Алициклические конденсированные

Алициклические кетоны — циклогексанон, циклогептанон и циклооктанон (но не циклопентанон)—также конденсируются с 1,2-диметилгидразином и формальдегидом, образуя с хорошими выходами соответствующие Д -пиразолины [c.20]

Свободнорадикальная циклизация [1]. Соединения с двойной связью в 6-положенин циклизуются в алициклические соединения иод действием перекисей, генерирующих свободные углеродсодержащие радикалы. Этим методом из тозилата транс-гексен-4-ола-1 (I) можно получнть этиловый эфир 1-циан-2-метилцик-логексанкарбоновой кнслоты (3), Тозилат конденсируется с эти- [c.44]

Наиболее успешно реакция Фаворского применяется для синтеза третичных ацетиленовых спиртов п гликолей. Почти все кетоны, за исключением некоторых стерически затрудненных (пентаметил- и гексаметилацетон), а также легко енолизую-щихся а,р-непредельных кетонов (например, окись мезитила), можно ввести в реакцию Фаворского. При этом выход спирта снижается (а гликоля возрастает) с увеличением молекулярной массы кетона, поскольку гликоль образуется тем легче, чем выше растворимость алкоголята калия, а последняя повышается с увеличением углеводородных радикалов. Ароматические кетоны реагируют значительно -медленнее алициклических и алифатических кетонов. Реакционная способность их в сильной степени зависит от наличия заместителей в кольце, например ди-п-толилкетон энергично конденсируется с ацетиленом, хотя бензофенон реагирует очень медленно. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология