Веронал

Мочевина — ценное высококонцентрированное азотное удобрение (46,6% N2), широко используется на всех почвах и под все культуры. Как источник азота, ее добавляют в корм скоту. Применяется также как исходное вещество для получения мочевино-формальдегидных смол и лекарственных веществ (люминала, веронала и др.). [c.416]

ВЕРОНАЛ (барбитал, малонал, 5,5-диэтилбарбитуровая кислота) [c.53]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

Мочевина применяется в качестве удобрения и для подкормки скота. Это исходный продукт для получения пластических масс, фармацевтических препаратов (веронала, люминала и др.) и пр. [c.457]

Карбамат аммония является промежуточным продуктом в этой реакции, которая осуществляется в промышленности под давлением до 196- Ю Па и при температуре 160—200 С.. М. широко применяется в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированного (46,5% N2), легко усвояемого на всех почвах всеми культурами азотного удобрения, как добавка к кормам для жвачных животных. М. является исходным веществом для получения карбамидных смол, цианатов, гидразина, фармацевтических снотворных препаратов (веронал, люминал, бромурал и др.), входит в состав гигиенических и косметических средств, применяется как стабилизатор порохов и др. Производные М.— активные гербициды, используемые для борьбы с сорняками. [c.165]

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Позднее Шмидт применил свои метод для решения других уравнений [7]. Дальнейшим развитием метода занимались многие исследователи, в частности, Верон [8] и Гофман [9]. Очень важно, что метод Биндера — Шмидта можно непосредственно применить к уравнениям Дамкелера. Он пригоден для решения даже обобщенного уравне-нпя Дамкелера. Гофман, например, таким образом рассчитывает распределение температур и концентраций в контактно-каталитическом реакторе [9]. [c.300]

По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути (в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи (Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в нользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [c.509]

Большое практическое значение приобрели С-диалкилбарби-туровые кислоты, целый ряд которы.х оказался пригодным в качестве снотворных средств (группа веронала). Это, прежде всего, веронал — диэтилбарбитуровая кислота (Э. Фишер, Меринг), далее фанодорм, диал, люминал и др. В настоящее время они являются самыми ценными и наиболее широко применяемыми снотворными средствами [c.343]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Буферное действие растворов слабого основания МОН (например, NH40H, веронал, гликоколь) в присутствии его соли объясняется тем, что добавление сильной кислоты вызывает реакцию Н3О+ + МОН 2Н2О -ь М+ [c.187]

Для расширения интервала pH буферной системы используют совместно две различные буферные системы, если они химически друг с другом не взаимодействуют. Такой простой и удобной системой является буферная система Мак-Ильвена, состоящая из лимон- ой кислоты СзН4(ОН) (СООН)з и гидрофосфата натрия Ыа2НР04-Эта смесь эффективна в интервалах pH, соответствующих интервалам pH каждой из систем в отдельности. Эту систему можно использовать в интервале pH 2,2—8,0 при разном соотношении компонентов (табл. 5). Включение в эту систему диэтилбарбитуровой кислоты (веронал) и борной кислоты расширяет интервал pH до 12. [c.189]

Буферное действие раствора слабого основания ВОН (NH4OH, гликоколь, веронал и др.) объясняется аналогично [c.600]

Кислый фталевокислый калий, кислоту янтарную, гликоль (аминоуксусную кислоту), Na-веронал дважды перекристаллизовывают и высушивают при 110°. Чистота проверяется титрование NaOH по фенолфталеину или тимоловому синему. [c.454]

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

Мединал-вероналовый буфер (pH 8,6 ионная сила 0,1) в 500 мл воды растворяют 17,52 г мединала, добавляют 2,76 г веронала [c.93]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.416 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.66 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.166 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.283 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.486 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.486 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.214 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.647 , c.648 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.732 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.395 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.119 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.60 ]

История химии (1975) -- [ c.360 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.248 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.404 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.248 , c.249 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.372 , c.534 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.481 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.424 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.395 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.395 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.469 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.354 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.141 , c.187 , c.362 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.119 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.418 , c.422 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.259 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.193 , c.713 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.607 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.469 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.288 , c.313 , c.343 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.372 , c.534 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.285 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.366 , c.368 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.215 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.509 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.311 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.355 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.168 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.114 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.360 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология