Аспартатные гомология

Дж. Грир предложил конструировать экспериментальные модели, используя семейство гомологичных белков и выделяя в их последовательностях общие участки, которым приписываются конформационные состояния белка, изученного рентгеноструктурно [237, 238]. Такой способ был опробован им при формировании расчетной модели белка комплемента С5а с привлечением структуры СЗа [239] и ренина человека на основе структур нескольких последовательностей аспартатных протеиназ [240]. Аналогичный подход с использованием консервативных участков гомологов для создания у исследуемого белка структурного кора полипептидной цепи был предложен также Т. Бланделлом и соавт. [241-244]. Недавние исследования модельных структур протеиназ, применяемых в медицине, показали, что при использовании информации о семействе белков для выявления активного центра полезными могут оказаться гомологи даже с невысоким содержанием идентичных участков ( 30%) [245-248]. [c.522]

Интересная особенность выявляется при сравнении Н- и С-концевого участков аспартатных протеаз, особенно участков в области остатков А8р32 и А8р215. Здесь наблюдается значительная внутренняя гомология. Это обстоятельство трактуется [12121 как свидетельство общего происховдения аспартатных протеаз животных и низших грибов, причем современные белки являются [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология