Дальнейший анализ

Дальнейший анализ показывает, что = 1к Т и характеризует последний член уравнения. Множитель а называют фактором частоты, а коэффициент к —постоянной Больцмана. Уравнение (I, 35)—одна из форм математического выражения закона распределения Максвелла—Больцмана. Особенность этого статистического соотношения состоит в том, что температура входит в показатель степени экспоненциального множителя. [c.42]

Наличие разных ВПР обусловливает сушествование четырех линий дальнейшего анализа. Практически условия задачи обычно сокращают часть линий. При решении мини-задачи достаточно вести анализ до получения идеи ответа если идея получена, например, на линии инструмента , можно не проверять другие линии. При решении мак-си-задачи целесообразно проверить все существующие в данном Лучае линии, т. е., получив ответ, например, на линии инструмента , следует проверить также линии внешней среды, побочных ВПР и изделия. [c.195]

Решение последнего уравнения будет зависеть от того, какие предположения мы сделаем относительно величины Dit). Если этих предположений не делать, то рассматриваемое уравнение необходимо дополнить еще одним уравнением, разрешенным относительно Dit), но такое уравнение вызовет необходимость рассматривать моменты более высоких порядков, что не оправданно усложнит решение. Поэтому для дальнейшего анализа мы принимаем следующие два предположения [c.117]

Так как в камере озвучивания АГВ распространяется цилиндрическая акустическая волна, то возникновение течения Релея в ГА-технике возможно, во-первых, если ширина камеры озвучивания будет не менее 15 см и, во-вторых, будет реализован определенный механизм стробирования импульсов (например, по схеме через одну прорезь (глава 2). Тогда область невозмущенного потока, ограничивающего излучающую прорезь, можно условно представить как стенки , охватывающие область течения Релея. Оба этих условия в своей совокупности также практически не реализуются в ГА-технике. Поэтому течение Релея исключается из дальнейшего анализа. [c.163]

Полученное решение можно интерпретировать как процесс распространения волн насыщенности . Физическая особенность решения-зависимость скорости v = (K jdx распространения того или иного значения насыщенности от величины этой насыщенности, которая равна fis), как следует из (9.31). Это явление называется дисперсией волн. Поэтому дальнейший анализ решения зависит от вида функции f s). [c.265]

Грубыми называются ошибки, существенно выходящие за пределы ошибки, полученные в результате соответствующей математической обработки. Не следует думать, что они легко обнаруживаются. При единичном измерении грубую ошибку распознать невозможно в принципе, и только в серии измерений они уверенно идентифицируй ются и могут быть исключены из дальнейшего анализа. Случайные ошибки вызываются действием комплекса причин, каждая из которых может влиять по-разному, в зависимости от того, является ли она единственной или нет, и точный учет такого влияния практически невозможен. [c.135]

В соответствии с методикой, изложенной в главе V, сырье рассматривается как смесь некоторых обобщенных углеводородов естественно положить, что каждый из них содержит среднее для сырья число углеродных атомов. Такое допущение существенно упрощает кинетическую схему, сводя число рассматриваемых реакций к относительно небольшой величине. Вместе с тем, оно дает оценку процесса по выходу ароматических углеводородов, содержанию в сырье нафтенов и парафинов, т. е. по групповому, а не индивидуальному составу сырья и катализата. Олефиновые углеводороды, содержание которых в сырье и катализате невелико, целесообразно при дальнейшем анализе объединить с парафинами. [c.337]

Получение независимых стехиометрических уравнений описано выше. Определив далее для этих уравнений константы равновесия, для дальнейшего анализа оставляют лишь те простые реакции, которые в изучаемых условиях протекают как обратимые т. е. с конверсиями, ощутимо отличающимися как от нуля, так и от 100%. [c.111]

Дальнейший анализ аналогичен предьщущему примеру. Кроме этого предельные напряжения и давление не удается выразить в явной форме. Поэтому ограничимся выше изложенным. Необходимо сказать, что в случае, ес- [c.114]

Сформулируем энергетический критерий равновесия для решения задач теории трещин в идеальном упругопластическом теле. Рассмотрим случай, когда пластическая деформация сосредоточена в узкой зоне перед кромкой трещины (см. рис.3.37,а). Толщина этой зоны порядка упругих смещений. Трещины с тонкой пластической зоной рассматриваются для удобства дальнейшего анализа, который сводится к решению упругой задачи вместо упругопластической. Это сведение основано на том, что тонкая пластическая зона может быть в линеаризированной по- [c.214]

Дальнейший анализ проводится при следующих допущениях в качестве элементарных рассматриваются необратимые и обратимые стадии реакции в реакции отсутствуют циклические маршруты. [c.107]

На последующих шагах соответствующие операции выполняются от всех вершин, достигнутых на предыдущем этапе. На некотором этапе произойдет встреча этих потоков , т. е. выявятся определенные вершины, которые раньше других достигаются одновременно из С и из исходных соединений.. Дальнейший анализ производится на основе выявленных таким способом опорных вершин и кратчайших путей, ведущих от исходных соединений к требуемому конечному соединению. В итоге достигается заметное сокращение числа операций по сравнению с полным перебором всевозможных диаграмм синтеза путем поочередного обратного построения исходя только из С. [c.193]

Рассмотрим случай, когда имеется несколько стоков для одного источника. Если они не различаются по концентрациям, то на следующем этапе синтеза нужно предусмотреть лишь введение ТТО разделения технологического потока. В противном случае необходим дальнейший анализ на четвертом этапе синтеза, поскольку придется вводить оператор разделения химических компонентов. [c.198]

Для определения сульфидной серы навеску 2 фильтрата I вводят в заранее приготовленный растворитель (35% объемн. бензола, 60% объемн. ледяной уксусной кислоты и 5% объеми. воды, содержащей 0,4 моля хлористого водорода и 0,0025 моля хлористого йода) и подвергают ее потенциометрическому титрованию раствором йодата калия в уксусной кислоте (Tz). Если фильтрат I содержит меркаптаны, то их удаляют, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Для этого фильтрат I взбалтывают в течение 30 мин. с равным объемом 1%-иого водного раствора азотнокислого серебра. После взбалтывания и отслаивания нижний водный слой, содержащ ий осадок меркаптида серебра, отделяют от верхнего углеводородного и не псследуют. Дистиллят после промывки дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр. Полученный фильтрат II подвергают дальнейшему анализу. [c.436]

При введении рецикла величина критерия оказалась лучше, чем для первоначального варианта. Следующим шагом было введение рецикла по хлору, что обеспечило лучшее решение по сравнению с предыдущими вариантами (см. рис. 4.12, в). Дальнейший анализ показал, что степень конверсии по хлору не должна быть ниже 0,3. При степени конверсии от 0,3 до 0,6 предпочтительнее схема на рис. 4.12, в, а более 0,6 — схема на рис. 4.12, б. [c.146]

Для дальнейшего анализа важны решения, представленные уравнениями (3. 1) и (3.82). В оба уравнения входит коэффициент замедления р, который включает влияние тех факторов, которые обусловливают кинетику присоединения частиц к ступени, прежде всего время релаксации [c.270]

Дальнейший анализ общего алгоритма касается блоков расчета частотных характеристик по различным каналам и вывода ча- [c.238]

Ограничим дальнейший анализ случаем, когда А полностью реагирует в пленке очевидно, при этом второе граничное условие для А в уравнении (У,15) упрощается [c.166]

Для большей наглядности и дальнейшего анализа процессов конденсации холодильных агентов и чистых насыщенных паров рекомендуется строить процессы в диаграммах состояния 1 Р — I, Т — 5, на которых отмечают характерные точки и указывают их количественную характеристику. [c.68]

Определение остаточной воды в подготовленной нефти эквивалентно вычислению коэффициента усиления отстойного аппарата по воде 1см. (7.4) ]. При заданных ПФ отстойника и плотности распределения р (У) эмульгированных капель по размерам в сырой нефти. Последняя функция определяется экспериментально методами седиментационного анализа или прямого счета частиц различных фракций (см. с. 172). Получаемые численные значения обычно неудобны для дальнейшего анализа и использования при расчетах, поэтому их, как правило, аппроксимируют каким-либо известным параметрическим распределением. [c.137]

Дальнейший анализ покажет, что такое приближение обеспечивает точность, достаточную для практических расчетов. Ограничившись тремя членами разложения и учитывая, что по условию задачи f (1) = 1, получим [c.48]

Покажем, однако, каких преимуществ лишается исследователь, пренебрегая дальнейшим анализом исходной системы. [c.270]

Обобщенный анализ. Построение обобщенных переменных. Из практики проектирования теплообменных аппаратов известно, что большинство промышленных аппаратов работают в турбулентном режиме. Поэтому ири дальнейшем анализе будем полагать, что теплоотдача в трубах происходит при развитом турбулентном рел<име. [c.326]

Замеренное количество газа (примерно 20—25 мл) направляют в колонки 1 и 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 ъ2 при той же скорости потока углекислого газа разделяются углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности пропан, пропилен, нзобутан, и-бутан, сумма бутиленов, изопентан, и-пентан и сумма амиленов. [c.852]

Для дальнейшего анализа введем следуюш,ие обозначения [ ] —допускаемая осевая сжимающая сила данного элемента [Р ] , [/ ]р — допускаемые усилия из условий устойчивости в пределах упругости и прочности X—гибкость элемента. [c.200]

Чем больше отрезок ВР, характеризующий связанность, тем больше расстояние между точками D и , т. е. шире область между низшей и высшей из связанных частот. Для дальнейшего анализа примем во внимание, что [c.428]

В процессе дальнейшего анализа следует установить факторы, под влиянием которых повысился против плана расход ма- [c.171]

Будем считать для простоты, что суммарная скорость фильтрации не зависит от времени, т. е. = н> = onst. Тогда, введя для удобства дальнейшего анализа безразмерные независимые переменные по формулам [c.259]

Теперь проведем дальнейший анализ таблицы, в которой 3 — наличный сетап, а Е —новое эпистемическое состояние. Все повышения q происходят только в том случае, когда 7Т з(/ ), а все повышения р происходят, когда FL , q). Более того, повышение q всегда должно обеспечивать Г Е ((7), а повышение р должно обеспечивать F Е р). Другими словами, как этого и можно было ожидать, чтобы сделать р - q истинным, нужно сделать q по меньшей мере 7 , если р истинно, и р по меньшей мерер , если q ложно. [c.258]

НОГО изучения состава нефтяного сырья и фракций. Данные, связывающие количество я качество продукта, вступающего в комплекс с одним или обоими реагентами с другими свойствами начального вещества, экстракта и рафината, могут служить показателем пригодности продуктов для различных целей. Дальнейшие анализы получаемых фракгщй уточняют этот показатель. [c.226]

Рассмотрим обтекание трубного пучка. Так как коэффициенты Л и Д являются функцивй относительного шага, а при наличии связи (8.19) и функцией оптимизируемой величины ёв, то в качестве независимых переменных удобнее принять коэффициенты и Д , которые получаются из коэффициентов Л, и Д1, если из последних выделить геометрические характеристики в отдельный множитель. Так как коэффициент Ьо, входящий в (8.19), безразмерный, а 1 размерный, причем они по разным данным могут быть различны (так, в отличие от [31] в [45] 6о=1, мм), то удобнее для дальнейшего анализа рассматривать безразмерную величину йк/Ь. [c.126]

В программах № 1 и № 2 значительное место занимают анализы, связанные с перегонкой и ректифтсацией нефти и ее фракций. На рис. 1.1 приведена схема анализа образца нефти в той части, где применяются эти методы. Как видноJ з этой схемы, исходный образец нефти ТСУ раз подвергается перегонке и ректификации один анализ - по ГОСТ 2177 - 82, 4 раза - по однократному испарению и 5 раз ректификации в аппарате АРН-2 (по ГОСТ, 11011 - 64). Кроме того, полученные на этой первой стадии перегонок фракции или их компаунды подвергаются в дальнейшем анализу фракционного состава по ГОСТ 2177 - 82 или ГОСТ 10120 - 71 в колбе Богданова (всего 27 анализов). [c.6]

Выход глицерина Наибольшее положительное влияние на 1 оказывает модуль водорода вероятно, увеличение расхода водорода усиливает его диспергирование в данной реакционной системе. Следующим по силе является влияние взаимодействия температуры реакции и концентрации катализатора знак минус перед этим членом означает, что для увеличения 1 при более высокой температуре требуется добавлять меньше катализатора, и наоборот. Парное взаимодействие ХвХа со знаком минус свидетельствует, вероятно, о том, что с увеличением дозировки сокатализатора следует уменьшать давление водорода, и наоборот. Из дальнейшего анализа следует, что давление водорода оказывает положительное влияние на выход глицерина повышение температуры немного уменьшает выход глицерина, а повышение избытка Са(ОН)г увеличивает его, но в незначительной степени (из-за ма- [c.134]

Смесь составляется из одной весовой части безводного КагСОд и двух весовых частей перекиси марганца. Дальнейший анализ проводится так же, как и в способе Эшка, за исключением обработки бромом. [c.419]

Если выделения непредельных не предусматривается, бензин просто отделяют от осадка, промывают, высушивают и пускают на дальнейший анализ если же необходимо выделить непредельные углеводороды, то для обменного разложения с образовавшимися комплексными соединениями к смеси прибавляют эквимолекулярное количество (по отношению к взятой уксуснокислой ртути) бромистого калия в виде насыщенного на холоду водного раствора. При этом на дно (жлянки оседает тяжелая маслянистая жидкость желтого цвета, иногда с некоторым количеством твердого порошкообразного осадка желтого цвета. Верхний спирто-водный слой отделяют сифонированием, а нижний отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.510]

В стандартах ФРГ предусмотрен метод DIN 51769 для определения содержания свинца в бензинах. Алкилсвинцовые антидетонаторы разлагают кипячением с соляной кислотой, а дальнейший анализ проводят по одному из следующих четырех вариантов а) массовым методом через получение сульфата свинца б) массовым методом через получение хромата свинца, в) полярографическим методом, г) комплексонометрическим способом. Все эти методы рассматривались выше. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология