Дильса-Альдера комплексообразования

Последним достижением в области циклоприсоединения к хинонам явилось наблюдение, что при проведении реакций Дильса—Альдера в присутствии кислот Льюиса региоселективность коренным образом меняется схема (17) [43]. Это открытие еще более увеличивает возможности использования циклоприсоединения к хинонам для синтезов природных соединений. Изменение региоселективности приписано избирательному комплексообразованию между хиноном и кислотой Льюиса, приводящему к комплексу (35), который присоединяется, как изображено на схеме. [c.843]

Значительный теоретический и практический интерес для получения полипдклических систем, содержащих 1,3-диоксо лаповое кольцо, имеет циклизация производных пропандиола-1,2 с помощью оксосоединений, синтезированных с использованием реакции Дильса-Альдера [620], а также использование функциональных производных 1,3-диоксолана в процессах комплексообразования [621]. [c.119]

При чередующейся сополимеризации 1,3,6-октатриена с малеиновым ангидридом наряду с полимеризацнонными процессами протекает и реакция Дильса — Альдера. Соотношение компонентов в исходной мономерной смеси практически не влияет на состав получаемых полимерных продуктов [170]. При избытке малеинового ангидрида в исходной мономерной смеси протекает взаимодействие образующегося комплекса (малеиновый ангидрид — мономер) с радикалом, что способствует реакциям чередующейся сополимеризации и диенового синтеза. Малые дозировки малеинового ангидрида в мономерной смеси уменьшают вероятность участия его в комплексообразовании, и тогда основной является реакция диенового синтеза [170] [c.63]