Тиантрен

Тиантрен петрол. эфир 243 18100 258 41750 [c.191]

Тиантрен-соединение, которое нельзя подвести по структуре под сумму каких-либо уже рассмотренных хромофоров. Это конденсированное трициклическое соединение, в котором два атома серы соединяют два бензольных кольца без промежуточных насыщенных звеньев. Поэтому тиантрен должен иметь спектр, не похожий на спектры поглощения других соединений, т. е. являться самостоятельным хромофором. [c.194]

Интересно отметить, что фракция нефти, из которой выделяли ароматические углеводороды, содержала 0,3% серы. Хотя о содержании серы в исследованной ароматической части ничего не сообщается, но, несомненно, большая часть ее, если не вся, сконцентрировалась в этой последней фракции. Специальные исследования терми-ческбй стойкости сераорганических соединений, содержащихся в сырой нефти, показали [53], что большая часть их разлагается уже при температурах 150—350° С и лишь немногие (тиофен, 2,5-диметил-тиофен, тионафтен, тиантрен) выдерживают без разложения температуру 450—500° С. Таким образом, как углеводороды, так и сернистые соединения сырой нефти являются источником образования высококонденсированных ароматических соединений в процессе перегонки ее с целью выделения высококипящих дистиллятных фракций. [c.195]

Масла, содержащие сернистые соединения —диэтилтрисульфид, дифенил- и динонилсульфиды и некоторые другие,—вымывают из наружного слоя Си —РЬ на глубине 0,02 мм до 20% свинца и на глубине 0,07 мм — около 5%. Наименее эффективно снижают коррозийность масел производные сернистых гетероциклических соединений. Масла, содержащие сернистые соединения—децилтиофен, тетрафенилтиофен, тиантрен и др.,—вымывают в наружном слое медносвинцовых вкладышей до 50% свинца и до 15% на глубине 0,07 мм. Наконец, исходное масло без присадок вымывало в тех же условиях более 70% свинца в слое 0,02 мм и до 1 % свинца на глубине 0,07 мм. [c.334]

С этой точки зрения сернистые соединения тио- -нафтол — дифенилсульфид, дифенилдисульфид и тритиоформальдегид (рис. 87) значительно превосходят по противокоррозийным свойствам тиантрен, производные тиофена и тио-крезола (рис. 88). [c.335]

Тиантрен получают взаимодействием бензола с дихлоридом серы в присутствии Л1С1з. Напишите механизм его образования. [c.377]

Для этих соединений (182) принято широко используемое тривиальное название — тиантрены. Из-за трудности однозначного синтеза структуры многих описанных в литературе тиантренов еще ждут строгого доказательства. [c.328]

Тиантрен образует с кислотами (например, с H2SO4) синий парамагнитный комплекс (явление галохромии), который содержит катион-радикал (183), образующийся в результате отрыва одного электрона с ВЗМО, имеющей высокую энергию [141]. Этот радикал находится в равновесии с небольшим количеством тиантрена и весьма электрофильного ароматического дикатиона (184). Рассматриваемый комплекс легко гидролизуется с образованием эквимольной смеси тиантрена и его 5-оксида. Он взаимодействует с аренами, образуя соли 5-арилтиантрения, дает с кетонами сульфо-ниевые соли, а с аминами — сульфилимины [142]. [c.329]

Электрофильная атака (например, ацилирование [143]) ароматических колец в тиантренах [132] приводит к 2- или 2,7-изомерам. Металлирование направляется в положение 1 5,5-диоксид металлируется в положения 1 и 9. Гидрокси- нли аминотиантрены ведут себя подобно фенолам и анилинам [132]. [c.329]

Тиоксантен (164) наряду с максимальными пиками М+- и иона [М—Н]+ содержит заметные пики ионов [М—5]+ и [М—СН5]+ [138]. Тиантрен (165) способен под ЭУ терять 8, СЗ или СНЗ. [c.106]

В случае 1,2,3-бензтиадиазола (3) радикальная атака протекает по атому серы интересно отметить, что среди продуктов имеются два изомерных дибензтиофена (4) и тиантрен (5), как это показано на схеме [62] [c.48]

Тиантреном называют дибензо-1,4-дитиадиен обзоры по химии тиантрена опубликовали Гильман и Свайампати [48], а также Кришна [49]. Синтез циклической системы тиантрена осуществлен различными методами метод Кришна [49,50] представлен следующей схемой [c.85]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.328 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.85 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.85 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.358 , c.359 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.242 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.764 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.387 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.304 , c.306 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.189 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.764 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.73 , c.87 , c.99 , c.250 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.46 , c.196 , c.225 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.182 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.201 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.301 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.380 , c.736 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология