Амины действие азотистой кисло

Диазотированием называется реакция образования диазосоединений при действии на первичные амины азотистой кислоты в кислой среде. Обычная методика состоит в добавлении соли азотистой кислоты к раствору амина в избытке минеральной кислоты. Суммарное уравнение реакции диазотирования в случае ароматических аминов может быть записано следующим образом [c.132]

Соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на раствор соли ароматического амина в кислой среде, например [c.284]

Амиды могут гидролизоваться как в кислом, так и в щелочном растворе. Однако обычно эти реакции происходят медленно их механизм очень близок к механизму гидролиза сложных эфиров (1, разд. 16-4, 16-4, А и 16-7, А). Незамещенные амиды легко превращаются в карбоновые кислоты при действии азотистой кислоты. Эта реакция имеет много общего с процессом, происходящим при действии азотистой кислоты на первичный амин (разд. 19-6,В). [c.78]

В отличие от действия азотистой кислоты на первичные алифатические амины (стр. 226), действие ее на первичные ароматические амины в кислой среде приводит к образованию так называемых диазосоединений, или солей диазония. Впервые эти соединения [c.289]

Ароматические первичные амины при действии азотистой кислоты в кислом растворе образуют соли диазония (см. гл. IX). [c.178]

Диазосоединения получаются диазотированием (действием азотистой кислоты) ароматических первичных аминов в кислой среде, например по схеме [c.245]

Первичные амины при действии азотистой кислоты в кислой среде образуют диазосоединения, и поэтому для нитрозирования, как правило, не используются. Вторичные амины в тех же условиях образуют Л -нитрозопроизводные, которые выделяются в виде масла или твердого вещества из раствора. При дальнейшей обработке разбавленной кислотой или раствором хлороводорода в спирте эти соединения перегруппировываются в пара-нитрозо-производные [c.99]

Реакция получения солей диазония называется реакцией диазотирования. Соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на раствор соли ароматического амина в кислой среде [c.148]

Тронов и Никонова [267] изучали окисление различных азотистых производных, определяя скорость расходования перманганата при окислении в водных растворах. Они нашли, что легкость окисления в щелочном растворе уменьшается в следующем порядке триэтиламин, изохинолин и хинолин, пиридин. Последнее из этих соединений очень устойчиво к действию окислителей. В кислой среде скорость окисления гетероциклических соединений увеличивается, тогда как жирных аминов, напротив, заметно уменьшается. В кислой среде скорость окисления уменьшается в следующем ряду хинолин, изохинолин и (значительно меньше) пиридин. С этими данными согласуются данные, полученные Ачарья [268], который нашел, что скорость окисления хромовой смесью для хинолина и изохинолина выше, чем для пиридина. [c.302]

Качественной реакцией на присутствие в ароматическом кольце аминогруппы служит образование азокрасителей. Для получения красителя амин сначала превращают в диазосоединение, и последнее сочетают с каким-либо ароматическим гидрокси- или аминопроизводным. Реакцию проводят следующим образом к водному раствору анализируемого соединения прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по Конго) и раствор нитрата натрия до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодкрах-мальной бумаге. Прибавление нитрита ведут при О—5°С. Полученный раствор обрабатывают ацетатом натрия до исчезновения кислой реакции (по Конго) и затем на холоду приливают к содовому раствору Р-соли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом растворе была аминогруппа, то образовавшееся при действии азо- [c.124]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

Общий метод получения А о.-окисление третичных аминов действием Н2О2 в нейтральной (алифатич, амины) или кислой (ароматич. амины) средах, реже-озоном или над-кислотами (азотистые гетероциклы). Применяется также исчерпывающее алкилирование гидроксиламина и его про-изводньЕХ, циклизация нитро- и нитрозосоединений. Методы анализа А о основаны на восстановлении группы + [c.134]

Действие азотистой кислоты на первичные амины ароматическое ряда назышется реакцией диазотироз ания. Реакция диазотирования чаще всего проводится в кислой среде. В этих условиях с азотистой кислотой реагирует соль амина. Например [c.90]

При взаимодействии соединений, рассмотренных в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильных соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, в реакционной смеси образуются также и вторичные амины, содержание которых меняется в зависимости от условий ведения реакции. Для их выделения приводится метод, пригодный для всех случаев независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматические или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты или соли диазония, вторичные — в нитрозамины, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смеси эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обеих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. Фенолы можно извлечь ще.лочью нитрозамины путем [c.252]

При ос горожном действии азотистой кислоты на соли анилинов, в противоположность реакции ее с жирными первичными аминами, не происходит выделения азота и замены аминогруппы иа гидроксил (см. гом i, стр. 255), а получается соль диазониевого основания. Чаще всего эту реакцию осуществляют, приливая раствор азотистокислого натрия (иитрига к сильно кислому раствору амина [c.319]

При действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов или на первичные амины в кислом растворе образуются соли диазония общей формулы Аг NfX , открытие которых Гриссом в 1858 г. относится к числу наиболее важных достижений в период бурного развития органической химии. Диазониевые соединения являются, с одной стороны, исходным материалом как при получении огромного числа технически важных азокрасителей, так и для синтеза многих ароматических соединений. С другой стороны, продолжающееся до сих пор обсуждение вопроса о строении диазосоединений существенно содействовало развитию наших знаний в области теоретических основ органической химии . [c.604]

При действии азотистой кислоты на вторичные амины — алифатиче ские, ароматические и смешанные жирноароматические — образуются нитрозамины, которые, как правило, перегоняются с водяным паром без разложения. Нитрозамины обычно получаются при действии стехиометрического количества нитрита натрия на кислый водный раствор амина. Для некоторых алкилированных ароматических аминов надо избегать продолжительного воздействия кислоты, так как образовавшиеся нитроз-амины в кислой среде перегруппировываются в нитрозосоединения, содержащие нитрозогруппу в ядре. [c.662]

Азотистая кислота в свободном состоянии не существует, поэтому действуют обычно нитритом натрия, а кислоты прибавляют достаточно для вытеснения ННОг из NaN02, образования соли диазония и сохранения кислой среды, т. е. 2,5—3 эквивалента по отношению к амину. [c.116]

Действие реактива Грисса. Азотистая кислота и ее соли (нитриты) реагируют с ароматическими аминами в кислой среде с образованием диазосоединенпй. Получаемые при этом диазосоединения при сочетании с каким-либо ароматическим амином образуют азосоединения, отличающиеся интенсивной окраской. На образовании азосоединений основаны весьма чувствительные и характерные реакции на нитрит-ионы. [c.470]

Диазотироваиие включает первоначальную стадию iV-нитрози-рования амина. Существует ряд производных азотистой кислоты, которые могут выступать в качестве нитрозирующих частиц. Этот ряд включает N2O3, NOX (X = С1, Вг, I), H2NO2 и N0" . В разбавленных растворах главным нитрозирующим агентом является азотистый ангидрид. Ионы галогенов могут оказывать значительное каталитическое действие благодаря образованию соответствующих галогенангидридов азотистой кислоты. В более кислой среде основным нитрозирующим агентом является ион нитрозацидия. В сильнокислой среде, когда отсутствует свободное основание амина, значительный вклад может оказывать нитрозирование ионом ариламмония. В неводной среде при высоких значениях кислотности эффективным нитрозирующим агентом, вероятно, является нитрозоний-ион, однако никакого прямого доказательства а пользу этого еще не получено. [c.1876]

Интересно действиевендествгруппы органических красителей (табл. 96). Значительное повышение температуры возгорания окисленного угля дают только те из них, которые обладают свойствами оснований. Кислые и нейтральные красители не действуют. Не действуют также амины жирного ряда, алкалоиды и другие азотистые гетероциклические соединения. Наиболее активны ароматические амины. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология