Ампулы Брауна

Пипетки, снабженные затычками из неадсорбирующей хлопковой ваты, помещают перед стерилизацией в цилиндры из алюминия или стали (поставляются фирмой Gallen amp или А. and J. Beveridge , приложение 3). На дно цилиндров помещают ватную подушку, чтобы не портились кончики пипеток. Эту подушку следует заменять перед каждой стерилизацией пипеток, поскольку длительное нагревание вызывает образование в вате токсичного для клеток углеродистого материала. В центральный цилиндр каждой партии при стерилизации следует помещать стерилизационную ампулу Брауна, тип П1 (см. ниже). [c.47]

Стерилизационные ампулы Брауна содержат жидкость, которая под влиянием высокой температуры претерпевает медленное химическое превращение, так что ее цвет меняется с красного на желтый и затем на зеленый. Именно появление зеленого цвета свидетельствует о правильности выбранной комбинации температуры и продолжительности нагреваний. Несколько таких индикаторов должны быть размещены в каждой партии стерилизуемого материала. При автоклавировании жидкостей важно помещать ампулы Брауна в контрольные бутыли с жидкостями, поскольку условия внутри таких бутылей могут отличаться от условий вне их. Для стерилизации сухим жаром и паром используются различные типы ампул Брауна. При стерилизации паром используются ампулы типа I (черная метка), а при стерилизации сухим жаром используются ампулы типа П1 (зеленая метка). Ампулы Брауна поставляются фирмой Albert Browne Ltd. (приложение 3) каждый набор снабжен инструкцией и цветовым кодом. [c.48]

Ацетонитрил 2-С был получен с 70%-ным выходом Брауном [3] при взаимодействии 55 ммолей йодистого метила-С с 61 Л1м0лем водного раствора цианистого натрия в запаянной ампуле в течение 24 час. при комнатной температуре. Реакционную смесь перегоняли с водяным паром, отбирали дистиллат при температуре 76—100° и продукт реакции экстрагировали бензолом. [c.557]

Единственное неудобство метода заключается в том, что реакцию с низкокипящими олефинами приходится проводить в за паянной ампуле [1]. Для таких случаев Браун рекомендует другой путь синтеза 2-алкил-1.3.2-бензодиоксаборолов (2), основанный на легко протекающем обмене радикалов между триалкил 42 [c.42]

В опытах Бузарда и Бишопа [3], которые пользовались этой методикой, ампулы при нагревании в ряде случаев взрывали. Авторы предположили, что это явление объясняется, например, конденсацией азота в ампуле или образованием нестабильного соединения между азотом и аммиаком. Кавалиери и Браун [4] высказали предположение, что эти взрывы обусловлены конденсацией в жидком азоте кислорода, который содержится в техническом азоте, применяемом для продувания аммиака через ампулу. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология