Браун

ДЛЯ максимально допустимой производительности тарелок ситчатых, каскадных и решетчатых провальных 2 — для тарелок с круглыми колпачками, работающих с благоприятными жидкостными нагрузками, а также для ситчатых, каскадных, решетчатых, провальных и др. 3 — для нормальных условий работы тарелок с З-образными элементами и желобчатыми колпачками при атмосферном и повышенном давлении и жидкостных нагрузках 20—40 (м-ч) За, <36 — для условий, когда жидкостная нагрузка тарелки соответственно -меньше 10 или выше 40 м= (м-ч) 4 — первоначальная кривая по Саудерсу — Брауну (может быть использована также для расчетов вакуумных колонн, в которых установлено брызго-улавливающее устройство) 5 — для отпарных колонн абсорбционных установок, а также. для обычных условий работы вакуумных колонн 5 — для абсорбционных колонн 7 — для вакуумных колонн. [c.60]

Саудерс и Браун установили зависимость коэффициента К от расстояния между тарелками и поверхностного натяжения жидкости. Установлено, что ректификационные колонны работают удовлетворительно и при нагрузках, превышающих 20—30% от допустимых по Саудерсу — Брауну. Не случайно, что на установках АВТ, построенных ранее, колонна выдерживает перегрузку от 25 до 50% от проектной производительности. [c.59]

Большинство действующих АВТ оборудованы колоннами, размеры которых определены методом Саудерса и Брауна. Согласно этому методу [c.59]

Впервые синтетический цеолит СаА для определения н-алканов, входящих в состав бензинов, был применен Шварцем [1]. Браун и др. [2] использовали тот же цеолит для выделения н-алканов из бензинов с целью повышения их октанового числа. [c.197]

На некоторых действующих установках АВТ, рассчитанных п Саудерсу и Брауну, получены следующие значения скоростей пг ров в атмосферных колоннах 0,46 0,71 0,8 и 0,84 м/с в вакуум ных колоннах 2,5—3,5 м/с при расстоянии между тарелками [c.168]

Составы образовавщихся паровой и жидкой фаз могут быть найдены по методу Обрядчикова [61] с использованием обобщенного графика Брауна и Катца для кривых равновесия нефтяных фракций, приведенных в работе [15]. На рис. 1-35, а показаны кривые равновесия фаз в процессе однократной перегонки. На рис. [c.72]

Методы расчета технологических параметров абсорбционного процесса, очевидно, должны быть основаны на уравнении массопередачи. При этом специфика процесса отражается в коэффициенте массопередачи, надежное же их определение встречает непреодолимые трудности, особенно при многокомпонентной абсорбции. В связи с этим для инженерной практики в 30-х годах Крейсером — Брауном был разработан метод расчета процесса абсорбции, в основе которого лежат понятия о теоретической тарелке и коэффициентах извлечения компонентов. [c.77]

В главе V был приведен вывод осповного расчетного уравнения (V.23) Брауна и Мартина, одинаково приложимого к расчету областей предельных концентраций (ОПК) как отгонной, так и укрепляющей колонны. Для первого класса фракционировки, [c.366]

Вывод формулы абсорбции. Опираясь на понятия теоретической тарелки, состояния равновесия и коэффициента извлечения, Крейсер и Браун разработали инженерный метод расчета абсорбционно-десорбционных процессов. [c.80]

Из выведенных ранее уравнений (У.22) Брауна и Мартина, приведенных к виду [c.385]

Результаты обследования ГрозНИИ многочисленных действующих колонн установок АВТ позволяют сделать следующие выводы метод Саудерса и Брауна устарел поэтому пользоваться им при проектировании и строительстве современных промышленных установок не следует [c.60]

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАСЧЕТА АБСОРБЦИИ И ДЕСОРБЦИИ ПО МЕТОДУ КРЕМСЕРА - БРАУНА [c.83]

Более точен и универсален для ректификационной системы метод Нельсона, установившего зависимость коэффициента от расстояния между тарелками, конструктивных данных и условий работы тарелок. Легко найдя по графику Нельсона (рис. 27) значение К, можно быстро определить допустимую скорость паров. На рис. 27 нанесены кривые, соответствующие типу тарелок и условиям их работы. Фактический опыт работы колонн установок АВТ подтверждает данные Нельсона. Следовательно, они более точны и надежны, чем данные Саудерса и Брауна. Кроме того, данные Нельсона получены на основе более обширного современного материала. [c.59]

Расчет десорбера или отпарной колонны может также вестись но уравнению Кремсе1)а и Брауна для десорбции [c.247]

Расчет процесса абсорбции по методу Крейсера — Брауна начинается с выбора исходных данных, в качестве которых обычно принимаются [c.83]

Выше указывалось, что возможность изменения состояния равновесия имеет важное значение для инженера-практика. Изложение условий состояния равновесия было дано без сведений о том, какие интенсивные характерные для равновесия величины состояния следует изменять, чтобы передвинуть равновесие. Кроме того, важно знать, в какую сторону сдвинется равновесие, если какую-либо величину состояния равновесной системы изменить определенным образом. Ответ на этот вопрос дает принцип Ле Шателье — Брауна, известный из термодинамики Если в термодинамической системе, находящейся в состоянии стабильного равновесия, изменить какую-либо интенсивную величину состояния, то равновесие при этом передвинется таким образом, чтобы изменение соответствующих сопряженных экстенсивных величин состояния было по возможности наименьшим . Вывод этого правила можно найти в учебниках по термодинамике, и мы ограничимся только описанием конкретных случаев. С нашей точки-зрения, большую роль играют интенсивные переменные состояния — такие как температура, давление и химический потенциал. Рассмотрим, какое передвижение равновесия числа пробегов реакции будет происходить при изменении этих величин, т. е. какой знак будет перед частными производными [c.140]

При фотохимическом хлорировании атомы хлора образуются из молекулы хлора, поглотившей квант света с длипой волны около 365 т1л, т. е. с длиной волны, близкой к максимуму поглощения хлора. При термических процессах диссоциация хлора вызывается столкновением молекул с горячей поверхностью. Высказывалось предположение, что хлорирование может протекать в результате образования атомов водорода, но на осповании работы Брауна, Караша и Чао этот механизм почти полностью исключается для хлорирования, протекающего при низких температурах. Эти авторы получили неактивный 1,2-дихлор-2-метилбутан при хлорировании первичного активного хлористого амила. Рацемизацию следовало ожидать в том случае, если бы свободный радикал [c.59]

Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом [c.275]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Эта реакция, обнаруженная Карашем и Брауном, состоит в действии хлористого окоалила или фосгена на циклоалифатические и парафиновые углеводороды в присутствии органических перекисей или при ультрафиолетовом облучении [23]. [c.503]

Браун, Райтмар и Стреккср [3] при помощи синтетичес-кого цеолита СаА удалили н-алканы из бензинов с целью повышения их октановой характеристики. [c.191]

Другая эмпирическая корреляция, предложенная Брауном и Мартином, представлена на рис. VIII.16. По оси абсцисс отложено отношение а по оси ординат [c.412]

Рпс. 111.16. Корреляционный график Брауна и Мартина для определения числа терелок при рабочем режиме колонны. [c.412]

В ранее построенных АВТ допустимую скорость паров опреде ляли по формуле Саудерса и Брауна. Эти скорости по расчет в атмосферных колоннах равны 0,3—0,44 м/с, в вакуумных колон нах — 2—3 м/с, в стабилизаторе, работающем под абсолютны давлением 10 кгс/см , допустимая скорость 2 м/с. Позже выяс нилось, что в этой формуле не учитываются давление, нагрузк колонн по жидкости, конструкция тарелок и др. Более точно дс пустимая скорость определяется по формуле Нельсона. Для атмс сферных колонн допустимая скорость паров, рассчитанная п Нельсону, на 30% выше, а для вакуумных на 10% ниже, чем п Саудерсу и Брауну. [c.168]

Если состав газа неизвестен, имеем только плотность, то по кривым Брауна можно найти среднекрити-ческие давление и температуру, а по ним определить 2 и отклонение изучаемого газа От закона Бойля-Мариотта. [c.21]

Расчеты абсорбционно-десорбционных процессов по методу Кремсера — Брауна в силу допущений, принятых при выводе формул абсорбции и десорбции, являются приближенными. ЭВМ позволяет отказаться от этих допущений и решать задачу в точной постановке. Известен метод расчета от тарелки к тарелке . Суть его сводится к тому, что для каждой тарелки решаются свои уравнения материального и теплового баланса и уравнение равновесия. Методом итераций достигают установившегося режима работы колонны. Основной недостаток этого метода — использование понятия теоретической тарелки (использование уравнения равновесия). Точное определение числа теоретических тарелок не имеет большого смысла, поскольку при переходе к реальным тарелкам приходится апеллировать к к. п. д. тарелок, выбор которого в определенных пределах произволен. Точный потарелочиый расчет приобретает смысл при определении мест ввода в колонну нескольких сырьевых потоков и (или) вывода нескольких продуктовых, что встречается при ректификации многокомпонентных смесей. [c.86]

Как показала многолетняя практика применения метода Кремсера — Брауна для расчета абсорбционно-десорбционных процессов, его точность достаточна для проектных и производственных целей. [c.86]

Запишите аналитическую формулу абсорбции Кремсера — Брауна и объясните, какие технологические параметры в ней отражены [c.87]

При проведении технологического расчета масляной абсорбции обосновываются рабочие параметры процесса (давление, температура, удельная циркуляция абсорбента) и определяются материальные потоки. Наиболее простой и достаточно надежной для этих целей является методика Кремсера — Брауна. [c.162]

См. статьи Гарнера, Дшекобсона, Томпкинса, Брауна и Уббелоде [89]. О механизме скоростей процессов в твердых телах см. также [95]. [c.560]

По процессам высокотемпературной экстракционной депарафинизации известны патент Дисборна и Жи от 1937 г. по экстракционной депарафинизации масел фурфуролом, патент Брауна от 1938 г. по проведению этого процесса с применением крезола в аппаратах колонного типа и др. Разделение масла и парафина экстракцией крезолом было также описано Кацем [56]. В статье Хунтера и Брауна [57] описываются работы но экстракционной депарафинизации парафинистых продуктов ацетоном и анилином. [c.154]

Шеппард и Сэзерлэнд [41], применяя специальные методы, изучали к-парафины, содержащие больше шести атомов углерода. Полезными оказались исследования степени поляризации линий в инфракрасных спектрах твердых веществ. Были получены также спектры полностью дейтерированных к-парафинов. Это позволило разграничить частоты, относящиеся к атомам водорода, и частоты, относящиеся к колебаниям С—С связей. Браун, Шеппард и Симпсон [7] приводят расшифровку спектров м-парафинов в области от 1350 до 700 см- . Каждая СНа-гру1ша уча- [c.322]

Катализируемое перекисями разложение хлористого сульфурила как источник хлора исследовалось Карашем и Брауном [16]. Метод моя ет применяться для хлорирования парафинов и галоидалкилов, он дает выход 85% продуктов мопохлорирования. Вторичные углеродные атомы замещаются лучше первичных, присутствие хлора у атома углерода затрудняет дальнейшее хлорирование. Реакция ингибитируется кислородом, иодом или серой н определяется как свободно-радикальная реакция со следующим механизмом. [c.63]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.69 , c.70 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.33 , c.180 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.33 , c.180 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.79 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.252 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.238 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.124 , c.137 , c.144 , c.145 , c.148 , c.149 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.295 , c.308 , c.316 , c.317 , c.437 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.197 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.150 , c.258 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.21 , c.48 , c.80 , c.159 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.27 , c.43 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.108 , c.109 , c.110 , c.111 , c.112 , c.269 , c.523 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.589 , c.821 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.195 , c.227 , c.232 , c.264 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.96 , c.101 , c.253 , c.273 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.156 , c.258 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.423 ]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.80 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.31 , c.66 , c.227 , c.297 , c.310 , c.360 , c.383 , c.389 , c.390 , c.394 , c.395 , c.400 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.339 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.394 , c.398 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.285 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.212 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.172 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.274 , c.279 , c.321 , c.328 , c.357 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.402 , c.404 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.404 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.49 , c.157 , c.161 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.218 , c.258 , c.259 , c.557 , c.578 , c.651 , c.653 , c.656 , c.657 , c.658 , c.660 , c.661 , c.752 , c.757 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.299 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.109 , c.122 , c.175 , c.389 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.484 , c.560 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.326 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.121 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.17 , c.37 , c.39 , c.74 , c.99 , c.124 , c.132 , c.133 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.138 , c.146 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.16 , c.106 , c.166 , c.175 , c.220 , c.537 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.47 , c.68 , c.150 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.54 , c.495 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.65 , c.74 , c.183 , c.245 , c.255 , c.262 , c.264 , c.276 , c.285 , c.379 , c.403 , c.443 , c.459 , c.461 , c.464 , c.600 , c.658 , c.675 , c.677 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.207 , c.403 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.46 , c.130 , c.159 , c.248 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.0 , c.299 , c.405 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.504 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология