Тетрагидроизохинолин дегидрирование

Конденсируя с фенилэтиламином другие альдегиды, получают замещенные в положении 1 тетрагидроизохинолины. Дегидрированием тетрагидропроизводных можно получить изохинолин и его гомологи. [c.621]

Дегидрирование 1, 2,3,4-тетрагидроизохинолина представляет собой пример избирательности при действии хинонов [40], Движущая сила процесса, связанная с неподеленной парой [c.339]

Обычные приемы дегидрирования позволяют легко превратить производное тетрагидроизохинолина в полностью ароматические соединения. Более интересна возможность селективного окисления тетрагидроизохинолинов в [c.188]

Последующее дегидрирование их, например ем, приводит к производным изохинолина, оборот, легко получаются производные тетрагидроизохинолина (алкалоиды как раз являются производными тетрагидроизохинолина). [c.621]

Тетрагидроизохинолины. При гидрировании изохинолина водород присоединяется сначала к пиридиновому кольцу следовательно, 5,6,7,8-тетрагидроизо-хинолины не могут быть получены прямым восстановлением. Однако незамещенный 5,6,7,8-тетрагидроизохинолин был получен гидрированием изохинолина до декагидроизохинолина и частичным дегидрированием последнего. Реакция дегидрирования осуществляется нагреванием декагидроизохинолина с палладием или с селеном в растворе тетралина [151 ]. 5,6,7,8-Тетрагидроизохинолины были синтезированы из производных циклогексана с использованием методов, применяемых для получения соединений ряда пиридина (стр. 287). [c.291]

Интересным примером дегидрирования производного тетрагидроизохинолина в 1,2-дигидроизохинолин является превращение Ы-метилтетрагидроизохино-лина (XXXIX) в Ы-метил-1,2-дигидроизохинолин (ХЬ) при обработке его хлористым палладием [222]. [c.297]

Прямым гидрированием изохинолина 5,6,7,8-тетрагидроизохи-нолин получить нельзя, так как гетероциклическое ядро гидрируется легче ароматического. Однако, как указано выше, 5,6,7,8-тетрагидроизохинолин образуется путем избирательного дегидрирования декагидроизохинолинов [27]. 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лин (30) представляет интерес, поскольку его можно синтезиро- [c.274]

Последующее дегидрирование нх, например в парах над палладием, приводит к производным изохинолина, а гидрированием, наоборот, легко получаются производные тетрагид рои зихинплина (алкалоиды как раз являются производными тетрагидроизохинолина). [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология