Прямое гидрирование жирных кислот

Поэтому процесс прямого гидрирования жирных кислот на стационарном катализаторе представляет большой практический интерес. На протяжении ряда лет процесс прямого гидрирования кислот на стационарном катализаторе изучался во ВНИИНефтехиме [95]. К настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, который позволяет рекомендовать этот процесс для промышленного внедрения. В качестве сырья рекомендованы синтетические жирные кислоты фракции — ie. Весьма существенное влияние на процесс гидрирования оказывает фракционный состав исходных кислот. Наличие в сырье повышенных количеств низкомолекулярных кислот увеличивает коррозию аппаратуры высокого давления, а высокомолекулярные кислоты С20 и выше приводят к быстрой дезактивации катализатора. [c.180]

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

ХЮ — катализаторы прямого гидрирования жирных кислот. [c.385]

Возможность осуществления прямого гидрирования жирных кислот позволит несколько снизить стоимость ПАВ, но она останется все еще высокой. [c.166]

Натриевые и триэтаноламиновые соли сульфоэфиров первичных спиртов являются важнейшими представителями синтетических ПАВ. Натриевые соли — отличные моющие вещества массового назначения. Триэтаноламиновые соли составляют основу для приготовления различных шампуней Натриевые соли сульфоэфиров первичных спиртов термически стабильны, порошки их негигроскопичны и в водоемах легко подвергаются биохимическому окислению. Высокая потребность в первичных алкилсуль-фатах Сю — ie явилась причиной промышленного освоения большого числа способов синтеза первичных спиртов в течение 20—30 лет. Из них главные гидрирование эфиров жирных кислот, восстановление эфиров жирных кислот металлическим натрием, прямое гидрирование жирных кислот, метод оксосинтеза, получение спиртов из оксида углерода(II) и водорода, получение первичных спиртов через органические соединения металлов, теломеризация и др. [c.16]

К исходному сырью добавляется 1% мелкодисперсного меднохромового катализатора. Полученная смесь под давлением 300 ат подается в гидрогенизационную колонну, где в токе циркуляционного водорода при температуре порядка 300° С происходит восстановление кислот в спирты. Отделение катализатора от гидрогенизата осуществляется на рамных фильтрпрессах. Отфильтрованный катализатор после прокаливания и дробления вновь возвращается в процесс. В результате 5—6-кратного использования катализатор теряет свою активность и заменяется евежимг В ФРГ на заводе Хемише фабрик смонтирована опытная установка по прямому гидрированию жирных кислот на суспендированном катализаторе 94]. Меднохромовый катализатор подается в виде суспензии его в жирных спиртах. Процесс осуществляется при давлении 325 ат, температуре 300° С и объемной скорости 0,4 сырья на 1 реакционного пространства в час. Гидрогенизат поступает в отстойник, где разделяется на 2 слоя, Нижний слой, представляющий собой суспензию с содержанием 30—40% катализатора, вновь возвращается в процесс верхний слой дополнительно обрабатывается на центрифугах для окончательного отделения катализатора от полученных спиртов. [c.179]

Прямое гидрирование жирных кислот [c.97]

Жирные кислоты могут быть превращены в первичные спирты также методами прямого гидрирования без промежуточного получения сложных эфиров. В США имеется небольшая установка по прямому гидрированию жирных кислот в спирты периодического типа над суспендированным катализатором [150]. [c.97]

Синтетические жирные спирты Сю—С16 получают наряду с другими способами методом прямого гидрирования жирных кислот. Сырье, предварительно освобожденное от механических примесей и воды, смешивается с циркулирующим и свежим водородом. Продукты реакции— гидрогенизат и циркулирующий газ — из реактора поступают в сепаратор высокого давления, далее— в сепаратор низкого давления, затем подвергаются отстаиванию, фильтрованию и ректификации. [c.114]

Гидрирование нафтеновых кислот. Кислородсодержащие соединения по возрастающей трудности восстановления в спирты могут быть расположены в следующий ряд альдегиды, кетоны, сложные эфиры и кислоты. Таким образом, самой стойкой к восстановлению до гидроксильной группы является карбоксильная группа. На каталитическом восстановлении кислот основаны промышленные способы получения спиртов жирного ряда. Тех-нико-экономические подсчеты показывают, что себестоимость спиртов, получаемых прямым гидрированием жирных кислот, примерно на 60% ниже их себестоимости при восстановлении бутиловых эфиров этих кислот [12]. [c.105]

Для приготовления полиметакрилата Д испрльзуют синтетические спирты С12-С15, получаемые прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот. [c.162]

Определение содержания углеводородов в спиртах. В процессе прямого гидрирования жирных кислот в спирты образуется некоторое количество углеводородов. В связи с отсутствием удовле- [c.8]

В — вязкостная присадка, изготавливаемая на основе синтетических спиртов Сю—С12, получаемых гидрированием бутиловых эфиров жирных кислот Д —присадка, выполняющая функции депрессорной и вязкостной присадки, изготавливается на основе синтетических спиртов С12—С15, которые получают прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот с последующей полимеризацией эфиров. Действие поли-метакрйлатов аналогично действию полиизобутилена. [c.339]

Испытания коррозионной стойкости ряда сталей в условиях работы реактора прямого гидрирования жирных кислот фракции Су—Сго на опытной установке показали [49], что при 340 °С и 300 ат сталь Х18Н10Т соверщенно стойка (0,002 мм/год), а сталь 20 корродирует со скоростью 7 мм/год. В тех же условиях технический алюминий показал высокую коррозионную стойкость (0,08 мм/год). [c.486]

Метод прямого гидрирован Жирные кислоты Сю— i8, спирты Сю— ig, водород, катализатор Г идрогенизат (сырые спирты Сю— i8, катализатор, непрореагировавшие кислоты Сю— is). водород [c.493]

Технологическая схема этого производства сильно усложнена из-за наличия стадии этерификации жирных кислот метанолом. В связи с этим в последние годы в отечественной промышленности был внедрен процесс прямого гидрирования жирных кислот с применением как стационарного (мсднохромо- [c.379]

К достоинствам процесса гидрогенизации следует отнести работу по непрерывной схеме, применение типовой аппаратуры, возможность переработки любых видов сырья. Но метод требует больших капиталовложений, велики потери сырья на побочные реакции и независимо от сырья этим методом -можно получать только насыщенные спирты. Указанные недостатки достаточно серьезны и прилагается много усилий для их устранения. В связи с этим можно надеяться, что в будущем гидрогенизация при высоком давлении будет конкурентноспособна с любым другим методом. Из усовершенствований, внесенных за последние годы, заслуживает упоминания осуществление прямого гидрирования жирных кислот, получение непредельных спиртов из природных жпров, гидрогенизация свинцовых солей жирных кпслот. [c.74]

Заводы и цеха по получению высших жирных спиртов методом гидрогенизации под высоким давлением имеются почти во всех промышленно развитых странах. Наиболее крупные установки эксплуатируются в США, Франции, Англии, ГДР, Яионшш, Бельгии, ФРГ. Сырьем на большин-сиве заводов служат жиры, а также бутиловые и метиловые эфиры синтетических жирных кислот. По данным печати за рубежом (например, в ФРГ), имеются также установки но прямому гидрированию жирных кислот. В СССР производство высших жирных спиртов этим методом в ближайшие годы будет значительно увеличено. [c.74]

Технология гидрирования сложных эфиров осложняется стадиями этерификации карбоновых кислот и регенерации спирта, поэтому все большее практическое значение приобретают процессы прямого гидрирования жирных кислот до спиртов. В СССР в промышленную практику внедрен процесс гидрирования СЖК на медь-хром-бариевом суспендироваином катализаторе. Степень конверсии кислот при 340—350 °С и 30 МПа доходит до 99,9% при селективности по спиртам 97,3—98,9%. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология