Пирамидные нейроны

Рис. 72. Возникновение токовых диполей в пирамидном нейроне новой коры.

Рис. 73. Пространственная структура внешнего электрического поля больших пирамидных нейронов коры головного мозга кошки при импульсной (1) и градуальной (2) электрической активности.

Кора мозга состоит из клеток двух основных видов — нейронов, перерабатывающих информацию, и глиальных клеток, поддерживающих метаболизм нейронов (количество глиальных клеток на единицу объема, обычно несколько превышает количество нейронов). Известны нейроны разных типов, причем большую часть нейронов коры (около 70 %) составляют так называемые пирамидные нейроны, которые упорядочены по ориентации (их продольные оси направлены преимущественно по нормали к поверхности коры) и играют наиболее важную роль в создании внеклеточного электромагнитного поля. Остальные нейроны — это так называемые звездчатые и веретенообразные клетки. Пирамидный нейрон имеет характерное строение (рис. 2.30). Его сома (тело) находится в глубине коры, от сомы вниз отходит аксон и вверх — апикальный дендритный ствол, обычно доходящий до верхнего слоя коры и разветвляющийся там по горизонтали. В нижней части от сомы ответвляются базальные дендриты. [c.118]

Рнс. 2.30. Пирамидный нейрон и дипольные генераторы, возникающие под влиянием постсинаптических потенциалов в областях, отмеченных черными прямоугольниками. Показаны линии тока /о во внеклеточной среде [14] [c.120]

Рис. 24. Пирамидный нейрон коры большого мозга контрольной крысы при серебрении по способу Гольджи. Хорошо видны шипики на верхушечном дендрите нейрона. Увеличение 900 X.

ПИРАМИДНЫХ НЕЙРОНОВ КОРЫ ГОЛОВНОГО [c.186]

Сопоставление однотипных нейронов, в частности пирамидных нейронов, и их сателлитов у млекопитающих, отличающихся по степени морфофункциональной дифференцировки мозга (еж, кролик, кошка, низшая обезьяна — макака-резус), показывает сходство характеристики по белкам этих нейронов и их глиальных сателлитов. [c.129]

На рис. 73 изображена полученная пространственная структура электрического поля вдоль дендритного ствола и вокруг на расстоянии около 0,01 мм от продольной оси этого ствола. Оказалось, что внешнее поле пирамидного нейрона при импульсном разряде очень резко уменьшается вдоль дендритного ствола уже на расстоянии около 0,3 мм потенциал падает практически до нуля. В противоположность этому внеклеточное поле ПСП характеризуется гораздо большей протяженностью (примерно на порядок), и, следовательно, при этой активности пирамидные клетки имеют гораздо более высокий дипольный момент. Это различие находит объяснение при рассмотрении пассивных электрических свойств дендритного ствола. [c.189]

При исследовании гиппокампа был выявлен иной аспект восприятия пространства. У бодрствующих животных регистрировалась активность одиночных нейронов гиппокампа и одновременно записывалась ЭЭГ этого отдела с помощью погруженных в него глубинных электродов. Оказалось, что пирамидные нейроны гиппокампа могут реагировать на пребывание животного в определенной области пространства. Например, некоторые нейроны возбуждались только тогда, когда животное оказывалось в одном определенном углу клетки, и притом лишь при условии, ЧТО оно само активно туда переместилось если же экспериментатор переносил обезьяну в этот угол на руках, такой нейрон не активировался. На основании подобных результатов лондонские исследователи Дж. О Киф и [c.355]

Рис. 29. Четковидная деформация верхушечного дендрита пирамидного нейрона коры головного мозга крысы с исчезновением шипи ков на дендрите при интоксикации малыми дозами диметилформамида. Серебрение но Гольджи. Увеличение 900Х.

По отношению к потенциалу действия ввиду его кратковременности мембрана дендрита ведет себя как емкость, обладающая низким сопротивлением току высокой частоты. Поэтому ток, обусловленный импульсной активностью, циркулирует на небольшом расстоянии от тела клетки емкость мембраны шунтирует отдаленные участки ствола. Действительно, по данным микроэлектродных исследований, внешнее электрическое поле пирамидных нейронов, генерируемое потенциалом действия, не обнаруживается уже на расстояниях выше 0,1 мм. Таким образом, ЭЭГ должна в основном создаваться медленным соматическим и дендритным диполями, возникающими при генерации тормозных и возбуждающих постсинаптических потенциалов. [c.189]

Основные положения модели 1) внешнее поле головного мозга в некоторой точке регистрации — интегрированное поле, генерируемое токовыми диполями нейронов коры 2) генез ЭЭГ обусловлен градуальной электрической активностью пирамидных нейронов 3) активность разных пирамидных нейронов в определенной степени взаимосвязана (скоррелирована) 4) нейроны распределены по коре равномерно и их дипольные моменты перпендикулярны к поверхности коры 5) кора плоская, имеет конечную толщину /г, а ее остальные размеры бесконечны со стороны черепа мозг ограничен плоской бесконечной токонепроводящей средой. Обоснование первых двух положений рассмотрено выше. Остановимся на других положениях модели. [c.191]

Очень большое значение для генеза ЭЭГ имеет взаимосвязь электрической активности пирамидных нейронов. Если бы градуальное изменение мембранного потенциала во времени происходило в каждом нейроне совершенно независимо от остальных клеток, переменная составляю- [c.191]

Таким образом, внешнее электрическое поле головного мозга, обнаруживаемое в виде ЭЭГ, можно рассматривать как результат сложения полей пирамидных нейронов новой коры. Важное условие такого генеза ЭЭГ — одинаковая ориентация диполей нейронов и наличие положительной корреляции в их градуальной электрической активности при этом достаточен даже очень низкий уровень попарной корреляции. [c.193]

Различные концентрации Н-лейцина (5—60 мкл, 1 мкКн/мкл) вводили в оба боковых желудочка мозга крыс. Взято было 20 животных весом 175—200 г. Крысу забивали через 1,5 часа после инъекции, извлекали мозг и вырезали из него два участка гиппокампа САЗ. Были выбраны именно эти участки, так как они связаны с изучавшейся поведенческой реакцией. Вырезанные участки мозга обрабатывали по методике, описанной в правой части схемы 1. Около 100 мкг пирамидных нейронов из образца гомогенизировали в 0,5%-ном растворе Тритона Х-100. Затем белок осаждали трихлоруксусной кислотой, осадок промывали и определяли его общую радиоактивность (имп/мин). Затем осадок растворяли в 1 MNaOH и определяли количество белка [c.292]

Метод фракционирования белков на микроколонке с сефадексом G-200 с последующим микроэлектрофорезом в полиакриламидном геле, разработанный нами совместно с Д. Ф. Мешвелишвили, дает возможность судить о фракционном составе белков нейронов. Мы брали экстракт го-могената в количестве 20 мкл, лиофилизировали до объема 2—2.5 мкл и количественно переносили в капилляры для электрофореза объемом 5 мкл. По предварительным данным, выделено 8 колоночных и приблизительно 40 электрофоретических фракций растворимых белков пирамидных нейронов гиппокампа крыс. К сол алению, и эти результаты не дают полного представления о белках нервных клеток. Фактически вопрос о фракционном составе белков индивидуальных нейронов и пейроглии остается открытым. [c.137]

Исследования, проведенные нами (Мешвелишвили, Алексидзе, 1972), показали, что в условиях внутримозгового введения крысам антибиотиков, нарушающих память (пуромицин, 8-азагуанин, хлорамфеникол, актиномицин D), можно было обнаружить различия во фракционном составе растворимых белков. Было выявлено уменьшение отдельных катодных и анодных фракций растворимых белков пирамидных нейронов гиппокампа. Одновременно под влиянием 8-азагуанина и хлорамфеникола резко увеличивались фракции быстродвижущихся кислых белков. [c.138]

От чего зависят такие различия - от даты рождения или от места окончательной локализации Ответить на этот вопрос помогают мыши мутантной линии гее1ег. У этих мутантов, названных так за нетвердую походку, нарушен механизм миграции нервных клеток нейроны, образовавшиеся позднее, остаются во внутреннем слое, а ранние клетки переходят в наружный. Но, несмотря на инверсию в их расположении, дифференцировка кортикальных клеток соответствует времени их рождения , т. е. клетки, образовавшиеся позже, становятся малыми пирамидными нейронами, а ранние клетки - большими пирамидными или же нейронами неправильной формы. Следовательно, в данном случае тип клетки определяется именно временем ее образования, а не окончательным местом (рис. 19-59). По-видимому, особенности нейронов и в самом деле обычно зависят главным образом от их происхождения и от места и времени образования. [c.350]

Кора имеет слоистое строение различают в основном шесть ее слоев. Самый верхний - плексиформный - образуется ветвлешем апикальных дендритов пирамидных нейронов. Следующий, внешний зернис- [c.118]

Первый вопрос заключался в том, от каких именно клеток начинаются волокна пирамидного тракта. Эти волокна отходят от пирамидных нейронов коркового слоя V, и это часто вызывает терминологическую путаницу название пирамидного тракта связано с тем, что он проходит через пирамиды продолговатого мозга, а не с тем, что он начинается от пирамидных нейронов В слое V имеется некоторое количество гигантских нейронов Беца, названных так по фамилии открывшего их исследователя (рис. 22.10). В течение многих лет думали, что все волокна кортикоспинального тракта начинаются от клеток Беда, однако сегодня мы знаем, что от них отходит лишь около 3% кортикоспинальных волокон. Клетки Беца встречаются главным образом в зоне представительства ноги, и их крупные размеры, по-видимому, связаны с большой длиной аксонов, спускающихся в каудальные отделы спинного мозга. Интересно то, что двигательная кора — элемент среднего уровня иерархической системы регуляции движений, — подобно стволовым центрам, частично осуществляет свой контроль с помощью гигантских нейронов. [c.111]

Казано, что зона, откуда берут начало кортикобульбарные волокна, значительно шире. Например, после введения пероксидазы хрена в верхние бугры четверохолмия меченые клеткн обнаруживались в зрительной, слуховой и соматосенсорной коре. Все эти клетки, так же как и двигательные клетки моторной коры, представляли собой пирамидные нейроны слоя V. Верхние бугры четверохолмия в свою очередь образуют связи со спинным мозгом — как прямые (через тектоспинальный. тракт), так и непрямые (через другие стволовые структуры). [c.115]

Рис. 26.11. Модель синаптической организации, лежащей в основе волн ЭЭГ. Представлены локальные сети таламуса, посылающие ритмические сигналы в кору, и пирамидные нейроны коры (Пь Пг), в дистальных дендритах которых (заштрихованы) возникают синхронные ВПСП. Эти ВПСП служат источником электрического тока (направление его указано стрелками). Рас-гростраияясь во внеклеточной среде, этот ток протекает н в области электродов 1 н 2 между ними создается разность потенциалов, которая и регистрируется в виде ЭЭГ.

Головной мозг способен очень тонко регулировать деятельность лицевых мышц, и им соответствует обширная зона в двигательной коре. Как уже говорилось в главе 22, у человека эта зона даже больше области, ответственной за тонкую регуляцию движений кисти. Нервные пути, участвующие в управлении лицевыми мышцами, показаны на рис. 29.12. Волокна от пирамидных нейронов коры, находящихся в зоне представительства лица, на обеих сторонах тела идут к ядрам лицевых нервов в стволе мозга, где образуют моно- или полисинаптические связи с мотоиейронами, аксоны которых направляются к лицевым мышцам в составе VII пары черепномозговых нервов. [c.292]

Рис. 31.3. Рост и дифференцировка дендритных ветвей и аксонных коллате -ралей пирамидного нейрона коры у человека (от плода до взрослого состояния). (С любезного разрешения Р. Raki .)

Большинство имеющихся экспериментальных данных говорит о том, что генез ЭЭГ определяется в основном электрической активностью коры больших полушарий головного мозга, а на уровне клеток — активностью ее пирамидных нейронов. У пирамидных нейронов выделяют два типа электрической активности. Импульсный разряд (потенциал действия) с длительностью около 1 мс и более медленное (градуальное) колебание мембранного потенциала — пюрмоз-ные и возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП). Тормозные ПСП пирамидных клеток генерируются в ос- [c.186]

Воробьев В. С., Скребицкий В. Г. Внутриклеточное исследование ответов пирамидных нейронов поля САЗ гиппокампа при стимуляции зубчатой фасции на переживающих срезах мозга.— В кн. Современные проблемы общей физиологии возбудимых образований. Киев Наукова думка, 1978, с. 152—158. [c.113]

Из этих рассуждений видно, какие параметры могут влиять на временной ход и амплитуду нейромагнитных полей, приписьюаемых активности апикальных дендритов пирамидных нейронов, Рассмотренные источники, хотя и наиболее вероятные, отнюдь не исчерпывают всех возможностей, и любая другая структура, обладающая достаточным числом одномерно упорядоченных клеток, может рассматриваться как возможный генератор нейромагнитного поля. [c.134]

K.M. Куланда (1968), характеризуя процессы интеграции на уровне пирамидных нейронов коры, вьщеляет интеграцию функций и процессов. Отмечается, что на пирамидных нейронах у слоя коры в процессе афферентного синтеза могут интегрироваться все основные афферентации корковых нейронов, включающие, по П.К.Анохину (1975), доминирующую мотивацию , обстановочную афферен-тацию , пусковую афферентацию , аппараты памяти . Характерна роль щироко разветвленных апикальных ден-дритов пирамидных нейронов, осуществляющих интегра- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология