Дозировка малых количеств газов

ДОЗИРОВКА МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ГАЗА [c.166]

Рис. 154. Дозировка малых количеств газа с использованием часового механизма.

Эта общая методика широко используется уже много лет. Ее применение, к сожалению, ограничено выбором подходящего материала для мембран. Скорость тока газа во всех таких устройствах определяется изменением температуры внешнего нагревателя. Этого достаточно для систем с постоянным потоком, но слишком мало для точной дозировки малых количеств. [c.274]

Разбавление газа. Самыми трудными являются предельные случаи дозировки очень больших или очень малых количеств газов. В промышленности большие количества легко дозируются при помощи ротаметров для лабораторных работ можно рекомендовать диафрагменные реометры или газовые часы (для неагрессивных газов). Получение малых концентраций газа в воздухе достигается многократным разбавлением его с помощью реометров, откалиброванных по воздуху. Принципиальная схема такого устройства изображена на рис. 153. [c.166]

Для непрерывного отбора газа и получения его средних проб применяют автоматические отборники, обеспечивающие отбор части газа пропорционально его расходу. Такой отбор может осуществляться непрерывно или периодически накапливанием достаточного числа порций. При непрерывном отборе средних проб технически трудно обеспечить дозировку малых количеств отбираемого газа. При периодическом накапливании порций газа в пробу пропорциональность отбора может быть достигнута двумя способами [c.230]

Эти недостатки в основном сводятся к следующему. Если выбранная фаза обладает малой селективностью по отношению к веществам анализируемой смеси, то это обстоятельство сводит на нет преимущества высокой эффективности капиллярной колонки и разделение не может быть осуществлено. Капиллярная хроматография методически требует решения более сложных задач. В частности, требуется очень точная дозировка вещества при малых его количествах, а также высокая чувствительность детекторов, вследствие весьма малых порций анализируемой смеси. Поэтому в тех случаях, когда задача может быть решена при помощи газо-жидкостной хроматографии с заполненными колонками, не следует прибегать к методу капиллярной хроматографии. [c.239]

Использовать пенополиуретан для этих целей возможно благодаря ряду ценных свойств данной композиции. При вспенивании жидкой композиции скрепляемые детали не смещаются относительно друг друга. Незначительная полимеризационная усадка пенопласта при отверждении не снижает прочности скрепления деталей. Пенополиуретаном можно заполнять емкости объемом от 5 до 3000 см . Детали с малыми загрузочными отверстиями (до 20 мм) заполняются шприцем. Особенность заливки изделий объемом до 20 см заключается в том, что время окончательного смешения берется минимальным (15—20 сек.) и заливка производится совершенно жидкой массой до начала образования в ней большого количества пузырьков газа. Дозировка композиции осуществляется по объему через градуированный шприц, что позволяет заполнять 5—7 изделий за один прием. Навески композиции в этом случае отличаются на 15—25% и соответственно колеблется объемный вес пенопласта в деталях. [c.155]

Чтобы экспериментально получить зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества, необходимо по возможности малыми порциями подавать к адсорбенту адсорбируемое вещество, измеряя прирост величины адсорбции в результате каждого впуска адсорбата и сопровождающий это г впуск тепловой эффект. Поэтому установка для изучения дифференциальных теплот адсорбции паров представляет собой комбинацию двух приборов калориметра для измерения теплот адсорбции и установки для дозировки порций пара и газа, подаваемых в калориметр. Если при этом достигается равновесие, то чем меньше количество адсорбированного вещества Па, тем точнее отношение измеряемого теплового эффекта д к величине Па выражает дифференциальную теплоту адсорбции Q [c.133]

Очевидно, что и для капиллярных колонок имеется оптимальная ск(>-рость газа, при которой значение Н минимально. Отметим также, что размывание хроматографической полосы, характеризуемое величинами ап. и Н. быстро растет с ростом диаметра капилляра. Однако слишком сильное сужение капилляра при том же перепаде давления газа в капилляре приводит к резкому снижению скорости газа и, вследствие чего увеличивается значение Н [ввид роста члена BJu в уравнении (112)]. Кроме этого, снижение скорости и ведет к нежелательному увеличению времени анализа. Наряду с этим, с уменьшением диаметра колонки адсорбирующая поверхность стенок или количество нанесенной жидкости (при сохранении толщины ее пленки) сокращается. Поэтому максимальная нагрузка колонки (т. е. величина вводимой в колонку пробы) должна быть сильно уменьшена, а это влечет за собой большие трудности, связанны с быстрой и точной дозировкой малых проб у входа и детектированием малых концентраций компонентов у выхода из колонки. Поэтому выбирается некоторый оптимальный диаметр капиллярной ко. юнки около 0,3 мм. [c.588]

Остановимся вкратце на сравнительной характеристике трех обсуждаемых типов входных функций. Синусоидальная функция отличается от двух других тем, что она не имеет разрывов и, следовательно, может быть реализована более точно. Технически ее осуществление, однако, довольно сложно, и кроме того, при работе с ней затруднена обработка результатов опытов. Дельтафункция имеет перед всеми другими преимущество простоты интерпретации экспериментальных данных. Практически немаловажно такл е то, что при этом отпадает надобность в точной дозировке трассирующего вещества. Количество вещества, вводимого за время импульса, существенной роли не играет, в то время как при реализации ступенчатой функции необходимо заботиться о строгом постоянстве входной концентрации трассирующего вещества в период / >0 или / <0. Отметим также, что если на вход аппарата подается кратковременный импульс, в поток поневоле вводится лишь малое количество трассирующего газа. Это предъявляет повышенные требования к точности измерительных приборов. С другой стороны, имея дело с малыми количествами трассирующего вещества, мы можем применять любое вещество, наиболее удобное для опытов, не смущаясь его дороговизной. [c.383]

При температуре 480°С блок риформинга работает, пока влажность в системе не достигнет устойчивых показателей ( не более 40-50 ppm), после чего адсорберы могут быть выключены из системы и переведены на режим осушки цеолита инертным газом, а поддержание влажности в системе риформинга достигается только за счет вывода ее из стабилизационной колонны блока гидроочистки, В пусковой период часть хлора удаляется с катализатора за счет работы в это время на повышенной влажности. Восполнение его производится дозировкой хлорорганики в количестве до 5 ppm в течение 2-3 сут. Если же потеряно значительное количество хлора, признаками чего является высокая концентрация водорода в ВСГ и большой температурный перепад, особенно в последней ступени риформинга, малая чувствительность катализатора к подъему температуры (повышение октанового числа), осуществляют операцию низкотемпературного хлорирования катализатора в течение 1-2 сут, с подачей ударных количеств хлора. Эта операция носит название гидрохлорирование катализатора. Ее проводят при 430-450°С (без подачи сырья) и дозировке хлорорганики 0,1-0,2% мае. от массы катализатора, [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология