Йод динитробензол, реакция с ароматическими аминами

Скорость реакции с перничными ароматическими аминами 1-фтор-2,4-диу1итробен-зола в 50—100 раз больше, чем у 1-хлор-2,4-динитробензола 8. [c.337]

В соответствии с современными представлениями реакции ароматического нуклеофильного замещения протекают по двухстадийному механизму с образованием в качестве промежуточного соединения СЗ" -комплексов типа (I) (комплексов иейзенгеймера). Известно такяе, что при взаимодействии нитробензола, м-динитробензола или 1,3,5-тринитробензола с основаниями образуются анион-радикалы этих аитросоедине-ний. Методом ЭПР нами установлено образование анион-радикалов в типичных процессах замещения атомов галоидов, нитро- и алкоксигрупп в ряду ароиатических нитропроизвод -ных, например, (II) и (III), в реакциях со щелочами, аминами, алкоголятами и фенолятами металлов. [c.1087]

При сравнении различных галогенов в отнощении повыщения их реакционной способности стоящими в орто- или лара-положении нитрогруппами отчетливо выделяется необычайное гювышение реакционной способности фтора. Оно является следствием значительно уменьшенной энергии активации, в то время как константа действия также оказывается уменьшенной по сравнению с хлором в 10—1000 раз. Однако это уменьшение не может компенсировать влияние понижения энергии активации, которая ниже примерно на 5000 кал. Для брома получаются практически те же энергии активации, что и для хлора при мало отличающихся константах действия [143, 152]. Точно исследованным примером является реакция 1-фтор-2,4-динитробензола с первичными ароматическими аминами [144]. При 30° скорость реакции примерно в 200 раз больше, чем скорость в случае 1-хлор- [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология