Бензол токсическое действие

Токсическое действие бензола. Бензол является сильным -ЯДОМ. При вдыхании незначительных количеств бензола появляется [c.204]

Токсичность бензина значительно возрастает в результате его этилирования. Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) оказывают сильное токсическое действие на организм человека. Для предохранения от воздействия паров нефтепродуктов рабочий п ри открывании и закрывании крышек [c.387]

Монофункциональные производные бензола в большинстве случаев также обладают выраженными токсическими свойствами.. Фенол, анилин, галогенопроизводные ароматического ряда служат исходными или промежуточными продуктами крупно-тоннажной химической промышленности. В связи с этим необходимо учитывать их токсическое действие. [c.268]

Циклогексан 80 1,4 1,4 Токсическое действие вызвано примесью бензола при попадании на кожу вызывает зуд менее токсичен, чем ароматические растворители При высоких концентрациях — противогаз марки А [c.158]

При нормальных условиях бутадиен — это бесцветный газ с характерным запахом, плохо растворяется в воде, метаноле и этаноле, хорошо растворяется в бензоле, эфире, тетрахлорнде углерода и хлороформе. При высоких концентрациях в воздухе оказывает токсическое действие, при малых — вызывает раздражение слизистых оболочек. Согласно действующим санитарным нормам, предельно допустимая концентрация (ПДК) паров бутадиена в воздухе рабочих помещений 100 мг/м . Бутадиен — горючий, взрывоопасный газ. [c.22]

Состояние внешней среды влияет на действие ядовитых веществ. Например, высокая температура повышает опасность отравления бензолом, его нитросоединениями, окисью углерода. Повышенная влажность воздуха усиливает токсическое действие паров соляной кислоты, фтористого водорода и др. [c.90]

Токсическое действие. Вызывает наркоз, действует на кроветворение подобно бензолу, но слабее. Хорошо проникает через кожу, вызывая изменения в печени, крови. [c.575]

Токсическое действие. Яд общетоксического действия. Вызывает наркоз, обладает раздражающим эффектом, выраженным больше, чем у бензола и толуола. При хронической интоксикации поражаются центральная и периферическая нервные системы, кровь, печень. Нарушает азотисто-белковый, холестериновый, липидный обмены, изменяет иммунобиологическую реактивность организма, нарушает функционирование половой системы. Обладает кожно-резорбтивным эффектом. [c.546]

Ахматова М. А. Сравнительная чувствительность белых мышей и крыс к токсическому действию бензола при ингаляционном воздействии.— Гиг. и сан. , 1967, № 12, с. 84—85. [c.305]

Наибольшее токсическое действие растворенных углеводородов на живые организмы в поверхностных водах, например на рыб, оказывают ароматические углеводороды (предельная концентрация для бензола 5 мг/л, для бензина в зависимости от сорта 50—200 мг/л, для нафталина 2,5—5 мг/л (см. работы [218, 344]). Для дизельных, автомобильных и топливных масел предельные по токсичности концентрации равны от 50 до 100 мг/л, но в больших концентрациях они и не могут быть в растворимой форме. Парафиновые углеводороды сравнительно легко усваиваются бактериями. На этом процессе основано получение продуктов питания и кормов. [c.145]

Хроническое отравление. В состоянии здоровья рабочих, имеющих контакт с веществом, отмечаются изменения в нейроэндокринной системе (увеличение размеров щитовидной железы, коррелирующее с продолжительностью стажа), функциональные изменения в ЦНС. Присутствие в воздухе бензола и циклогексанола усиливает токсическое действие вещества [c.541]

Токсическое действие. Слезоточивое вещество эффект проявляется сильнее, чем у (хлорметил)бензола. [c.576]

Токсическое действие на белых крыс, кроликов и мышей в хроническом опыте оказала доза 0,25 мг/кг или концентрация 5 мг/л [6]. На организм теплокровных животных бензол оказывает острое местное раздражающее действие, вызывает эритему, он всасывается кожей и оказывает общетоксическое действие [0-18]. [c.32]

Летальная доза для крыс составляет 5600 мг/кг [0-19]. В хроническом опыте доза бензола 0,025 мг/кг или концентрация в воде 0,5 мг/л не оказала вредного влияния на теплокровных животных [7]. Токсическое действие на белых крыс, кроликов и мышей в хроническом опыте оказала доза 0,25 мг/кг или концентрация 5 мг/л [3]. На организм теплокровных животных бензол оказывает острое местное раздражающее действие, вызывает эритему, он всасывается кожей и оказывает общетоксическое действие [0-18]. Относится к числу канцерогенных веществ [0-46, 0-51, 8]. [c.46]

Токсическое действие. Химическое родство циклогексана и бензола обусловливает некоторые общие черты в действии этих веществ на организм (оказывают влияние в основном на нервную и кроветворную системы), а также в последовательности наступающих функциональных нарушений (Алибаев). [c.273]

В производственных условиях, связанных с превышением в воздухе рабочей зоны ПДК бензола и, в меньшей мере, циклогексана, при наличии паров 1,3-бутадиена ниже уровня ПДК, первоначальным проявлением токсического действия смеси были разнообразные изменения крови (тромбоцитопения, анемия, лейкоцитоз) в ряде случаев отмечены поражения печени. В развитии этой симптоматики ведущая роль принадлежала бензолу на фоне действия циклогексана и 1,3-бутадиена. Функциональные нарушения и вегетативные расстройства нервной системы обнаруживались вслед за гематологической симптоматикой и были обусловлены комбинированным действием бензола, циклогексана и дивинила (Зорина и др.). [c.273]

Токсическое действие хлорбензола аналогично действию бензола, но выражено слабее. [c.81]

Вопросам безопасной работы в лаборатории органического синтеза следует уделить особое внимание. В этой лаборатории будущие лаборанты повседневно работают с веществами, обладающими токсическим действием и способностью к воспламенению — спиртами, ацетоном, хлороформом, бензолом, нитробензолом, анилином и другими. Некоторые из перечисленных веществ являются исходными реагентами в синтезах, другие образуются в результате проведенных реакций, третьи служат растворителями при проведении синтеза или очистки полученных продуктов. [c.132]

Наиболее известными углеводородами являются бензин, керосин, бензол и др. Эти растворители в производстве пластмасс применения не находят ввиду их токсического действия, поэтому на их свойствах останавливаться не будем. [c.12]

Добавка ОД г/л бродящей массы амилового спирта или 0,2 г/л бензола, 0,2 г/л толуола, 0,8 г/л ацетона оказывает токсическое действие на процесс сбраживания. [c.143]

Однако токсическое действие керосин-бензола на водоемы, л также на организмы, ведущие их биохимическую очистку, пока не изучено, и предельно допустимые концентрации для [c.119]

Ренацит II —органическое вещество—трихлортиофенол (в чистом виде его т. пл. 103—106°С). Это вещество также токсично, но в результате смешения ренацита II с твердым парафином токсическое действие его удается значительно ослабить. Под названием ренацит И на рынок выпускается продукт, содержащий смесь трихлортиофенола с парафином в соотношении 1 1. По внешнему виду товарный ренацит II представляет собою серовато- или желтовато-белые крупинки, жирные на ощупь (т. пл. 84,7°). Ренацит II легко растворяется в органических растворителях (бензине, бензоле, хлороформе и других), а при температуре выше 50°С растворяется в ацетоне и в большинстве применяемых при регенерации резины мягчителей. [c.33]

Необходимо отметить, что токсическое действие паров растворителей в большинстве случаев проявляется тогда, когда концентрация их в воздухе превышает определенные пределы. При малых концентрациях они практически безвредны. Есть, однако, вещества, которые обладают способностью накапливаться з организме. К ним относятся соединения свинца и бензол. [c.210]

Токсическое действие. Пары А. У. при действии на организм высоких их концентраций обладают более или менее выраженным наркотическим действием. При этом наблюдается заметное различие между двумя группами этих углеводородов. К одной группе относятся бензол и те его производные, у которых две алкиловые группы стоят в пара-положении. Эти А. У. вызывают у белых мышей (а также, повидимому, и у морских свинок) характерное мелкое дрожание всего тела, переходящее затем в отдельные сильные подергивания всего тела. Все остальные гомологи бензола вызывают у животных постепенно нарастающее угнетение, изредка клонические судороги. Рефлексы при действии большинства А. У. сохраняются почти до самой смерти, наступающей от остановки дыхания (Лазарев). [c.80]

Токсическое действие. В острых опытах действует сильнее бензола и толуола. Наркоз наступает медленно и длится дольше. Можно думать о кумулятивном действии при недостаточных интервалах между последовательными воздействиями К. [c.100]

Токсическое действие в значительной мере определяется действием ароматических углеводородов, особенно бензола, но при воздействии высоких концентраций может сказываться присутствие и других соединений. [c.119]

Токсическое действие. При подкожном введении у кроликов сильная лейкопения и изменения в кроветворных органах, весьма сходные с вызываемыми бензолом (Ларионов, Брюллова и Любимова). У кошек кормление Г. (Ш мг/кг в день) вызывало поседение волос (через 6—8 недель). По прекращении отравления цвет волос восстанавливался. [c.241]

Известно, что токсическое действие яд может оказать не только непосредственно в процессе воздействия, но также в отдаленном периоде после прекращения контакта. Так, И. А. Грибова, Л. А. Зорина (1971) при исследовании состояния периферической крови в отдаленном периоде хронической интоксикации бензолом наблюдали стойкие изменения в крови, особенно у лиц, начавших работу с бензолом в подростковом возрасте. Химическое воздействие может влиять на общую жизнеопособность организма и способность воспроизводить потомство. Влияние бензола на репродуктивную функцию животных изучено В. Р. Чевпецовым, А. А. Ляпкало (1970), но на высоких уровнях воздействия и притом только на взрослых животных. [c.154]

Некоторые показатели токсического действия бензола и его моногалоидных производных на мышей при 2-часовой экспозиции (уровень Lso) [c.193]

Бензол 5 1,5 0,1 Высокое токсическое действие, вызывает сухость кожи, зуд, сильные кожиые поражения При умеренных концентрациях — противогаз марки А при высоких концентрациях — противогазы ПШ-1, ПШ-2, РМП-62 (при окраске краскораспылителем), ДПА для защиты кожи мази —ИЭР, Миколан , Ялот , Хиот , ПМ-1, мазь Селисского, ожи-ряющая мазь, биологические перчатки (паста Миколан ие устойчива к толуолу) [c.158]

Ксилолы, смесь изомеров 50 0,2 0,2 По токсическому действию айалогичен бензолу и толуолу сильнее действует на кожу раздражающее действие га-ксилола сильнее, чем л-ксилола [c.158]

Токсическое действие значительно ниже, чем у производных бензола обладает наркотическим действием иногда вызывает экземы Испаряется в три раза медленнее скипидара по токсическому действию подобен тетралииу [c.159]

Токсическое действие. Яд общетоксического действия, вызывающий острые и хронические отравления. При однократном воздействии вызывает наркоз, причем эффект более выраженный, чем у бензола. При длительном воздействии малых доз вещества могут наблюдаться поражения крови. Проникновение через неповрежденную кожу вызьшает эндокринные нарушения. Вследствие высокой растворимости в липидах накагишвается в клетках ЦНС и изменяет проницаемость мембран. [c.544]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Изофталоилднжлорид Дихлорангидрид изофталевой кислоты, дихлорангидрид бензол-1,3-дикарбоновой кислоты oa Токсическое действие. Обладает политропным действием поражает нервную, дыхательную, пищеварительную и кроветворную системы. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает резорбтивное и аллергенное действие. Аллергенные свойства более выражены, чем у дихлорангидрида терефталевой кислоты. Оказывает раздражающее действие. Кумулятивные свойства сильно выражены. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита кожи и глаз [c.638]

Терефталоилхлорид Дихлорангидрид бензол-1,4-дикарбоновой кислоты, дихлорангидрид терефталевой кислоты QO — )— oa Токсическое действие. Оказывает политропное воздействие на организм. Вызывает изменения в ЦНС, сердечно-сосудистой, кроветворной системах, в органах дыхания, печени, почках, надпочечниках, желудке. Характерным является параллельное усиление полнокровия органов и дистрофических изменений их тканей. Обладает высокой кумулятивной способностью. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает резорбтивное и аллергенное действие. Имеет раздражающие свойства. Местное действие. При попадании на кожу оказывает раздражающее действие, вызывая дерматит и аллергию [c.638]

Влияние пола на направленность токсического действия может проявляться в отношении как специфических признаков поражения (влияние н а гонады мужчин и женш,ин, на беременность, эмбриотропное действие и т. п.) так и общего действия. Так, например, отмечается большая чувствительность женского организма к действию бензола. Некоторые соединения бора обладают избирательно выраженной токсичностью к гонадам мужского организма. Это является причиной того, что в химической промышленности установлен перечень вредных работ и профессий, к которым не допускаются женщины. Так, например, производство и упаковка свинцовых красок, производство анилина, производство бензола и нитро- и аминосоединений бензола, производство солен ртути и др. [c.55]

Характер токсического действия органических соединений силыю меняется при введении в молекулу радикалов (метильных, этильных и др.), а также функциональных групп, таких как NH2, —NO2, —SO3H и др. Например, метилбензол (толуол) в противоположность бензолу при попадании в кровь способен увеличивать число лейкоцитов. Орто-, мета-, лара-ксилолы вызывают более глубокие изменения форменных элементов крови. [c.57]

При поступлении внутрь —активированный уголь, иногда вазелиновое масло (до 3 мл/кг в зависимости от количества принятого яда). Особая осторожность необходима дри рвоте у детей (опасность аспирации). После приема больших доз необходимо зондовое цромывание желудка с последующим назначением сульфата натрия из расчета 7 мл/кг (2 столовых ложки на 0,5 л воды). Соблюдать осторожность в отношении молока, масла и жира, а также адреналина. В тяжелых случах —см. Бензол. Учитывать возможность токсического действия добавок (например, метанола, тетраэтилсвинца). [c.78]

Токсическое действие очень сходно с действием предельных углеводородов ряда метана. Низшие члены ряда циклопропан имеет сладковатый запах (напоминающий запах смеси хлороформа и этилена) запах метилциклонентана напоминает запах бензола. Высшие гомологи-—циклогексан, этилциклогексан — имеют довольно приятный эфирный запах. Запах метилциклогексана, диметилциклогексана скорее сходен с запахом керосина или лигроина. Сила наркотического действия паров выше, чем у соответствующих метановых углеводородов, причем производные циклпгексана действуют сильнее, чем производные циклопентана с тем же числом атомов углерода. Как и некоторые парафиновые углеводороды, многие цнклопарафины вызывают у животных внезапные тетанические судороги и смерть от остановки дыха.ния (циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, метил-циклопентан, этилциклопентан). Хороший глубокий наркоз прн действии циклопропана не сопровождается сколько-нибудь заметными изменениями кровяного давления и дыхания, но при концентрациях [c.42]

При использовании поливинилацеталей для изготовления изделий токсическое действие могут оказывать также применяемые растворители. Так, например, при получении поливинилбутиральной (бугварной) пленки основную опасность представляет возможность выделения в производственные помещения бензола [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология