Цианобактерии введение в растения

Введение цианобактерий в растения-регенеранты. В смеш ан-ных культурах каллуса табака и цианобактерий на среде МС для органогенеза формировались побеги регенерантов табака длиной [c.78]

Введение цианобактерий в растения. Искусственные азотфиксирующие ассоциации. Введение цианобактерий в побеги табака. Все попытки вводить цианобактерии непосредственно в побеги размножаемых черенками растений табака были неудачны. 1. При высаживании черенков в жидкую или агаризованную среду МС с азотфиксирующей А. variabilis цианобактерии не проникали в растение ни через поверхности среза, ни через вновь формирующуюся корневую систему. 2. Они не приживались на поверхности побегов и не проникали в ткани в местах поранения. [c.76]

Эти микроорганизмы не распространялись по стеблю побега, если их вводили инъекцией с помощью шприца в стебель. В последних двух случаях цианобактерии на поверхности растений не выживали и спустя некоторое время деградировали. В растении в ответ на поранение образовывался каллус, причем в каллусе цнанобактерии приживались. Это заставило применить другой способ введения цианобактерий в растения, включающий в ка- [c.76]

В связи с проблемой сохранения интактности вводимых в протопласты органелл или микроорганизмов тот и другой способы имеют свои недостатки. Поглощение путем эндоцитоза приводит к изолированию вводимых в протопласт объектов в везикулах из плазмалеммы протопласта. Поскольку эти везикулы могут сливаться с лизосомальным аппаратом растительного протопласта, существует опасность, что это приведет к разрушению вводимого чужеродного материала. При слиянии происходит интеграция мембраны протопласта растения и микроорганизма, нарушение целостности микроорганизма и освобождение его органелл внутрь растительного протопласта. Обнаруженное для зеленых водорослей слияние с протопластами может рассматриваться, таким образом, как способ введения в растительную клетку не целых микроорганизмов, а интактных органелл. В качестве альтернативного пути, позволяющего преодолеть недостатки обоих рассматриваемых способов, предлагается заключать микроорганизмы в искусственные мембраны — липосомы (рис. 20). Этот прием уже был использован в опытах по введению в протопласты лука одноклеточных цианобактерий, заключенных в липидные капли. Преимущества данного методического приема видятся в том, что искусственные мембраны будут сливаться с плазмалеммой протопласта, освобождая таким образом интактные клетки микроорганизмов в цитоплазму протопласта. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология