этокс и этан

Как видно из табл. 1.2, некоторые характеристические группы, а именно галогены, нитро- и алкоксигруппы, отражаются в общем названии только в виде префиксов, например бромметан, этокси-этан, нитробензол. [c.29]

Диэтиловый эфир, этиловый эфир, этокси-этан. [c.22]

Хлорекс (1 Д-ди-хлор-1-этокси этан) [c.900]

Гексаметилентетрамин, адипиновая кислота, 1,2-бмс-((3-карбокси-этокси)этан [c.369]

Этилен-бис-(оксипропионитрил) см. 1,2-Ди-(Р-циан-этокси)-этан [c.555]

Диметиловый (или диэтиловый) эфир ацетилендикарбоно-вой кислоты, метанол (или этанол), СО 1,1,2-Трикарбмет-окси- (или этокси-) этан, 1,1,2,2-тетра-карбметокси-(или этокси-)этан, 1,1,2-трикарбметокси-(или этокси-)этилен Pd, Re, Rh 5—500 бар, 20—150° . Pd — лучший катализатор [1051 [c.793]

На практике для рассматриваемых смесей наиболее часто применяют следующие жидкости в качестве жидкой фазы 1,2-ди-(Р-циан-этокси) этан, триэтиленгликоль-дибутират, р,Р -оксидипротинитрил, сквалан, твин-21, твип-60 и т. д. В качестве адсорбентов применяют цеолиты (молекулярные сита), активированные угли и силикагели. В йоследнее время получают широкое распространение пористые полимерные адсорбенты, позволяющие анализировать самые сложные смеси, для которых раньше использовались лишь методы газожидкостной хроматографии. [c.134]

Метилбицикло-[п, 1, 0]-алканы Деструкти 1,4-Диэтоксибу- тен-2 Соответствующие гелг-диметилцикло- алканы вное гидрирование и гис н-Бутан, этан, этанол, этокси- и ди-этоксибутаны Р1 (5%) на угле 50° С [974]. См. также [975] рогенолиз по С—0-, С—М-, С—5-связям Р1 (чернь) в спиртовом и эфирном раствора.х, а также без растворителя [968] [c.835]

По международной номенклатуре простые эфиры рассматривают как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал. В соответствии с этим окончание -ан такого окисленного радикала заменяют окончанием -окси. По этой номенклатуре, например, метилэтиловый эфир можно рассматривать как этан, в котором атом водорода замещен на метокси-труп-пу СНз— О —, а диэтиловый эфир — как этан, в котором атом водорода замещен на этокси-груииу С2Н5— О. [c.93]

Аналогичные соединения, имеющие другие заместители в положении 4, располагались в следующий ряд по степени убывания активности в зависимости от характера замещающей группы фтор > метокси > нитро > метил > этокси. Карбинолы были активнее соответствующих этанов или эфиров например, активность быс-(п-хлорфенил)трифторметилкарбинола выще, чем [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология