Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кольца равного наклона

    Оптимальный угловой радиус выходной диафрагмы определим из условия получения одного интерференционного кольца равного наклона при максимальной разности хода А ,. [c.349]

    Внешняя установка эталона изображена на рис. 68. Эталон помещается перед щелью спектрографа. Источник света устанавливают в главном фокусе объектива, который освещает эталон параллельным пучком лучей. Объектив, помещенный после эталона, фокусирует кольца равного наклона (и одновременно источник света) в плоскости входной щели спектрографа. Этот объектив должен быть хорошего качества, в частности — хорошо ахроматизирован, иначе в плоскости щели, а значит и на пластинке спектрографа, не будут сфокусированы одновременно интерференционные кольца в разных участках спектра. [c.175]


    Свет из монохроматора попадает на объектив 8, затем параллельным пучком падает на эталон Фабри — Перо кольца равного наклона и изображение щели одновременно фокусируются объективом 10 в плоскости диафрагмы II. [c.186]

    Наиболее распространенным способом установки пластин эталона на параллельность является наблюдение колец равного наклона. Эти кольца локализованы в бесконечности и могут наблюдаться либо невооруженным [c.178]

    Свет от протяженного монохроматического источника света образует узкие полосы равного наклона (ср. рис. XI, 3), образующие кольца. [c.219]

    Для шин типа РС при расчете протекторных колец необходимо учитывать натяг на каркас и внутреннее давление в шине. Угол наклона нитей корда в протекторных кольцах колеблется от 70 до 90°. Сила, растягивающая протекторное кольцо, равна произведению среднего контактного давления под кольцом на его радиус и ширину. [c.69]

    Необходимость специального экспериментального исследования работы безмоментной кровли резервуара большого объема (5 тыс. м ) вызвана тем, что при разработке типовых проектов возникли трудности в уточненном расчете самой безмоментной кровли, кольца жесткости и центральной стойки. Расчеты показывают, что усилия в безмоментной кровле зависят от угла наклона кровли в месте соединения с кольцом жесткости. Кроме того, от величины этого угла зависит величина давления кровли на центральную стойку. Установлено, что если этот угол равен О, то давление от кровли на стойку будет равно сумме нагрузок, приходящихся на всю кровлю до кольца жесткости. Если же угол больше О, то и давление на стойку будет соответственно больше. Это можно было установить только экспериментальным путем. [c.37]

    Ход работы. В пробирку наливают 10 капель концентрированной азотной кислоты и, слегка наклонив ее, по стенке из пипетки спускают равный объем исследуемой жидкости или профильтрованной мочи. На границе двух жидкостей при наличии белка получается белая пленка или осадок в виде кольца. Толщина слоя белка и быстрота появления осадка зависят от количества белка. Если осадок появился сразу, делают разведение исследуемой жидкости в 5, 10 и более раз. Для этого в 5 пробирок наливают дистиллированную воду в первую — 4 мл во вторую—1 мл, в третью — 2 мл, в четвертую — 3 мл н в пятую — 4 мл. В первую пробирку добавляют 1 Л1Л исследуемой жидкости, содержимое пробирки перемешивают и разведенную в 5 раз жидкость переносят по 1 мл во все остальные пробирки, начиная со второй. Получают разведение исследуемой жидкости в 5, 10, 15, 20 и [c.41]

    Ячейка представляет собой закрытый с боков и открытый сверху сектор ] кругового кольца, днище которого наклонено к центру для облегчения стока жидкости. Отдельные секторы скрепляются между собой болтами по радиальным стенкам. Сверху сектор покрывается, как обычно, перфорированным листом или другой подкладкой, на которую накладывается фильтрующая ткань. Снаружи фильтрующее кольцо опирается на ролики 2, укрепленные на стойках с внутренней стороны — на кольцевую тарелку 3, лежащую на шариковом подшипнике, расположенном на стойке 4. Внутренняя полость секторов при помощи гибких рукавов 5 сообщается с каналами блока 6, жестко связанного с тарелкой 3. Блок 6 подробнее показан на фиг. 232, на которой видно жестко связанное с блоком кольцо 1, скользящее по кольцу 2, жестко связанному с распределительной головкой, совершенно так же, как это имеет место в барабанных вакуум-фильтрах. Очевидно, число каналов в блоке 6 равно числу фильтрующих ячеек кольца. Над фильтрующим кольцом расположены цилиндры 9 (фиг. 230). Фильтр приводится во вращение от вала 7 и конических зубчаток 8. Подача суспензии осуществляется непосредственно сверху — в ячейку, и поэтому корыто и мешалка излишни. Толщина слоя осадка регулируется изменением подачи суспензии. Съем осадка производится при помощи регулируемого ножа Н (фиг. 231), перед которым иногда устанавливается скребковое приспособление взрыхляющее осадок. [c.356]


    Лв= (0,6 -ь 0,8) Ок, угол наклона винтовой канавки к оси форсунки а = 20-ь40°. В качестве сопел используют стандартные фильеры (форма Е5) из карбида вольфрама. Для уменьшения износа винтовой вставки на ее конце закрепляется круглая пластинка также из карбида вольфрама. Опыт эксплуатации форсунок с диаметром сопла 6,5—8 мм при давлении распыления Р = 25 -ь 30 атм показал, что наибольшему износу подвергаются кольцо и кромки каналов на входе в камеру. Изнашивается также корпус форсунки. Срок службы кольца и винтовой вставки не превышает 20—30 ч непрерывной работы, срок службы сопла—120—150 ч. Дальнейшее увеличение срока службы форсунки достигнуто путем изготовления винтовой вставки из карбида вольфрама и замены кольца переходной втулкой, в которую вкладывается вставка. Суженный конец втулки служит вихревой камерой. Благодаря переходной втулке корпус форсунки не подвергается износу [37]. Модернизированная конструкция форсунки показана на рис. 31. В винтовых форсунках изменение коэффициента расхода при прочих равных условиях достигается изменением угла наклона винтовой канавки к оси форсунки. По данным [c.81]

    Тот факт, что прямая на фиг. 79 не проходит строго через начало координат, не является принципиальным. Требуется лишь, чтобы изменение константы стабильности при переходе к другому иону для обоих комплексов было одинаковым, т. е. чтобы точки укладывались на прямую с наклоном, равным единице. Так как на абсолютную величину константы стабильности влияют размеры хелатного кольца и ряд других факторов, нельзя ожидать, что прямая с единичным наклоном пройдет через начало координат. Тем не менее прямая на фиг. 79 проходит очень близко от начала координат. Это говорит о том, что влияние [c.413]

    Все насадки, подпорное кольцо и листы разгрузочной камеры, соприкасающиеся с гидратом, выполняют из нержавеющей стали. При числе оборотов барабана 4,7 об/мин угол наклона его принят равным 3°. [c.309]

    Благодаря этому наклону расстояние между атомами водорода увеличивается на 0,2 А (до 2,36А). Длины связей в пор-финовом ядре соответствуют обычным связям в ароматических гетероциклических соединениях. В пиррольных кольцах двойные связи С==С не участвуют в сопряжении, фенильные кольца также являются изолированными ароматическими системами. Длина связи С—Срп отвечает сг-связи между атомами углерода в состоянии -гибридизации, фенильные группы повернуты относительно плоскости порфинового ядра на 61° и 63 , одна из них (а-фенил) наклонена к плоскости ядра вдоль линии Ст—С(4)—С(7) на угол 9,1° и атом С(7> поднят над плоскостью ядра на 0,68А (рис. 21а). Расстояния между соседними атомами азота внутренней полости макроцикла равны 2,92 и 2,91 А. расстояния от центра полости до атомов азота составляют 2,03 и 2,10 А, значения длин связей и валентных углов приведены в табл. 6. Локализация двойных связей в пиррольных кольцах, изолированность фенильных групп и поворот их относительно порфинового ядра на угол 60—80°, длина связи С—Ср 1,49— [c.232]

    Мешалка для работы с малыми количествами представляла собой нихромовую проволоку диаметром 1 мм, согнутую с одного конца в замкнутое кольцо по диаметру сосуда (рис. 24). При быстрой кристаллизации вещества достаточно использовать мешалку такого типа. В некоторых случаях к кольцу припаиваются три отростка из той же проволоки ка равном расстоянии друг от друга (рис. 22). Концы отростков немного наклонены к центру (к термопаре). Отростки припаиваются медью с применением буры в пламени стеклодувной горелки [80]. Длина отростков подбирается такой, чтобы во время перемешивания кольцо мешалки находилось над веществом. Вещество перемешивается только отростками. [c.79]

    С целью облегчения ревизии и ремонта барабанных печей целесообразнее использовать откатные топки. Для обеспечения герметичности вращающихся стыков, особенно стыка выгрузки регенерированного угля, их тщательно уплотняют. Применяют два типа уплотнений лабиринтное и контактное (создаваемое двумя трущимися точеными кольцами, одно на печи, другое закреплено на топке). К одной из тыльных сторон печи присоединяют стационарную пыльную камеру, цель которой — улавливание выносимых из печи частиц угля. Скорость газов в печи — не более 2 м/с. Время пребывания угля в печи зависит от угла естественного откоса угля, длины печи. Как правило, произведение частоты вращения печи п на угол наклона барабана I равно ш==2—4. Степень заполнения барабана печи углем 10—15%. [c.145]

    Зависимость экспериментальных значений от (2 гэ + 11) для исследованных систем представлена на рис. 11. Из величины тангенса угла наклона прямой и значения Т%о = 1200° К получаем Гдгр = 3560° К, Гдгг = 4070° К, дгп = 3050° К и Га = 5280° К. Отсекаемый на оси ординат отрезок, равный 510°К, соответствует значению инкремента для одной связи бензольного кольца [51]. На основании полученных значений инкрементов рассчитаны величины температур стеклования ряда полимеров (табл. 3). [c.215]


    Фигуры погасания, показанные на рис. 19, могут быть объяснены с точки зрения кооперированной ориентации посредством скручивания следующим образом. На рис. 19, а и 19, б показаны соответственно оптически одноосные и двуосные фибриллы, скручивающиеся вдоль нормали к оптической оси в первом случае и вдоль линии, перпендикулярной плоскости двух оптических осей,— во втором. В обоих случаях принимается, что фибриллы полностью лежат в плоскостях сферолитов и равномерное скручивание дает правовращающий винт с одинаковой фазой у всех фибрилл. Нулевое погасание двойного лучепреломления будет наблюдаться в каждом случае, когда оптическая ось направлена перпендикулярно предметному столику микроскопа, вызывая расположенные на одинаковом расстоянии друг от друга простые или двойные кольца погасания. Кресты, как и в случае, рассмотренном ранее, соответствуют нулевой амплитуде погасания, когда фибриллы лежат параллельно направлениям поляризатора и анализатора. Расстояния между чередующимися кольцами в радиальном направлении обычно составляют величину порядка 10 мк и меняются при переходе от одного полимера к другому. У каждого данного полимера это расстояние зависит от температуры кристаллизации, увеличиваясь при ее повышении [50]. Иногда расстояние между кольцами превышает, однако, 100 лк, и тогда прямое подтверждение ориентационного скручивания методом дифракции рентгеновских лучей становится исключительно трудным. Тем не менее Фудзиваре [29] удалось этим методом показать постепенное скручивание в направлении радиусов у сферолитов полиэтилена. Наличие кооперированной ориентации скручивания у других полимеров было подтверждено методом микроскопии путем изучения систематических изменений фигур погасания при рассмотрении сферолитов на универсальном столике Федорова под различными углами наклона [48, 49, 59, 109, ПО]. Фигуры, показанные на рис. 19, в и 19, г, также объясняются ориентацией скручивания. Например, зигзагообразные кресты были найдены как у одноосных, так и у двуосных полимеров, у которых скрученные фибриллы имеют кристаллографические ориентации, не допускающие расположения оптических осей в тангенциальных направлениях. Более сложная фигура, изображенная на рис. 19, г, особенно интересна, так как она иллюстрирует на примере такого одноосного полимера, как полиэтилен, обычное различие поперечных сечений глобулярных и двумерных сферолитов, выросших в тонких пленках. В первом случае фибриллы лежат в плоскости сечений, образуя фигуры погасания такого типа, как показано на рис. 19, а. Однако во втором случае температурные градиенты, возникающие вдоль пленки полимера во время кристаллизации [49], могут вызвать наклон фибрилл к плоскости сферолитов на несколько градусов. Такие наклоны неизменно приводят к образованию круглыми сферолитами зигзагообразных крестов, и при интерпретации картин, даваемых образцами, закристаллизованными в виде тонких пленок, всегда следует иметь в виду возможность этой необычной ориентации фибрилл в таких случаях. У сферолитов наблюдается как правое, так и левое скручивание, по-видимому, с равной вероятностью, и каждый сферолит вообще поделен на ряд секторов то с правым, то с левым ориентационным скручиванием [49, 52]. На практике ориентационное скручивание не так хорошо координировано, как это показывают идеализированные фигуры на рис. 19, хотя может быть, как видно из рис. 20 (сравните с рис. 19, г), при благоприятных условиях довольно правильным. [c.453]

    Шленк и Сэнд [ 75] сообщили состав твердых комплексов а-и Р-циклодекстринов с неразветвленными жирными кислотами от капроновой до стеариновой. Полученные ими результаты представлены на рис. 187. Наклон пунктирной прямой показывает, что одна молекула циклодекстрина способна связать в среднем пять групп Hg жирной кислоты. Если молекула растянута, то это соответствует 6,3 А, т. е. несколько меньше ширины кольца молекулы декстрина, равной 7 А (измерено на модели), и указывает на размещение внутри колец в комплексах . При экстраполяции зависимости состав — число атомов углерода к нулевому содержанию декстрина кривая 3 пересекает абсциссу в положении, при котором число групп СНз равно нулю (т. е. число атомов углерода кислоты равно, 2) и, следовательно, по верхней шкале определяет пространство, занимаемое концевыми группами молекулы жирной кислоты. Как показано на рис. 187, это соответствует примерно 6 А, что совпадает с размерами Hg- и СООН-групп. В комплексах молекулы всех жирных кислот вытянуты не полностью эти кислоты имеют спиральную или несколько сжатую конфигурацию, поскольку в р-циклодекстриповом комплексе молекулы кислот С д, С14 и С15 имеют ту же протяженность, что иСха- Такой же эффект наблюдался для аддуктов тиомочевины (см. главу восьмую, раздел IV). [c.553]

    В начале нашего рассмотрения мы принимали, что на реакционную способность органических соединений воздействуют три фактора полярный, пространственный и сопряжение, причем предполагалось, что мы в состоянии отделить их друг от друга. Сейчас уже ясно, что это положение не всегда справедливо. Рассмотрим экспериментальные данные Ноулеса и Нормана [45[ по нитрованию а-замещенных толуолов. Как следует из рис. 3, реакционная способность лгета-замещенных соединений хорошо коррелируется с помощью констант oj (выпадает лишь Hz — Н-заместитель). То, что эта корреляция не является простой случайностью, становится очевидным после сравнения константы р рассматриваемой реакции с константой реакции нитрования замещенных бензолов при тех же условиях, равной 6,7 [74]. Если допустить, что метиленовая группа, находящаяся между заместителем и ароматическим кольцом в замещенных толуолах, ослабляет индуктивный эффект в 2,8 раза, то в случае рассматриваемой реакции константа р должна равняться —2,4. Наклон линии на рис. 3, а действительно дает р = —2,4. Точка заместителя СНг — И находится на 0,4 логарифмической единицы ниже линии, определяемой другими точками. Причиной этого не может быть сверхсопряжение, поскольку оно может вызвать отклонение лишь в противоположную сторону. Поляризуемость также не может быть причиной этого явления, поскольку трудно ожидать одинакового влияния на все [c.518]

    ПОСТОЯННЫМИ заместителей X, причем отношение наклонов мет пара- или что-то л е самое, наклон прямой в координатах lg/г — lg км, равно 1,13 [393—397]. В цитированных работах этот резуль тат использован как доказательство только индукционного влияни указанных заместителей, с одной стороны, и более интенсивного ин дукциопного влияния из пара-положения (я-индукционный эффект по сравнению с лега-положением, с другой стороны. Поскольку н ту же прямую в координатах lg —lg к м ложатся также точк для таких типичных резонансных акцепторов как НОг, СМ и СООН то Экснером сделан вывод о неспособности этих заместителей к по лярному сопряжению с бензольным кольцом [395—397]. [c.212]

    В этой клинообразной структуре плоские циклопентадиениль-ные кольца наклонены таким образом, что угол между кольцами составляет 34(1) ° [68]. Положения атомов водорода, определенные с помощью разностных синтезов Фурье, приводят к необычно коротким расстояниям длина связи Мо—Н равна 1,2(3) А. Данные о положениях атомов водорода, а также об асимметрии циклопен-тадиенильных колец были опровергнуты в работе [69]. Уточнение по методу наименьших квадратов [69], базировавшееся на первоначальных данных, показало, что положения атомов водорода определить нельзя и что отдельные длины связей С—С в кольцах не отличаются существенно от среднего расстояния (1,42 А) [69]. [c.51]

    В типичных металлоценах [М(ср)2] связи С—С имеют равную длину, а сами циклы параллельны. Имеется, однако, несколько производных, в которых кольца наклонены одно по отношению к другому. Например, [Ке(ср)2Н] и [Т1 (ср)2С12]5 (рис. 13.16), в которых пространственное включение дополнительных лигандов препятствует параллельности колец. Кроме того, неподеленная пара электронов атомов 5п и РЬ приводит к аналогичному вращению колец в [5п(ср)2] и [РЬ(срЬ]. Наконец, имеются соединения с более чем двумя циклопентадие-нильными группами. Примерами являются трис (циклопентадие-нил)титан и тетракис(циклопентадиенил)уран (см. рис. 13.16). Другой тип строения имеет ион [Н12(ср)з]+ с послойным расположением атомов никеля и циклопентадиенильных циклов (рис. 13.17) [58,59]. [c.434]

    Хотя попытки [17 вывести уравнение для log С как функции удельной емкости оказались безуспешными, можно дать качественное объяснение формы кривых. Несульфированное бензольное кольцо воздействует большими вандерваальсовыми силами на растворенное органическое вещество, чем сульфированное кольцо. Этим объясняется, почему ионообменные смолы с емкостью, несколько меньшей, чем нормальная (равная 5,2), отличаются более высокими значениями Со, чем полностью сульфированные смолы, а также почему наклон правой части кривых более крутой для большинства гидрофобных соединений. С другой стороны, уменьшение обменной емкости смол вызывает уменьшение количества внутренней воды (табл. 34) и, следовательно, [c.246]

    Опыт 283. Каплю раствора KNO3 подкислите серной кислотой, прибавьте равный объем свежеприготовленного насыщенного раствора FeS04 или соли Мора (НН4)гРе (804)2 и перемешайте. Держа пробирку в наклонном положении, осторожно добавьте 5 капель конц. H2SO4, спуская их по стенке пробирки так, чтобы растворы не смешивались. Оставьте стоять. Обратите внимание на бурое окрашивание ( бурое кольцо ) в зоне соприкосновения двух растворов. Сравните с оп. 276, Напишите уравнения реакций. [c.181]

    Подставляя в (16) экспериментальиое значение начального наклона и Л1о=119, получаем анизотропию мономерного звена ППФТФА Да=41,5-10 2 см Это значение хорошо согласуется с ожидаемой величиной, поскольку анизотропия бензольного кольца, включенного в цепь, равна +30-10- см [41], а анизотропия амидной группы близка к +10-10 см [34, 35, 37]. [c.68]

    Десорберы обычно выполняются из деревянной клепки или из кирпича с кислотоупорной футеровкой. Диаметр бащен 3 — 4 м, высота слоя насадки (из колец Рашига 50x50)—10 м. Общая высота десорбера около 13 м. Хлорированный рассол распределяется по насадке при помощи так называемых распылителей Руднева. Эти распылители представляют собой диски, установленные на стойках, которые находятся над поверхностью насадки. Струя стекающего рассола ударяется о диск и разбрызгивается. Равномерное разбрызгивание рассола во все стороны обеспечивается благодаря наличию на дисках концентрических канавок прямоугольного сечения. Применение для этой цели стаканов Браузе менее удобно, так как они обеспечивают хорошее распределение рассола только в узком интервале расхода жидкости и легко засоряются. Для равномерного распределения рассола по всему сечению десорбера отражательные тарелки устанавливают таки.м образом, чтобы периферийные тарелки были выше центральной на 15 см при этом зонты распыления центральной и периферийной тарелок перекрывают друг друга и поверхность насадки, расположенной по тарелкам, также хорошо смачивается рассолом. Количество рассола, подаваемого на отдельные тарелки, нужно регулировать для этого рукава, подающие рапу на тарелки, следует оборудовать кранами. Периферийные тарелки устанавливают наклонно (рис. 62) таким образом, чтобы распыляемая жидкость не стекала по стенкам и смачивала только насадку. С этой же целью внутри насадки устанавливают на равном расстоянии друг от друга (отступя 1,5—2 м от верха насадки) 3—4 отражательных кольца. Для отделения брызг рассола из бромо-воздушной смеси в верхней части десорбера устанавливают брызгоотделительные полки. [c.162]

    В аппаратах небольших размеров нижнюю часть сферической поверхности разбивают на четыре равные части и футеруют в елочку . Верхнюю часть сферического аппарата (шаровые емкости и др.) футеруют по опалубке кольцами снизу вверх (как верхняя конусная часть больших аппаратов) или по кружалам путем укладки отдельных колец. Постепенно кольца купола сужаются, а наклон рядов футеровки увеличивают. При футеровке купольных поверхностей кирпичом укладку рядов ведут только вторым способом, т. е. по кружалам. В этом случае кирпич укладывают арками с забивкой замков (как при футеровке горизонтальных цилиндрических аппаратов). Перед установкой кружал необходимо тщательно проверить правильность укладки ряда, который служит подиятовым для кольцевых арок. Это легко проверить при помощи шаблона и уровня. Если аппарат большого размера, укладку арочных колец можно вести одновременно с двух сторон к центру сферы. Во время кладки необходимо соблюдать правило перевязки поперечных швов и использовать в чередовании с нормальным клиновой кирпич. [c.103]

    Относительные реакционности для всех трех радикалов изменяются симбатно и мало отличаются по абсолютным значениям. Зависимость ]g относительной реакционности по отношению к радикалу С2Н5 ог lg относительной реакционности по отношению ся прямой с наклоном, равным единице, т. е. п=1 (рис. 58). Отсюда Шварц делает вывод о равенстве констант кч (константа скорости присоединения к ароматическим кольцам или двойной связи) для радикалов С2Н5 и СНз. Так как отношепие / 2/ 1 для этильного радикала приблизительно в 11 раз больше, то отсюда следует, что константа скорости отщепления атома водорода от молекулы изооктана для этильного радикала в И раз меньше, чем для метильного. [c.237]

    По данным Брауна [16], а также Хорслея и Ненкероу [58], рентгенограмма волокон (без шейки), вытянутых при 96° (т. е. довольно близко к температуре плавления, 115°), показывает, что постепенное приближение кристаллических областей к параллельной ориентации происходит без осложнений. Полностью вытянутые волокна состоят из кристаллических областей, где оси с (оси молекулярных цепей) на несколько градусов отклонены от оси волокна, и аморфных областей, в которых, судя по распределению интенсивностей в аморфном кольце , степень ориентации молекул гораздо ниже. При комнатной температуре процесс вытягивания волокон протекает сложнее в образцах волокон, вытянутых очень медленно без образования шеек, а также в области шейки при более быстром вытягивании изменение наклона кристаллов весьма своеобразно так, вначале параллельно оси волокна располагается плоскость с индексами (100) (рис. 55), затем за ней следуют другие плоскости кристалла, и, только когда процесс вытягивания волокна закончен, все плоскости кристаллов, параллельные молекулярным осям, становятся почти параллельными и оси волокна. Замечательно то, что на промежуточных стадиях процесса вытягивания [когда плоскость (100) расположена параллельно оси волокна] наблюдается явная тенденция осей молекулярных цепей расположиться под определенным углом (около 64°) к оси волокна. Предпочтительная параллельность плоскости (100) оси волокна обусловлена, вероятно, расщеплением кристаллов и более легким скольжением именно по этой плоскости, а не по другим причины, приводящие к преобладанию угла наклона осей молекул, равного 64°, не ясны. [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Кольца равного наклона: [c.170]    [c.538]    [c.303]    [c.322]    [c.38]    [c.82]    [c.100]    [c.642]    [c.155]    [c.166]    [c.203]    [c.207]    [c.397]    [c.260]    [c.253]    [c.237]    [c.48]   
Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.178 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.175 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте