Двигательная кора

У млекопитающих к этим структурам среднего уровня добавляется еще один элемент — двигательная кора. Находясь. [c.113]

Как мы видели, моторная кора занимает лишь один нз промежуточных уровней в иерархической системе управления движениями. Тем не менее моторная кора — это самый верхний уровень, до которого можно проследить пути, с полным правом называемые двигательными (моторными). Более высоким уровнем, дающим входы в моторную кору, служат центральные системы коры, к которым термины моторный и сенсорный уже неприменимы. Именно в этих центральных системах создаются центральные программы (1 на рис. 23.11), управляющие двигательной корой. [c.136]

У обезьяны площадь двигательной коры, управляющая рукой, примерно так же велика, как и площадь коры, управляющая ступней, тогда как у человека кора руки гораздо более велика, чем кора [c.47]

Амиотрофия — нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы мотонейронов (на различных уровнях ЦНС — нейроны двигательной коры, ядер ствола мозга, передних рогов спинного мозга) или периферических нервных волокон. Различают амиотрофии наследственные и симптоматические. [c.365]

Повреждение участка двигательной коры, например при инсульте, приведет к параличу контролируемой им части тела. При этом, как уже говорилось, нарушение в правом полушарии скажется на левой половине тела и наоборот. Поражение сенсорной коры приводит не только к потере чувствительности соответствующего участка тела, но иногда даже к забыванию о нем, так что человек будет огцущать себя инвалидом, несмотря на полное сохранение подвижности. Например, один пострадавший в автомобильной катастрофе жаловался, что ему пришили чужую руку так он пытался осмыслить присутствие у себя конечности, от которой не поступало никаких признаков жизни. Впрочем, в определенных пределах пациента можно научить пользоваться даже нечувствительной рукой, например при одевании, контролируя ее маневры зрением. [c.311]

Вокруг сенсорной и двигательной коры находятся соответствующие им ассоциативные зоны. Кроме того, различают дополнительную моторную зону (рис. 17.26), контролирующую, вероятно, поддержание поз, и премоторную зону, связанную с комплексами движений, в которых координированно участвуют разные группы мышц, например при перепрьпивании с ветки на ветку. [c.313]

НОСТИ продолговатого мозга), его называют также пирамидным трактом. Традиционная точка зрения, согласно которой этот тракт ответствен за произвольные движения, казалась многим почти самоочевидной. Однако за этими представлениями скрывался ряд сложных проблем,, для разрешения которых потребовались многолетние исследования, приведшие к гбраздо более широкой концепции двигательной коры , [c.110]

Первый вопрос заключался в том, от каких именно клеток начинаются волокна пирамидного тракта. Эти волокна отходят от пирамидных нейронов коркового слоя V, и это часто вызывает терминологическую путаницу название пирамидного тракта связано с тем, что он проходит через пирамиды продолговатого мозга, а не с тем, что он начинается от пирамидных нейронов В слое V имеется некоторое количество гигантских нейронов Беца, названных так по фамилии открывшего их исследователя (рис. 22.10). В течение многих лет думали, что все волокна кортикоспинального тракта начинаются от клеток Беда, однако сегодня мы знаем, что от них отходит лишь около 3% кортикоспинальных волокон. Клетки Беца встречаются главным образом в зоне представительства ноги, и их крупные размеры, по-видимому, связаны с большой длиной аксонов, спускающихся в каудальные отделы спинного мозга. Интересно то, что двигательная кора — элемент среднего уровня иерархической системы регуляции движений, — подобно стволовым центрам, частично осуществляет свой контроль с помощью гигантских нейронов. [c.111]

Все эти данные позволяют сделать несколько важных выводов относительно организации систем управления движениями. Во-первых, пирамидная и экстрапирамидная системы, по-видимому, представляют собой в какой-то степени обособленные и параллельные каналы управления спинным мозгом. Во-вторых, на всех важнейших уровнях (кора, ствол мозга,, спинной мозг) эти две системы образуют взаимные связи. В-третьих, на деятельность экстрапирамидных центров ствола влияют связи от обширных областей коры. Все эти структуры,, взятые вместе, называются экстрапирамидной системой с корковым управлением, и от них следует отличать пирамидную систему с корковым управлением. Наконец, если первичные сенсорные зоны коры представляют собой составную часть нисхо-дяших двигательных путей, то что же следует считать двигательной корой Следует ли причислять к ней также и сенсорные области Из всего сказанного выше мы должны сделать вывод, что электрическое раздражение — это искусственный и ограниченный метод исследования, позволивший нам выявить лишь некоторые компоненты систем, участвующих в регуляции движений. Здесь, как и в любых других областях изучения центральной нервной системы, для понимания функциональной организации нужны данные, полученные с помощью многих различных методов. [c.115]

Головной мозг способен очень тонко регулировать деятельность лицевых мышц, и им соответствует обширная зона в двигательной коре. Как уже говорилось в главе 22, у человека эта зона даже больше области, ответственной за тонкую регуляцию движений кисти. Нервные пути, участвующие в управлении лицевыми мышцами, показаны на рис. 29.12. Волокна от пирамидных нейронов коры, находящихся в зоне представительства лица, на обеих сторонах тела идут к ядрам лицевых нервов в стволе мозга, где образуют моно- или полисинаптические связи с мотоиейронами, аксоны которых направляются к лицевым мышцам в составе VII пары черепномозговых нервов. [c.292]

Мышечные и суставные афференты не только имеют доступ к соматосенсорной KOjpe, но и переключ-аются также на двигательную кору. Это показано на рис. 14.12, где приведены [c.366]

Рис, 14.12. Ответ нейрона (А) в двигательной коре бодрствующей обезьяны на сгибание сустава у основания среднего пальца (пястно-фаланговый [П-Ф] сустав). Нейрон не отвечал на движения других типов иа сгибание проксимального межфалангового сустава (П-МФ) (Б), локтевое (латеральное) отведение сустава П-Ф (В) н радиальное (медиальное) отведение сустава П-Ф (Г). (Lemon, Porter, 1976.) [c.367]

Последнее явление связано с токсическим воздействием на определенные типы клеток нормальных клеточных метаболитов в условиях повышения их концентрации или изменения локализации метаболита. При БАС эксайтотоксичность связывают в основном с действием глутамата и аспар-тата - основных возбуждающих аминокислот нейронов пирамидного тракта и интернейронов. У больных БАС повышено содержание этих аминокислот в синаптической щели в нейронах двигательной коры и мотонейронах передних рогов спинного мозга, что сопровождается усилением перекисного окисления липидов с последующим развитием оксидантного стресса (Appel, 1981). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология