Ствол мозга

Построение графиков Скэтчарда показало [98], что Н-диазепам связывается синаптосомами мозга крыс в одном участке (с константой диссоциации комплекса 2,6 10 моль/л), а общее количество связывающих участков на 1 г исходной ткани равно 18. При данном взаимодействии кооперативность отсутствует. При определении связывания диазепама с десятью различными областями мозга крыс установлено, что лобная и затылочная доли обладали наибольшим, а ствол мозга — наименьшим сродством к соединениям. Изучение степени вытеснения диазепама, связанного с синаптосомами, другими бенздиазепинами и медиаторами позволило сделать вывод, что участок, связывающий диазепам, обладает высокой специфичностью. [c.262]

У позвоночных животных — и у низщих форм (например, земноводных), и у высщих — план строения автономной нервной системы достаточно единообразен. Как уже отмечалось, о а состоит из парасимпатического и симпатического отделов. Периферические ганглии парасимпатического отдела находятся в самих иннервируемых органах (см. рис. 3.11). К этим ганглиям подходят волокна от нейронов ядер, расположенных в стволе мозга и крестцовом отделе спинного мозга. Волокна, идущие к ганглию, называются преганглионарными, а выходящие из него— постганглионарными. Что касается симпатических ганглиев, то они располагаются либо в виде двух цепочек по бокам позвоночника (см. рис. 3.11), либо в брыжейке кищечника их нейроны обладают длинными ветвящимися постганглионарными волокнами, иннервирующими внутренние органы. К симпатическим ганглиям подходят преганглионарные аксоны клеток, лежащих в боковых столбах пояснично-грудной части спинного мозга. Таким образом, в обоих отделах вегетативной нервной системы имеются наряду с центральными мотонейронами, находящимися в ЦНС, также и периферические мотонейроны, расположенные в ганглиях. [c.27]

Представления Джексона оказали влияние на все последующие работы в данной области, и даже сегодня они лежат в основе плодотворного эволюционного подхода к изучению организации двигательных систем. На рис. 22.3 схематически показана эта организация в соответствии с современными взглядами. Для сравнения можно вернуться к схемам организации двигательных систем на низшем сегментарном уровне, т. е. на уровне спинного мозга (см. рис. 20.1 и 21.2). Из рис. 22.3 видно, что спинномозговые центры непосредственно регулируются особыми двигательными отделами ствола мозга и коры ( средний уровень контроля по Джексону). В свою очередь на эти отделы совместно влияют другие образования, в том числе мозжечок и базальные ганглии (Джексон полагал, что эту функцию выполняют исключительно префронтальные области коры). [c.97]

Ретикулярные ядра. Нейроны ретикулярной формации диффузно распределены в стволе мозга. Когда мы рассматривали сенсорные системы (гл. И—17), мы узнали, что к этим нейронам отходят коллатерали от проекционных сенсорных путей и что одна из функций ретикулярной формации состоит в поддержании состояния бодрствования. Эту функцию обеспечивают восходящие волокна, идущие к таламусу, и нисходящие волокна к спинному мозгу. Участие ретикулярной формации в деятельности центральных систем будет рассмотрено в главах 25 и 27. [c.99]

Из приведенных выше соображений следует, что главным центром сенсомоторного управления на уровне ствола мозга служит мозжечок. У мозжечка нет прямых связей со спинным мозгом, и поэтому в общей иерархии систем управления движениями он стоит выше структур среднего уровня (см. рис. 22.3). Однако деятельность мозжечка настолько тесно связана со стволом мозга, что мы рассмотрим ее здесь. [c.103]

У позвоночных нейронные сети тоже часто группируются в образования, сходные с ганглиями (такие, как обонятельные клубочки ИЛИ колонки в коре мозга), которые объединяются в слои. Многие центры, расположенные в глубине мозга, в процессе филогенеза увеличиваются за счет образования изгибов (подобно грибовидным телам насекомых). Однако принципиально новая особенность позвоночных — это группировка нейронов в слои, лежащие на поверхности мозга, — то, что мы называем корой. В филогенезе кора впервые появилась у мозжечка как мы уже знаем, у птиц и млекопитающих он довольно велик, а у некоторых электрических рыб достигает огромных размеров. Почему кора мозжечка не стала субстратом высщих психических функций Возможно, причина этого в том,. что мозжечок представляет собой вырост ствола мозга, и поэтому функции его неизбежно ограничиваются координацией входных и выходных сигналов на этом довольно низком уровне. Наиболее примитивная область коры переднего мозга — обонятельная кора — тесно связана с обонятельными сигналами, и к ней не поступают сигналы других сенсорных модальностей. Афферентные обонятельные волокна подходят к поверхности этой зоны коры, а выходные пути начинаются от ее глубинных слоев, так что здесь имеет место функциональная поляризация, свойственная также и многим другим центрам. [c.341]

Рис. 19. Влия ие ядя кобры (0,5 мг/кг) на эффекты раздражения тормозящих А) л облегчающих Б) областей ретикулярной формации ствола мозга кошки./4 — частота раздражения 300 Ги, амплитуда 7 В, кончик электрода (40—50 мкм) находится в области П1[ >ям11 ] ой Д )ли мо.=1жечкя. /- перед введением яда,

Препараты диазепам и хлордиазэпоксид (рис. 16-10) снимают ощущение тревоги, вызывают расслабление мышц в США они принадлежат к числу наиболее часто рекомендуемых лекарственных препаратов. Эти соединения обладают способностью вытеснять меченный тритием стрихнин из комплекса с рецепторами ствола мозга и спинного мозга крыс [c.340]

При длительном введении этанола в организм животных концентрация норадреналина моэга зависит от сроков алкоголизации. Внутри желудочное введение зтанола крысам пять семь дней не приводит к изменениям содержания мозгового норадреналина [687]. Однако потребление алкоголя животными в течение года способствовало увеличению концентрации норадреналина в стволе мозга. Повышение содержания норадреналина в варолиевом мосту и других структурах мозга у крыс после потребления от трех месяцев до года зтанола (10 %-го раствора) в качестве единственного источника жидкости подтверждено и другими исследованиями [684,688]. [c.182]

Препарат оказывает седативное и гипотензивное действие успокаивает центральную нервную систему, усиливает действие снотворных, наркотических, анальгезирующих и местноанестезирующих средств. В механизме седативного эффекта играют роль уменьшение под влиянием препарата лабильности корковых нейронов и блокирующее влияние на ретикулярную формацию ствола мозга. Гипотензивный эффект связан с седативными свойствами, уменьшением возбудимости сосудодвигательных центров, умеренным ганглиоблокирующим и адренолитическим действием. Оксилидин мало токсичен хорошо всасывается и эффективен при парентеральном и перо-ральном применении. [c.23]

Под действием кофеина перераспределение ионов натрия и калия в стволе мозга было менее выражено, чем в случае введения фенамина и пи-ридрола (Абсава, Высоцкая, 1970 Абсава, 1971). Вопрос о прямом участии Na" -, К -АТФазы в осуществлении действия кофеина остается пока открытым, хотя этот агент в дозе 25 мг/кг веса и обусловливал перераспределение ионов натрия и калия в клетках больших полушарий головного мозга (Абсава, 1971). [c.114]

Стимуляция чревного нерва, нреганглионарные волокна которого иннервируют мозговой слой надпочечников, приводит к выделению (путем экзоцитоза) катехоламинов, содержащихся в гранулах белка-носителя и ДБГ. Процесс стимуляции контролируется гипоталамусом и стволом мозга происходит ли это по механизму обратной связи, точно не установлено. [c.224]

Изучение различных аллюров и механизмов их регуляции снова заставляет нас вернуться к вопросам, впервые поставленных Мейбриджем в его исследованиях с фотосъемкой. Мы уже знаем, как в результате работ Г. Брауна возникла гипотеза о полуцентрах , находящихся в спинном мозге и генерирующих собственный ритм, которому подчиняются мотонейроны сгибателей и разгибателей. Для дальнейшего анализа механизмов локомоции нужны были более точные методы, позволяющие воздействовать на локомоторное поведение в строго определенных экспериментальных условиях. Такого рода опыты были впервые осуществлены московскими физиологами Шиком, Севериным и Орловским. Экспериментальная установка этих исследователей показана на рис. 21.13. В опытах использовались децеребрированные кошки, у которых для отделения спинного мозга и низших отделов ствола мозга от вышележащих центров была произведена перерезка между верхними и нижними буграми четверохолмия. Животное жестко фиксировалось в станке, а его лапы опирались на тредбан. Шагательные движения можно было вызывать разными способами— например, электрическим раздражением различных отделов ствола мозга ниже места перерезки или введением определенных веществ в кровоток. [c.86]

Какого рода движения запускаются командными нейронами -Чтобы ответить на этот вопрос, все движения можно разбить на несколько основных категорий позные, эпизодические (т. е. совершающиеся однократно), периодические (ритмические) и цепные (последовательные). Ранние работы в этом направлении проводились главным образом на раке, и у этого животно го были обнаружены нейроны, вызывающие все эти виды движений. Командные нейроны были найдены также у кольчатых червей, насекомых и моллюсков. У позвоночных большинству приведенных критериев, по-видимому, удовлетворяют маутнеровские клетки в стволе мозга рыб. [c.93]

Рис. 22.5. Активность одиночных нейронов в двигательных центрах ствола мозга на протяжении цикла перестановки конечности. (По данным Орловского см. Wetzel. Stuart, 1976.)

Все эти данные позволяют сделать несколько важных выводов относительно организации систем управления движениями. Во-первых, пирамидная и экстрапирамидная системы, по-видимому, представляют собой в какой-то степени обособленные и параллельные каналы управления спинным мозгом. Во-вторых, на всех важнейших уровнях (кора, ствол мозга,, спинной мозг) эти две системы образуют взаимные связи. В-третьих, на деятельность экстрапирамидных центров ствола влияют связи от обширных областей коры. Все эти структуры,, взятые вместе, называются экстрапирамидной системой с корковым управлением, и от них следует отличать пирамидную систему с корковым управлением. Наконец, если первичные сенсорные зоны коры представляют собой составную часть нисхо-дяших двигательных путей, то что же следует считать двигательной корой Следует ли причислять к ней также и сенсорные области Из всего сказанного выше мы должны сделать вывод, что электрическое раздражение — это искусственный и ограниченный метод исследования, позволивший нам выявить лишь некоторые компоненты систем, участвующих в регуляции движений. Здесь, как и в любых других областях изучения центральной нервной системы, для понимания функциональной организации нужны данные, полученные с помощью многих различных методов. [c.115]

На рис. 23.11 показан прямой путь от коры к спинному мозгу, однако следует подчеркнуть, что кортикоспинальные волокна имеют коллатерали, идущие ко всем двигательным ядрам ствола мозга, которые мы ранее упоминали в этой главе (ретикулярное, вестибулярное, красное). Эти ядра участвуют в управлении всеми мышцами туловища и конечностей, работающими при движениях руки. Кроме того, двигательное управление осуществляется также через мозжечок (в стволе мозга) и [c.135]

Наряду с этими проекционными путями в ряде отделов мозга существуют и короткоаксонные дофаминэргические клетки. В гипоталамусе такие клетки посылают аксоны к срединному возвышен1ю и оказывают модулирующее влияние на секрецию либеринов нейроэндокринными клетками (см. выше). Дофаминэргические нейроны сетчатки, обонятельной луковицы и зрительных сгруктур крыши среднего мозга участвуют в построении местных нейронных сетей. Кроме того, имеется система дофаминэргических клеток вокруг четвертого желудочка, простирающаяся внутри ствола мозга до гипоталамуса. [c.175]

ВОЛОКОН доходит до верхних отделов ствола мозга, оканчиваясь на моноаминэргических клетках голубого пятна и ядер шва. Большая часть окончаний находится в глубинных отделах мозга (вокруг желудочков). [c.181]

Изучение сна, так же как и циркадианных ритмов, началось сравнительно недавно. Первые экспериментальные работы, посвященные мозговым механизмам сна, были проведены в 30-х годах бельгийским нейрофизиологом Бремером (Bremer), который производил перерезки ствола мозга на различных уровнях у кошек. Подобные операции осуществлялись уже давно с целью изучать подавление и облегчение спинальных рефлексов, однако Бремер в отличие от его предшественников заинтересовался влиянием таких перерезок на вышележащие отделы. Оказалось, что перерезки на уровне моста, продолговатого мозга и ниже не приводят к нарушению цикла сна — бодрство вания у кошки, однако после более высоких перерезок (на уровне среднего мозга) наступал непрерывный сон. Это указывало на важную роль области среднего мозга и моста в поддержании бодрствования. [c.208]

Активирующая система ствола мозга и ее связь с таламической системой были обнаружены в 1949 г. итальянским ученым Дж. Моруцци (Moruzzi) и исследователем из Лос-Анджелеса X. Мэгуном. Эти авторы раздражали различные участки ствола электрическим током и показали, что высокочастотная стимуляция его внутренних областей приводит к генерализованной активации коры. Участки, раздражение которых сопровождалось такой активацией, в общем соответствовали ретикулярной формации — нейронной сети, простирающейся в стволе от продолговатого до промежуточного мозга включительно. [c.208]

Восходящая активирующай ретикулярная система ствола мозга [c.209]

Центры бодрствования . Активацию и О-сон легче всего вызвать путем высокочастотного электрического раздражения ретикулярной формации ствола мозга (см. рис. 26.14), как показали, в частности, работы Моруцци и Мэгуна. Наиболее выраженный эффект возникает при стимуляции гигантоклеточных полей покрышки. Отростки нейронов этих полей широко ветвятся в пределах ствола. Вторым центром бодрствования служит голубое пятно. Как уже говорилось в главе 25, в нем находятся [c.212]

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

Головной мозг способен очень тонко регулировать деятельность лицевых мышц, и им соответствует обширная зона в двигательной коре. Как уже говорилось в главе 22, у человека эта зона даже больше области, ответственной за тонкую регуляцию движений кисти. Нервные пути, участвующие в управлении лицевыми мышцами, показаны на рис. 29.12. Волокна от пирамидных нейронов коры, находящихся в зоне представительства лица, на обеих сторонах тела идут к ядрам лицевых нервов в стволе мозга, где образуют моно- или полисинаптические связи с мотоиейронами, аксоны которых направляются к лицевым мышцам в составе VII пары черепномозговых нервов. [c.292]

Привыкание обычно проявляется в ослаблении какой-либо рефлекторной реакции. Такие реакции, как мы уже знаем, хорошо доступны для экспериментального анализа. Во многих ранних работах по привыканию анализировались рефлексы млекопитающих. В этих работах было показано, что привыкание (так же как -и противоположное явление — сенситизация) может происходить во многих нервных образованиях к наиболее изученным из их относятся спинномозговые рефлекторные пути у кошки и ретикулярная система ствола мозга. Исходя из этих данных, -исследователи из Калифорнийского университета Ф. Гроувс (Groves) и Р. Томпсон (Thompson) разработали общую схему нейронных сетей, лежащих в основе привыкания и сенситизация, а также указали на возможные отношения между этими процессами (рис. 30.2). Согласно предложенной схеме, привыкание — это свойство относительно специфических нервных -путей, тогда как сенситизация возникает в более обширной системе связей, которая включает механизмы, определяющие состояние всей системы. В главе 25 [c.303]

Здесь возникает множество увлекательных вопросов, однако мы остановимся лишь на двух из них. Первый вопрос касается нервных структур, ответственных за аверсивное научение. Вкусовые сенсорные пути (рис. 30.7А) мы уже рассматривали в главе 12. Значительно труднее выделить структуры, по которым передается информация об отрицательном подкреплении безусловными стимулами могут служить весьма различные факторы. Полагают, однако, что большая часть этой информации приходит по висцеральным сенсорным волокнам. По этим волокнам, идущим в составе блуждающего нерва (см. гл. 3), к стволу мозга передаются сигналы от кишечника и других внутренних органов. Одним пз стволовых центров, к которым поступают эти сигналы, служит ядро одиночного тракта оно же является и главной станцией переключения для сенсорных вкусовых импульсов. Чтобы объяснить образование ассоциации, нужно найти область (или области) пересечения вкусовых путей с путями передачи информации о патологиче [c.315]

Теперь мы можем перейти к рассмотрению особенностей, характерных для новой коры. Во-первых, эта кора расположена таким образом, что к ней могут поступать сигналы всех главных сенсорных модальностей. Они приходят сюда либо по прямым путям (от обонятельной коры), либо после переключения в стволе мозга и таламусе. Во-вторых, овая кора — это слоистая структура, образующая двойную складку поэтому входные волокна идут в кору через глубинные слои, а вы- [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология