Взаимодействие с алкилтрихлорсиланами

Для получения таких полиалкилснлоксанов осуществляют взаимодействие алкилтрихлорсиланов со спиртами и последующую гидролитическую поликонденсацию полученных продуктов. [c.236]

Так, например, гексахлордисилан реагирует с метаном или алкилхлоридами с образованием соответствующих алкилтрихлорсиланов. При взаимодействии гексахлордисилана с метаном или метилхлоридом образуется с выходом до 60% метилтрихлорсилан [92]. При действии бензола на гексахлордисилан получается фенилтрихлорсилан 93]. Гексахлордисилан взаимодействует с винилхлоридом с образованием винилтрихлорсилана [94]. Толуол реагирует с гексахлордисиланом с образованием толилтрихлорсилана [95]. Акрилонитрил реагирует с гексахлордисиланом с образованием циан-этилтрихлорсилана[96]. Метилхлордисилан при взаимодействии с бензолом образует фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [97], с хлорбензолом— фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [98], с винилхлоридом — метилтрихлорсилан и метилвинилдихлорсилан [99], с хлористым водородом— метилхлорсиланы [100]. [c.162]

Эта реакция не имеет аналогии в органической химии. Высшие алкилы с четыреххлористым кремнием при 425 С и давлении — 140 а/п в присутствии треххлористого алюминия образуют сложные смеси, при этом наблюдается образование не только алкилтрихлорсилана, соответствующего взятому в реакцию алкилу, но главным образом низших алкилтрихлорсиланов. Так, при взаимодействии -гептана с четыреххлористым кремнием образуется смесь из 32% метилтрихлорсилана и 12% этилтрихлорсилана. Изобутилен образует метил-, этил-, н-пропил-, н-бутилтрихлорсилан и диметилдихлорсилан [3]. [c.368]

Таким образом, диффузия адсорбированных молекул в привитых слоях алкилсиланов соответствует диффузии в вязких жидкостях. Ковалентно-привитые слои алкилтрихлорсиланов без дополнительной силанизации содержат значительное количество остаточных силанольных групп, которые способны взаимодействовать с адсорбированным пиреном (см. рис. 5.21,6). Данное взаимодействие проявляется в виде изменения соотношения интенсивностей полос III/I, которое становится 0,81, свидетельствуя о высокополярном окружении пирена. Также в результате данного взаимодействия диффузия пирена резко замедляется, что проявляется в отсутствии сигналов от эксимеров пирена в широком диапазоне поверхностных концентраций. При исследовании влияния размера пор кремнезема на диффузию пирена, адсорбированного в привитом слое ie, было установлено, что коэффициенты диффузии пирена увеличиваются приблизительно в четыре раза при уменьшении среднего диаметра пор кремнезема от 25 до 5,4 нм. Как полагают авторы [209 , подобное уменьшение свидетельствует в пользу образования конформационно-заторможенных привитых слоев ( жесткая структура, по терминологии [210 ) в узкопористых носителях. Алкильные цепи в данных привитых слоях заторможены и образуют плотноупакованные структуры, практически непроницаймые для молекул адсорбата (см. рис. 5.21,е). На таких поверхностях пирен взаимодействует лишь с частью привитых молекул, что облегчает его диффузию вдоль поверхности. [c.216]

В работе [226] построена диаграмма состояния (р—Т) для монослоев длинноцепо-чечных алкилтиолов на поверхности Аи(111). Взаимодействие между алкильными цепями описывалось функциями Морзе и Ленард-Джонса, а связывание тиолов с поверхностью — функцией 12-3. Рассчитанная диаграмма состояния содержит следующие фазы пара-, ферро-, несоразмерную фазу и структуру 2x1. Определены температуры фазовых переходов и равновесные значения углов наклона, а также азимутального угла и скручивания алкильных цепей. Все предсказанные фазовые переходы являются переходами первого рода. Температурная фазовая диаграмма самособирающихся монослоев алкилтрихлорсиланов, полученная по данным исследований методом атомно-силовой микроскопии, рассмотрена в разд. 5.4.1. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология