Диаграммы равновесия кая трактовка

Более целесообразно анализ сорбционно-диффузионного взаимодействия воды с полимерами проводить с точки зрения фазового равновесия в этих системах. Необходимость такого подхода отмечалась в [5, 317], однако не нашло своего отражения ни в характере изложения материала, ни в трактовке результатов. На рис. 6.2 приведены типичные диаграммы фазового состояния в различных системах полимер — вода. Принципиально они не отличаются от диаграмм состояния для других систем полимер — растворитель и в случае аморфного равновесия могут быть как с НКТС, так и ВКТС для частичнокристаллических полимерных матриц диаграммы характеризуются сочетанием кристаллического и аморфного равновесия. Поэтому нет ничего удивительного в том, что вода в одних областях диаграммы вызывает аморфизацию полимера, в других— является кинетическим стимулятором процесса кристаллизации [5, 317] или полиморфных превращений [5, с. 51 323 324], в третьей — образует с фрагментами макромолекул соединения включения, молекулярные комплексы 325, 326]. Аналогичные эффекты фазовых превращений наблюдаются и в других полимерных системах [33, 133]. Однако, если для воды они наблюдаются в системах с гидрофильными полимерами, то [c.216]

Для такого обсуждения необходимо привлечь фазовую диаграмму (см. рис. 316) для электрода второго рода, в котором А = = 0 (или А = ОН"). Разность потенциалов 61,20 = Ф1 — Фга. соответствующая реакции на границе металл/окисел, устанавливается в том случае, когда переход а (1, 2а) ионов металла осуществляется равновесно. Для трактовки разности потенциалов на грашще окисел/электролит в условиях, когда электролит не насыщен окислом (или гидроокисью), целесообразно использовать представления Енике (см. рис. 319). При предположении, что плотность тока обмена кислородного равновесия [c.802]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология