Пурины дейтерирование

Для пурина, дейтерированного в положениях 6 и 8, сняты ЯМР-спектры на ядрах С и определены химические сдвиги атомов углерода в положениях 2, 8 и 6 [7]. В спектре эти три атома дают три дублета при —23,1, —15,9 и —19,0 м. д. соответственно. На основании теоретических представлений [c.208]

Протонный резонанс пиримидинов, пуринов (64), нуклеозидов и нуклеотидов был измерен в растворах ОгО при различной концентрации водородных ионов [53] и в растворах дейтерированного ДМС [59]. Была сделана пробная расшифровка сигналов гетероциклов соединений путем сравнения сдвигов диссоциированных пуринов со сдвигами соединений соответствующих пуринов с моно-и трифосфатами рибозы. Изменение химических сдвигов при протонировании было использовано для получения данных о структуре протонированных соединений. [c.452]

Пурин полностью дейтерируется по Сз-атому в течение 20 мин при 100 °С в нейтральном водном растворе. По-видимому, дейтерирование осуществляется путем депротонирования 7Н-пуринийг катиона по положению 8 с образованием переходного илида, вступающего в реакцию обмена так, как это свойственно имидазолам (стр. 338). [c.357]

Быстрое дейтерирование пурина по атому С(3) [61] в нейтральном водном растворе при 100 С, по-видимому, осуществляется путем 8-депротонирования катиона пуриния с образованием переходного илида (для сравнения см. об 2Н-об-мене в 1,3-азоле, разд. 21.1.2.1). 9-Алкилпурины подвергаются довольно быстрому обмену в растворе основания, включающему прямое депротонирование свободного гетероцикла. [c.589]

Справочник химика 21