. Значительное расширение технологических возможностей ПР достигается оснащением их сенсорными, или чувствительными, устройствами. Главная проблема очувствления ПР — разработка недорогих и эффективных, надежных средств очувствления и адаптивных систем управления. [c.158]

Гипоталамус. Основной структурно-функциональной частью переднего мозга человека является большой, или конечный, мозг, состоящий из двух полущарий (см. ниже). Однако кроме него, сюда же относится промежуточный мозг, образованный таламусом (зрительным бугром) и гипоталамусом (рис. 17.24). Размеры гипоталамуса относительно невелики, но он представляет собой одну из интереснейших частей мозга, поскольку выполняет огромное множество функций. Он расположен непосредственно под таламусом, откуда и его название (от греч. Ьуро — под, внизу ), и подразделяется по крайней мере на дюжину функционально специализированных зон. Это главный контрольно-координационный центр вегетативной нервной системы, в который поступают сенсорные сигналы от всех обслуживающих ее рецепторов, а также от органов вкуса и обоняния. Обработанная в гипоталамусе информация поступает в продолговатый и спинной мозг и используется для регуляции работы сердца, легких, поддержания нормального кровяного давления, перистальтики и т. п. [c.309]

Ухо млекопитающих — это сенсорный орган, содержащий механорецепторы, чувствительные к гравитации, перемещению в пространстве и звукам. Движения и положение головы относительно направления силы тяжести регистрируются вестибулярным аппаратом, состоящим из нолу-кружньк каналов , круглого и овального мешочков. Остальные структуры уха предназначены для восприятия, усиления и трансдукции звуковых волн в электрические импульсы, которые, поступая в слуховые зоны головного мозга, порождают слуховые ощущения. [c.329]

На рис. 26.12 приведена широко известная схема этого нейронного образования. В дальнейшем было показано, что повреждение ретикулярной формации приводит к глубокому сну, а также блокирует пробуждение, вызываемое обычно соматосенсорной стимуляцией. Было обнаружено также, что от специфических сенсорных волокон отходят коллатерали к ретикулярной формации ствола и неопецифичееким зонам таламуса. Все эти-данные позволили выдвинуть весьма заманчивое предположение, согласно которому бодрствование обусловлено влияниями активирующей ретикулярной системы-, сама эта система в свою очередь активируется коллатералями сенсорных волокон и сигналами от неспецифических ядер таламуса. [c.209]

ЗОНЫ, дофаминэргических нейронов срединного возвышения и супрахиазменных ядер (см. рис. 25.5). Далее, сюда относятся такие участки лимбической системы, как миндалина, область перегородки, таламус, гиппокамп и ретикулярная формация среднего мозга (см. гл. 29). Наконец, К различным частям системы идут пути, доставляющие сенсорную информацию, главным образом обонятельную, тактильную и зрительную. Функция различных структур этой распределенной системы более или менее тесно связана с регуляцией выделения рилизинг-факторов благодаря этому возможны самые различные способы интеграции нервных влияний, а также воздействие на уровень гормонов в крови. У. некоторых животных (например, у грызунов) роль нервных факторов относительно велика, тогда ак у других (в частности, у приматов) содержание гормонов в крови в большей степени определяется гипоталамо-гипо-физарной системой. [c.268]

Тенденция к увеличению размеров головного мозга и усложнению его коры достигает своей вершины у человека. В предшествующих главах мы уже говорили о том, что у млекопитающих некоторые зоны коры специалиаированы для выполнения определенных функций, связанных с обработкой сенсорной информации, посылкой двигательных команд и центральной интеграцией сложного поведения. Рис. 31.1 дает представление о дифференциации коры у человека. Специфические зоны, имеющиеся уже у низших млекопитающих, у приматов и человека более развиты и усложнены. Эволюция этих зон, безусловно, играла важную роль в становлении особенностей человека, однако наибольшего развития у него достигли другие области коры. Можно привести следующее сравнение общая площадь коры больших полушарий у кошки составляет около 100 см — около 7з площади страницы этой книги у человека же поверхность коры составляет примерно 2400 см , т. е. она в 8 раз больше одной страницы. При этом на долю специфических областей, о которых до сих пор шла речь, приходится лишь незначительная часть всей поверхности. Мы обратимся теперь к остальным зонам коры, включающим миллиарды нейронов и сотни миллиардов синапсов, и попытаемся разобраться в тех нейронных сетях и механизмах, которые действуют здесь и обусловливают уникальные особенности человека. [c.329]

В. Маунткасл и его сотрудники (Mount astle et al., 1975) регистрировали активность отдельных нейронов этой области коры у бодрствующих обезьян. Большая часть таких клеток,, подобно нейронам первичной соматосенсорной зоны (см. гл. 13), реагировала на раздражители определенной модальности, воздействовавщие на мыщцы, суставы или кожу. Однако у некоторых клеток обнаруживались более сложные особенности. Нейроны одного типа возбуждались только тогда, когда обезьяна совершала какое-либо движение рукой или определенную манипуляцию пальцами, т. е. реагировали на движения в непосредственно окружающем животное пространстве. В нейронах другого типа активность возникала лишь тогда, когда обезьяна фиксировала взором явно интересующий ее предмет — например, пищу, если она была голодна. Активность таких нейронов продолжалась и в том случае, если сам предмет перемещался в пространстве. Эти опыты свидетельствовали о-том, что в мозгу могли происходить сложные процессы абстрагирования активность одиночного нейрона коры в данно случае совместно определялась сигналами о расположении R пространстве конечностей и объекта и мотивационным состоянием животного. Способность -нейрона реагировать на сочетание стимулов разных модальностей — это одна из главных черт, характерных для высокого уровня абстрагирования. Был сделан вывод, что такого рода сенсорная интеграция связана с пространственной ориентацией животного по отношению к объекту его действий. [c.355]

Рис ЗЛО. Схема ядер черепномозговых нервов. Обратите внимание на то, что сенсорный (А) и моторный (Б) типы разделены соответственно разделению спинного мозга на дорсальную и вентральную зоны. (Romer, Parsons, 1977, с изменениями.) [c.68]

Корковое представительство. На рис. 17.15 показано, что у человека ЛКЯ проецируется в затылочную долю коры мозга. Эта проекция определяет первичную зрительную кору, которую физиологи называют областью VI, а анатомы — полем 17. Как и в других сенсорных системах, в зрительных путях сохраняется точный топографический порядок, благодаря которому карта сетчатки, а следовательно, и поле зрения, проецируется на кору. Ямка (1оуеа), где острота зрения максимальна, занимает большую часть коркового представительства, аналогично тому как в других сенсорных корковых зонах области с наивысшей чувствительностью также доминируют в картах. [c.445]

Однако взаимодействие частей еще не обеспечивает целостного поведения растительного организма. Необходима еще централизация управления в каждый данный период онтогенеза. Известно, что растение имеет четко выраженную биполярную структуру, и создают эту структуру ее полюса — верхушки побега и корня. Они являются зонами ткане- и органообразования, сенсорными и аттрагирующими (притягивающими метаболиты) зонами. Верхушка вегетирующего побега, куда входят апикальная меристема и развивающиеся листья, ингибирует рост боковых почек (апикальное доминирование), индуцирует образование проводящих пучков и корнеобразование, влияет на ориентацию листьев, рост корней и т.д. (рис. 2.13). Столь же многообразные функции выполняет и кончик корня торможение закладки боковых корней, индукция образования и роста стеблевых почек, поддержание трофики листьев и др. Причем во многих случаях показано, что верхушка побега в этих явлениях может быть заменена ауксином, а верхушка корня — цитокинином, т. е. теми фитогормонами, которые синтезируются в этих доминирующих центрах. Термин доминирующие области был предложен Ч. М. Чайлдом для обозначения участков развивающегося эмбриона животных, оказывающих решающее влияние на развитие соседних тканей. Этот термин вполне подходит для обозначения сходных явлений у растений, тем более, что верхушки побега и корня в течение всего онтогенеза сохраняют свойства эмбриональных тканей. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология