Спектры протонного магнитного резонанс

Наиболее широкое распространение получила ЯМР-спект-троскопия на ядрах самого легкого изотопа водорода Н — протонах. Поэтому спектры, измеренные на этих ядрах, называются спектрами протонного магнитного резонанса (ПМР), или просто протонными спектрами. На их долю приходится около 90 % всех исследований спектров ЯМР. [c.9]

Рис. II. 5. Спектр протонного магнитного резонанса бензилацетата рованнем. Высоты ступенек указаны в миллиметрах.

Рис. 3. Спектры протонного магнитного резонанса диметилформамида при двух температурах.

Рис. 2. Спектр протонного магнитного резонанса этилформиата.

При работе с инфракрасными спектрами и спектрами протонного магнитного резонанса используются таблицы характеристических частот и химических сдвигов. Для приобретения навыков в работе с таблицами в настоящем разделе особо выделены задачи но инфракрасной спектроскопии и спектроскопии протонного магнитного резонанса. В них предлагается провести как простое сопоставление спектров со строением органического соединения, так и определение структурных элементов молекулы по приведенному ПК- или ПМР-спектру. [c.111]

Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика. [c.46]

В органической химии в настоящее время наиболее широко применяется ядерный магнитный резонанс на протонах — протонный магнитный резонанс — ПМР. В дальнейшем изложение ограничивается разбором основных принципов использования спектров протонного магнитного резонанса. [c.97]

Глава II СПЕКТРЫ ПРОТОННОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ [c.29]

Спектр протонного магнитного резонанса г<ис-1,4-полиизопрена. [c.202]

В спектре протонного магнитного резонанса этилфенилкетона сигнал протонов метильной группы проявляется в виде трех пиков, а сигнал протонов метиленовой группы — в виде четырех пиков. Третья группа сигналов обусловлена протонами фенильного ядра (рис. 72). [c.198]

Разность между резонансными частотами определенного сигнала и сигнала стандарта называется химическим сдвигом этого сигнала. При изучении спектров протонного магнитного резонанса соединений, растворимых в органических растворителях, стандартным веществом обычно служит тетраметилсилан (ТМС). [c.542]

Рис. 11.21. Спектры протонного магнитного резонанса ряда соединений (к за даче II. 10).

ИЗМЕРЕНИЕ СПЕКТРОВ ПРОТОННОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА [c.109]

Спектр протонного магнитного резонанса записывают на бланках, ось абсцисс которых градуируется в единицах напряженности магнитного поля или единицах частоты. На спектре ПМР должны быть указаны направление изменения поля или частоты, шкала химических сдвигов и рабочая частота прибора. Также полезно указать растворитель и концентрацию раствора. [c.110]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, испол ьзуемых хими ками -органи ками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. Современные учебники по органической химии содержат основные сведений о физических методах структурного анализа, а иногда — примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, иноракрасных и электронных спектров. Для более глубокого изучения физических методов и систематического развития необходимых практиче-ск 1Х навыков служат специальные циклы лекций, лабораторные и семинарские занятия для студентов старших курсов и аспирантов. Литература на эту тему весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения. Однако учебных пособий, которые служили бы для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул, явно недостаточно, особенно сборников примеров и упражнений с иллюстрациями, точно воспроизводящими в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре. Такие пособия необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих расшифровку молекулярных спектров. Данная книга [c.3]

Рис. IV. 31. Спектр протонного магнитного резонанса 2,3-бензоксепина па ча стоте 60 МГц.

Рис. п. 1. Спектр протонного магнитного резонанса бензил ацетата. [c.30]

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СИММЕТРИИ И ХИРАЛЬНОСТИ НА СПЕКТРЫ ПРОТОННОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА [c.208]

Абсолютная частота ЯМР-поглощения не принимается в качестве характеристики положения линии в спектре из-за недостаточной точности измерения напряженности магнитного поля. Однако разность резонансных частот поглощения можно измерить очень точно. Обычно применяются относительные шкалы химических сдвигов. В качестве эталонной линии в спектрах протонного магнитного резонанса используются сигналы тетраметилсилана (ТМС) или гексаметилдисилоксана (ГМДС). Эти вещества очень удобны как внутренние стандарты, так как они инертны, растворимы во многих растворителях и их сигналы находятся в более сильном поле, чем большинство из сигналов других образцов. [c.120]

Задача VI. 2. Изобразите схематически спектры протонного магнитного резонанса трех изомерных ацетилпиридинов. [c.211]

Рис. II. 6. Спектр протонного магнитного резонанса смеси метнлбензнлового эфира и толуола в области б от О до 6 м. д. 60 МГц.

В этом случае спектры протонного магнитного резонанса носят название спектров первого порядка. При уменьшении приведенного отношения, т. е. при сближении величин химических сдвигов, характер мультиплета суш ественно искажается. Это хорошо видно на примере системы двух взаимодействующих протонов по мере уменьшения разности химических сдвигов интенсивность внутренних линий дублетов сильно возрастает за счет ослабления интенсивности наружных (рис. 1.72). [c.108]

Какой спектр протонного магнитного резонанса можно ожи дать для соединений [c.140]

Спектр протонного магнитного резонанса аддукта 1 1 трет-С409Ы с бутадиеном в бензоле (рис. 10, а) свидетельствует о том, что в растворе присутствуют исключительно 1,4-продукты присоединения в цис- и гране-форме [88]. Сигналы при химическом сдвиге около т 5,4, относящиеся к уводородному атому, позволяют приписать этим соединениям а-аллильную структуру [c.128]

Рис. 11.9. Спектр протонного магнитного резонанса смеси толуола, бензола и метнлеихлорида.

Анализ цис- и транс-1,4-звеньев в полиизолренах по спектрам протонного магнитного резонанса проводят с использованием сигналов метильных протонов (химический сдвиг при т приблизительно равном 8,25 млн ), которые в этих структурах не эквивалентны. Степень разделения сигналов зависит от используемого растворителя в четыреххлористом углероде или сероуглероде разность химических сдвигов составляет 0,08 млн- , в бензоле она равна 0,14 млн [4]. Анализ несколько затрудняется тем, что химические сдвиги протонов от СНз-групп зависят от порядка распределения цис- и транс-1,4- [c.202]

Аналогично можно доказать, что резонанс протонов монокристалла Н—D в постоянном магнитном поле Яо будет наблюдаться на трех частотах, т. е. что спектр протонного магнитного резонанса будет состоять из трел равноотстоящих пиков равной интенсив- [c.77]

Рис. IV. 3. Спектр протонного магнитного резонанса 1-ннтропропана-

Выпущено два тома атласа, в котором приведены 190 спектров протонного магнитного резонанса (ЯМР — Н) карбо-и гетеро-(0, N,S, Р, As, Sb) moho-, ди- и трициклических орга- [c.166]

Координационная ненасыщенность ионов РЗЭ (III) в большинстве соединений является основой их ирименения для создания так называемых лантанидных сдвигающих реагентов (ЛСР) [15]. Вводя химическое соединение в координационную сферу РЗЭ (III) в каком-л бо комплексном соединении, получают хорошо разрешенные сигналы изучаемого соединения в спектре протонного магнитного резонанса. Удобнее всего использовать в качестве ЛСР 3-дикегг)наты Ей, Рг и других РЗЭ (И1), обладающих иарамагиитиыми свойствами. [c.81]

Наконец, из спектров протонного магнитного резонанса при определенном опыте можно сделать вывод о наличии групп СеНз и О—СН2СН3. Сигналы поглощения протонов фенильной группы лежат примерно в области 6 = 7 8, протонов метиленовой группы — около 6 = 4,5 и протонов метильной группы около 6= 1,2. [c.29]

Приготовление образца для измерения спектров протонного магнитного резонанса предельно просто. Предпочтительнее использовать растворители, не содержащие протонов, однако это ограничение не очень существенно, так как легко доступны дей-терированные растворители. Для неполярных соединений почти во всех случаях можно использовать тетрахлорид углерода, а для полярных соединений в большинстве случаев подходит хлороформ. Для того чтобы избежать наложения резонансного сигнала протона хлороформа, используется продажный дейте-рохлороформ (изотопическая чистота 99,8 %). Эти два растворителя используют в 90 % случаев, а для слаборастворимых образцов доступны другие дейтерированные растворители диме-тилсульфоксид-(1б, ацетон-(1б, ацетонитрил-(1з, бензол-с1б и ОаО. Свойства наиболее часто используемых растворителей приведены в табл. 1П. 1. [c.63]

Рис, II. 15. Спии-спиновые расщепления сигналов в спектре протонного магнитного резонанса 2,4-динитрофенояа на частоте 100 МГц, Находим 1ьс = = 9,1 Гц, Jab = 2,8 Гц, /ос ие наблюдается (правило 4). [c.51]

Рис. 16.3. Спектр протонного магнитного резонанса низкого разрешения СН3СН2ОН [8].

Каждое органическое соединение содержит 1,1 % стабильного изотопа углерода-13 при естественном содержании. Поэтому из каждых 1000 молекул хлороформа 989 представляют собой СНС1з и 11 — СНС1з-Поскольку углерод-13 имеет ядер-пый спин 1 = 1/2, в этих молекулах проявляется спин-спиновое взаимодействие между С и протоном, которое приводит к дублетному расщеплению сигнала в спектре протонного магнитного резонанса. Константа спин-спинового взаимодействия имеет [c.223]

Важной особенностью спектров ЯМР, в значительной мере обусловившей интерес химиков к этому методу, является то, что протоны, находящиеся в различном химическом окружении в молекуле, дают разные линии поглощения. В качестве примера на рис. 16.3 схематически изображен спектр протонного магнитного резонанса низкого разрешения молекулы СН3СН2ОН. Общие площади под пиками пропорциональны числу протонов трех различных типов. Наличие нескольких линий [c.503]

На рис. 16.5 показан спектр протонного магнитного резонанса высокого разрешения для СН3СН2ОН. Видно, что этот спектр более сложный, чем приведенный на рис. 16.3. При использовании высокого разрешения линии спектра расщепляются на мультиплеты. Это расщепление называется спин-спиновым расщеплением и обусловлено взаимодействием ядерных спинов внутри молекулы. В случае этилового спирта линия поглощения протонов метильной группы (СНз) расщепляется на три компоненты вследствие взаимодействия с двумя протонами метиленовой группы (СНг), каждый из которых имеет спин /а- Наглядно это можно [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология