Буфер веронал-ацетатный

М Веронал-ацетатный буфер, [c.370]

Трис-буфер или веронал ацетатный (0,2 Af), pH 7,4 1,1 мл [c.146]

Центрифугируют и промывают почерневший осадок, вновь суспендируют его в веронал-ацетатном буфере и еще раз центрифугируют. [c.109]

Осадок промывают, суспендируют его в свежей культуральной среде или веронал-ацетатном буфере, центрифугируют и суспендируют в среде с триптоном или в триптическом соевом бульоне. (Применять эти растворы не обязательно, но обычно они улучшают выявление рибосом и нуклеоидов [58, 59, 62].) [c.110]

Обработать холодным (4° С) веронал-ацетатным буфером 9,2), насыщенным Н-кислотой или -нафто-лом, 15 мин. [c.85]

ВЕРОНАЛ-АЦЕТАТНЫЙ БУФЕР, pH 2,62—9,16 [c.320]

Осадок дважды промывают в веронал-ацетатном буфере Келенбергера с помощью центрифугирования. [c.109]

Готовят 2%-ный агар марки Noble на веронал-ацетатном буфере и охлаждают его до 45 °С. Добавляют к осадку 2—3 капли этого агара и быстро перемешивают при помощи теплой пастеровской пипетки. [c.109]

Для локализации кислых фосфатаз применяют аналогичный метод [15, 26]. Гели инкубируют в растворе, содержащем 1 мг/мл натриевой соли а-нафтилфосфата и 1 мг/мл соли гранатового прочного ОВС (диазотированный о-аминоазотолуол) в 50 мМ веронал-ацетатно М или ацетатном буфере (pH 5,0). Реакцию останавливают путем погружения гелей в 7,5%-ную уксусную кислоту. Согласно некоторым данным [1174], а-нафтол, освобождающийся под действием кислой фосфатазы, можно также сочетать с солью прочного черного К (диазотированный л-нитробензолазо-2,5-диметилоксианилин). Так как существуют кислые фосфатазы, характеризующиеся термолабильностью, электрофорез и инкубацию следует проводить при 4—5°С. Для предотвращения реакций, катализируемых щелочными фосфата-зами, рекомендуется перед инкубацией с субстратом пропитывать гель буферным раствором с pH 5,0. Барка, [86] рекомендует проводить инкубацию в течение 12—16 ч. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология