Тиантрен, дипольный момент

Формула тиантрена симметрична однако тиантрен обладает дипольным моментом, приблизительно равным 1,5 О, как было безупречно установлено несколькими исследователями [184—186]. Для объяснения остается лишь ДОПУСТИТЬ, что валентные связи обоих атомов серы не лежат в плоскости колец, так что оба кольца наклонены одно к другому и молекула имеет изогнутую структуру. Предпринятые в связи с этим попытки расщепить соответствующие производные тиантрена на оптические антиподы не привели к успеху [189]. По-видимому, неплоская форма тиантрена в растворе не может быть абсолютно устойчивой, но должна иметь способность выворачиваться подобно зеркально отраженным пирамидальным формам молекул аммиака и аминов (т. I, стр. 48). [c.78]

Определение дипольных моментов имеет существенное значение в тех случаях, когда необходимо установить симметрию больших органических молекул, которые довольно трудно исследовать другими методами. Так, например, тиантрен С12Н852 и соответствующие соединения селена и теллура имеют дипольные моменты, отличные от нуля, тогда как у феназина С12Н8М2 момент равен нулю. Это, вероятно, объясняется тем, что молекула феназина плоская (рис. 11.9а), в то время как тиантрен изогнут по линии 5. .. 8 (рис. 11.96). Такое предположение гораздо позже было подтверждено при исследовании кристаллов этих веществ с помощью дифракции рентгеновских лучей [5]. Тем не менее рледует указать на то, что из-за возможного влияния [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология