Фаворского реакция

ФАВОРСКОГО РЕАКЦИЯ—синтез ацетиленовых спиртов конденсацией кетонов с ацетиленовыми углеводородами в присутствии безводного едкого калн [c.186]

Большое влияние на развитие химии ацетилена оказала открытая в 1888 г. А. Е. Фаворским реакция присоединения спиртов по тройной связи в присутствии щелочи [115]. Значение этой реакции в полной мере выявилось только в советское время, когда она была усовершенствована и внедрена в промышленность трудами А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [116] с сотрудниками. Реакция Фаворского—Шостаковского выражается следующей схемой, в которой указаны и условия процесса [c.101]

ФАВОРСКОГО РЕАКЦИИ. 1) Изомеризация ацетиленовых углеводородов под действием щелочей при 170 °С [c.608]

Синтез изопрена был осуществлен в Германии Мерлингом, который перенес найденную уже давно А. Е. Фаворским реакцию уплотнения ацетона с фенилацетиленом на самый ацетилен. В качестве катализатора Мерлинг применил здесь амид натрия и получил диметилацетиленилкарбинол, а из него путем гидрирования диметилвинилкарбинол и дегидратацией последнего — изопрен. [c.40]

ФАВОРСКОГО ПЕРЕГРУППИРОВКА-ФАВОРСКОГО РЕАКЦИЯ [c.186]

ФАВОРСКОГО РЕАКЦИИ. 1) Перегруппировка а-га-логенкетонов в карбоновые к-ты, их эфиры или амиды при действии оснований - соотв. щелочей, алкоголятов или аминов (наз. также перегруппировкой Фавор-с кого) [c.52]

Фаворского перегруппировка 5—309 Фаворского реакция 5—372 ФАГ (прессовочный материал) 4—943 Фаз правило 5—37 3 [c.587]

Селективное восстановление ацетиленовых соединений в этиленовые имеет препаративное значение. Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами [c.215]

Фаворского реакция. Серебра перхлорат. [c.645]

Первый и третий способы отличаются малой доступностью исходных продуктов и низкими выходами винилового эфира, В четвертом способе используется открытая в 1888 г. Фаворским реакция конденсации ацетиленовых углеводородов со спиртами в присутствии щелочных катализаторов, однако, в отличие от описываемого ниже метода винилирования спиртов, рекомендуется разбавление ацетилена инертными газами, что приводит к необходимости повышать температуру реакции и давление, при котором она протекает. [c.23]

В основе метода лежит открытая Фаворским реакция ацетиленов с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали [197, 209, 579—581]. В обычных условиях реакции диацетилен реагирует с двумя молекулами карбонильного соединения и обра- [c.179]

Фаворского реакция. Серебра перхлор.г. [c.645]

Для получения к-т из кетонов используют Байера Виллигера реакцию. Галоформную реакцию, из альдегидов Канниццаро реакцию К-ты синтезируются с помощью перегруппировок и р-ций конденсации (см. Дарзана реакция, Кневепа-геля реакция, Михаэля реакция. Перкина реакция, Фаворского реакции) [c.328]

Для Г. и г. с атомом галогена в а-положении характерны Перкова реакция, Дорзана реакцил, перегруппировка Фаворского (см. Фаворского реакции). [c.483]

Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами ацетиленовые спирты стали дос- [c.80]

Промышленное производство изопрена из ацетона и ацетилена эксплуатируется с 1970 г. фирмой Ani в Равенне (Италия) по методу фирмы Snamprogetti, проектного отделения объединения Eni [20]. Проектная мощность установки составляет 30 тыс. т в год. Достигнутая производительность равна примерно 40 тыс. т изопрена в год. Синтез изопрена из ацетона и ацетилена основан на осуществленных в 30-х годах академиком А. Е. Фаворским реакциях получения ацетиленового спирта и превращения его в изопрен. [c.166]

А. Е. Фаворским была предложена обобщенная теория полимеризации ацетилена. По Фаворскому, реакция образования винилацетилена является каталитической димеризацией ацетилена с последующим перемещением атома водорода из одной группы СНг в -положение [c.273]

Среди многочисл. способов превращения A. ., помимо уже упоминавщейся перегруппировки Демьянова, можно отметить Фаворского реакцию и Коупа перегруппировку. [c.84]

ЭТИНИЛИРОВАНИЕ, введение эти-нильной группы —С = СН в молекулу. Осуществляется обычно конденсацией карбонильных соед. с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами (см., напр., Реппе реакции, Фаворского реакции) или взаимод. магнийгалогенацетилена с орг. соед., содержащими активные функцион. группы (см. Иоцича реакция). [c.722]

Строение полученных таким путем а,р-непредельных цикленонов было доказано путем озонирования, чем было еще раз подтверждено известное правило А. Е. Фаворского, в соответствии с которым при бромировании о-метилцикланонов преимущественно образуются третичные а-бромкетоны, а не вторичные [16]. Исследование А. Е. Фаворским реакции бромирования кетонов и превращения образующихся при этом а-бромкетонов сыграло важную роль в синтезе стероидных соединений, имеющих а-кетольную группировку в положении С-17. [c.228]

Работы А. Е. способствовали всестороннему изучению и тех- вическим применениям ацетилена и диэтиленовых углеводоро- дов и ацетиленовых спиртов в производстве синтетических У каучуков и деятельно изучаемых в Институте органической хи / мии Академии Наук СССР виниловых эфиров и клееобразующих веществ на основе открытых Фаворским реакций, в частности, на основе его плодотворнейшей реакции синтеза ацетиленовых спиртов. [c.68]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.279 , c.336 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.608 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.272 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.321 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.608 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.466 , c.571 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.638 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.806 , c.807 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.216 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.203 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.365 , c.366 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология