Триэтиленгликоль дибутират

Жидкая фаза — дибутират триэтиленгликоля, газ-носитель водород [c.12]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят как указано на стр. 7—10 20% (масс.) дибутирата триэтиленгликоля наносят на носитель. [c.15]

Дибутират триэтиленгликоля наносят на диатомит в количестве 15% от его массы. [c.31]

Хроматограф с детектором по теплопроводности и краном обратной продувки Хроматографическая колонка длиной 6 м, внутренним диаметром 4—6 мм Микрошприц типа МШ-10 вместимостью 10 мкл или шприц медицинский вместимостью 1 мл Твердый носитель — диатомит, ИНЗ-600 или сферохром Дибутират триэтиленгликоля Водород или гелий, очищенные и осушенные [c.34]

Твердый носитель — диатомит Дибутират триэтиленгликоля Водород или гелий, очищенные и осушенные Охлаждающая смесь — лед с солью [c.47]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят так, как указано на стр. 7—10. Дибутират триэтиленгликоля наносят на диатомит в количестве 20% от его массы. [c.105]

На целит или хромосорб сначала наносят 2% фосфорной кислоты, а затем дибутират триэтиленгликоля — 20% от массы носителя. [c.106]

Термостат водяной с регулятором температуры Этиловый спирт ректификованный, технический Фосфорная кислота Дибутират триэтиленгликоля [c.112]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят, как з/казано на стр. 7—10. Дибутират триэтиленгликоля наносят [c.112]

Для экспресс-метода наносят на целит С-22 или хромосорб Р сначала 2% фосфорной кислоты, а затем 20% дибутирата триэтиленгликоля. Приготовленной насадкой заполняют колонку длиной 2 м. [c.112]

Подготовка к испытанию. Подготовку к испытанию проводят, как указано на стр. 7—10. Дибутират триэтиленгликоля наносят на диатомит в количестве 15% от его массы (для определения легколетучих компонентов). [c.226]

Обработка результатов. Содержание каждого компонента X (в %), полученное при анализе на диатомитовом носителе, пропитанном дибутиратом триэтиленгликоля, вычисляют по формуле [c.227]

Опыты проводили на импульсной микрокаталитической установке с радиохроматографическим анализом продуктов реакции. Схема установки показана на рис. 1. Анализ продуктов реакции осуществляли на колонке длиной 7 м с неподвижной фазой дибутират триэтиленгликоля (8% на це- [c.107]

Анализ продуктов реакции осуществляли на колонке длиной 7 ж с неподвижной фазой дибутират триэтиленгликоля (8% на целите-545, фракция 52—60 меш). Продукты превращения идентифицировали, сравнивая относительные времена удерживания хроматографических пиков катализата с данными, полученными предварительно анализом эталонных углеводородных смесей в тех же условиях. [c.113]

Хроматографический анализ проводили на газо-жидкостном хроматографе длина колонки 6 м, жидкая фаза — дибутират триэтиленгликоля, газ-носитель — азот. Детектором служил катарометр с приставкой для конверсии углеводородов до водорода. [c.232]

В отличие ОТ описанной другая установка (№ 2), схема которой показана на рис. 1, имела две колонки — препаративную (Юм) и аналитическую (20 м). Препаративная позволяла выделять из введенной в установку смеси изомеров (например, н-гептадиенов) нужное индивидуальное вещество и направлять его в реактор. Вместо насыпных колонок здесь использовались медные капилляры внутренним диаметром 1 мм, на стенки которых наносилась тонкая пленка неподвижной фазы [9] (дибутирата триэтиленгликоля). [c.211]

После прохождения делителя, где катализат разбивался на две неравные части (— 1 10), меньшая часть катализата попадала в аналитическую колонку хроматографа, в которой продукты реакции претерпевали разделение и далее детектировались при помощи пламенно-ионизационного детектора. Аналитической колонкой служил 25-метровый медный капилляр со смесью дибутирата триэтиленгликоля со скваланом (1 1). Состав продуктов реакции, полученных при контактировании 2,2,4-триметилпентана, метил- и этилциклопентанов, а также стереоизомерных 1,2-диметилциклопентанов с платинированным углем при разных температурах приведен в табл. 2—5 (скорость прохождения водорода через реактор в этих опытах мл час). На рисунке приведена для примера хроматограмма продуктов гидрогенолиза метилциклопентана, подвергнутого контактированию с платинированным углем в условиях импульсного режима (Л) и в проточной системе Б). Величины кажущихся энергий активации реакций гидрогенолиза и Се-дегидроциклизации вычислены при помощи уравнения Аррениуса по выходам продуктов превращения. [c.233]

С этой целью были проведены опыты по ароматизации гептена-1, гептена-2 и гептена-3 при 450° С и объемной скорости 1,63 час на предварительно восстановленном (при 550° С) водородом алюмохромокалиевом катализаторе (4 мл), состав и некоторые свойства которого были опубликованы [7]. Методика проведения опытов не отличалась от описанной ранее [7]. Каждый опыт проводился 75 мин. с периодическим отбором катализата. Анализ катализатов выполнялся нри помощи капиллярного газожидкостного хроматографа с пламенно-ионизационным детектором на колонках с дибутиратом триэтиленгликоля. Содержание толуола определялось на колонке длиной 10 м, гептенов — на колонке 40 м. Состав исходных углеводородов приведен в табл. 1. Поскольку крекинг углеводородов в условиях опытов был весьма невелик (всего — 2% вес.), уменьшение выхода катализата при первом отборе объясняется в основном расходом вещества на заполнение аппаратуры, адсорбцией на катализаторе и смачиванием стенок холодных частей реактора. Поэтому можно считать, что изменение состава катализата достаточно точно отражает изменение выходов продуктов реакции. [c.371]

На практике для рассматриваемых смесей наиболее часто применяют следующие жидкости в качестве жидкой фазы 1,2-ди-(Р-циан-этокси) этан, триэтиленгликоль-дибутират, р,Р -оксидипротинитрил, сквалан, твин-21, твип-60 и т. д. В качестве адсорбентов применяют цеолиты (молекулярные сита), активированные угли и силикагели. В йоследнее время получают широкое распространение пористые полимерные адсорбенты, позволяющие анализировать самые сложные смеси, для которых раньше использовались лишь методы газожидкостной хроматографии. [c.134]

Твердый носитель — целит С-22 или хромоеорб Р Дибутират триэтиленгликоля Кислота фосфорная Водород, очищенный и осушенный [c.106]

Металлическая трубочка высотой 40 мм, внутренним диаметром 9 мм Цилиндрический газометр с напорной склянкой вместимостью 500 мл с ценой деления 1 мл. На входную трубку газометра надет стеклянный тройник, расширенный конец последнего снабжен пробкой, выполненной из самозатягивающейся резины второй конец тройника закрыт резиновой трубкой с заглушкой Шприцы медицинские вместимостью 1, 2 и 20 мл Твердый носитель — диатомит Дибутират триэтиленгликоля Охлаждаюп1ая смесь (от —15 до —25 °С) [c.233]

Катализаты гексана, циклогексана и гексена анализировали на газожидкостном хроматографе системы СКВ ИОХ с детектором-катарометром, причем гексановые катализаты хроматографировали на 14-метровой ко-.понке с диоктилсебацинатом, а гексеповые — на 8-метровой с дибутира-том триэтиленгликоля на диатомитовом кирпиче (0,25—0,5 мм). Октановые катализаты анализировали на капиллярном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на 35-метровой капиллярной колонке с дибутиратом триэтиленгликоля [2]. [c.230]

В СССР для анализа смесей углеводородов С3—С3 широкое применение получили трепел Зикеевского карьера [42] и инзенский кирпич с нанесенным на него эфиром триэтиленгликоля и к-масля-ной кислоты [43]. Но так как первый из этих сорбентов не разделяет пару дивинил — тгеракс-бутен-2, а на другом изобутен и бутея-1 элюируются одновременно, целесообразно применять составную колонку [44]. Разделение смеси всех обычно встречающихся углеводородов Сх—С5 рекомендуется проводить на приборе с тремя колонками [45], первая из которых заполнена носителем, пропитанным дибутиратом триэтиленгликоля, а вторая и третья — соответственно модифицированными окисью алюминия (или силикагелем) и трепелом Зикеевского карьера. Анализ проводят так, что при последовательном соединении первой и второй колонок разделяются углеводороды С1—С3, а при соединении первой и третьей колонок — более тяжелые углеводороды. Методика использована для анализа пирогаза. [c.231]

Применявшиеся в этом исследовании парафиновые и олефнновые углеводороды состава Се и С, подвергали предварительной тщательной очистке ректификацией на высокоэффективных колонках. В условиях хроматографического анализа (капиллярный хроматограф, длина колонки с дибутиратом триэтиленгликоля 50 м) исходные углеводороды проявились в виде индивидуальных пиков, т. е. практически не содержали примесей. Катализатор Pt/ (20 вес. % Pt) приготовлен по методике [9]. [c.86]

Опыты проводили в импульсно-каталитической установке, схема которой изображена на рис. 1. Исходные вещества подавали в устройство для ввода пробы 2 и в токе газа-носителя гелия (90—95 мл1мин) они поступали в реактор 3, погруженный в баню с расплавленным оловом, обогреваемую электропечью. Слой катализатора 5 удерживали насадкой из измельченного кварца 4. Реактор был соединен с хроматографической колонкой 6, заполненной хромосорбом (30—60 меш) с 12% дибутирата триэтиленгликоля. После прохождения колонки поток газа поступал в трубку 7, наполненную окисью меди и нагретую до 600° С, где углеводороды сжигались до СОг и Н2О. После вымораживания паров воды в ловушке 9, охляжлаемой смесью твердой углекислоты и ацетона, поток газа по- [c.104]

Первая изготовленная нами установка (№ 1) состояла из реакто] а с байпасом, присоединенного последовательно к колонке длиной 100 мм и внутренним диаметром 3 мм, заполненной кирпичом с дибутиратом триэтиленгликоля [8] (15%), и к детектору по теплопроводности, изготовленрюму в ИОХ АН СССР. Запись хроматограмм осуществлялась на приборе ЭПП-09М на 5 мв с пробегом каретки в 1 сек. Степень коксования и крекинга определялась сравнением площадей пиков исходного углеводорода, пропускаемого по байпасу непосредственно в колонку, минуя реактор, с площадью пиков продуктов реакции. [c.210]

Анализ катализаторов осуществляли хроматографически с помощью капиллярной колонки длиной 50 м и внутренним диаметром 0,25 мм. Неподвижной жидкой фазой служил дибутират триэтиленгликоля. Детектор пламенно-ионизационный, температура колонки 53°, [c.108]

Дибутират триэтиленгликоля, сложный эфир триэтиленгли-коля и нормальной масляной кислоты, i4H.260g—прозрачная маслянистая жидкость. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология