Тетрагидроизохинолин

ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ. содержат в молекуле остаток тетрагидроизохинолина, значительно реже — [c.215]

На интенсивность сопряженного гидрирования значительно влияет активность катализатора. Отмечено, что в присутствии Pt или Рс1 донор отдает свои атомы водорода быстрее, чем над Ni. В присутствии Pt-черни такие доноры, как тетралин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, при 115—-120° легко гидрируют непредельные кислоты, эвгенол, кумарин, анетол и т. п. например [c.446]

Легкость удаления азота чз изохинолина можно объяснить приняв, что при разрыве связи углерод—азот в I, 2, 3, 4 тетрагидроизохинолине образуются только алифатические амины, которые легко отщепляют азот в виде молекулы аммиака. [c.134]

П.-Ш. р., по существу, является внутримол. р-цией Манниха и протекает по механизму электроф. замещения в ароматич. кольце. Образующееся из фенилэтиламина и карбонильной компоненты основание Шиффа, к-рое иногда можно выделить, циклизуется после протонирования в тетрагидроизохинолин, причем электронодонорные заместители облегчают р-цию [c.515]

Диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-4-спиро-4 -циклогексанол получен только описанным выше способом. [c.28]

Так же ведет себя и изохинолин в присутствии Pt-черни он образует тетрагидроизохинолин (I), но с увеличенным количеством водорода и катализатора получается и декагидроизохинолин (И) [c.386]

Один из возможных путей для получения ответа на поставленные вопросы, вероятно, состоит в использовапии простых модельных субстратов фермента а-химотрипсипа. С этой целью Хейн и Ниман [101] впервые попытались выяснить конформацию некоторых субстратов, присоедипенных к а-химотрипсину, используя молекулы с фиксированной конформацией, для моделирования конформации, которую принимает в активном центре типичный ациклический субстрат метиловый эфир Н-ацетил-ь-фенилаланина (ь-АРМЕ). Для этого Ниман изучал кинетические свойства о- и ь-1-кето-3-карбометокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (КСТ1). Это [c.233]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

Иодистый Ы,Ы-диметилтетрагидроизохиноли-п и й получают из 1 моля тетрагидроизохинолина и 2 молей иодистого метила в присутствии 1 моля едкого натра с выходом выше 70% от теорет. т. пл. 189° [329, 335]. [c.61]

Получение 2-формил-3-метокси-4,5-метилендиоксистирола раскрытием цикла I - окси-2-метил-6,7 - метилендиокси-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина [c.183]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

Тетрагидроизохинолины в области 1650—1500 см имеют пики около 1600 и 1510 см"1. Солеобразование слабо влияет на положение этих полос. 3,4-Ди1 идроизохинолипы дают в этой области 4 полосы около 1630, 1600, 1575 и 1510 см полоса вблизи 1630 см 1 при солеобразовапии сдвигается до 1650 см и, вероятно, соответствует колебанию vG = N. [c.156]

Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при охлаждении ледяной водой получают гидрохлорид 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-4-спироцнк-лопентана т. пл. 238—239° из смеси спирт—эфир (2 1). [c.40]

Диметокси-],2,3,4-тетрагидроизохинолин-4-спиро-4 -цик-логексанол, С1бН2зМОз, мол. вес 276,36—белые кристаллы, растворимые в обычных органических растворителях и нерастворимые в воде. [c.27]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,3 г (0,1 моля) 6,7-диметок- си-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (прим- 1), 7,0 г (0,1 моля) метилвинилкетона (прим. 2), 10,0 г (0,1 моля) гидрохлорида диэтиламина и 200 мл бензола. Смесь кипятят при переме-щивании 7,5—8 ч, lo окончании охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают 10%-ным раствором едкого натра до pH 9—10. Бензольный слой отделяют, водный дважды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в 200 мл абс. эфира и прибавлением эфирного раствора хлористого водорода до кислой реакции получают гидрохлорид 6,7-диметокси-2-(3- ксо-1-бутил)-и2Д4-тетрагидроизохинолина, который от- [c.24]

Диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин с т. пл. 80—8Г получают конденсацией 3,4-диметоксифенилэтилами-на с формалином в кислой среде. [c.25]

Диметокси-4,4-диэтил-1.2,3,4-тетрагидроизохинолин получен с 64,6%-ным выходом конденсацией 2-(3,4-диметок-сифенил)-2-этилбутиламина с формалином. [c.42]

В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником и капельной воронкой, помещают 28,9 г (0,15 моля) 6-гидрокси-1-ме-тил-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (прим. I) и 8,0г (0,2 моля) едкого натра в 200 мл воды и энергично перемешивают до образования белой однородной массы. Затем при охлаждении ледяной водой из капельной воронки прибавляют 18,5 г (0,2 моля) эпихлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 16—18°. По окончании прибавления продолжают перемешивание реакционной смеси еще 2—3 ч (прим. 2). Выделившееся на дне колбы масло извлекают хлороформом (3X100 мл), хлороформный экстракт промывают 50 мл воды, сушат безводным сернокислым натрием и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Выход продукта 27,0—30,0 г или 75,0—83,3% теоретического количества (прим. 3). [c.56]

Метил-7-метокси-6-/(2,3-эпокси) -1-пропокси/-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин и.меет т. кип. 175—178°/1 мм, однако при пгрегокко значительная его часть осмоляется. Rf [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидроизохинолин: [c.1113] [c.137] [c.137] [c.153] [c.215] [c.431] [c.177] [c.190] [c.198] [c.198] [c.201] [c.209] [c.203] [c.203] [c.203] [c.515] [c.515] [c.18] [c.28] [c.54] [c.71] [c.42] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология