Азоксисоединения обнаружение

Уайли и Слеймекером [58] исследованы также и сопоставлены с М-окисями пиридина Ы-окиси пиримидина. У соединений обоих типов наблюдается поглощение N — О в области 1300—1255 сж . Интересным наблюдением, сделанным в этой работе, является обнаружение значительных различий между спектрами Ы-окисей пиколинов. Окиси а- и р-пиколина сходны с окисью пиридина и поглощают между 1264 и 1260 сж , а окись у-пиколина поглощает при 1290 сж . Вещества, родственные окислам аминов, встречаются в ряду азоксисоединений, содержащих связь О [c.437]

Эта изомерия была открыта Хартли [16, 17]i спустя некоторое время после обнаружения цис-транс-изомерии у азоксисоединений. Путем облучения ультрафиолетовым светом транс-азобензол частично удается превратить в цис-соединение. Дипольный момент трансазобензола, естественно, равен нулю, в то время как для цис-азо-бензола i=2 D. Как и у азоксибензола, цис-форма плавится выще и может очень легко перегруппировываться в устойчивый изомер. Запас энергии цис-формы примерно на 12 ккал превышает запас энергии транс-формы. На основании величины дипольного момента цис-формы азобензола можно оценить ожидаемую величину дипольного момента для г/ис-формы азоксибензола. Дипольный момент транс-азоксибензола равен 1,70D, поэтому момент цис-азоксибен-зола должен был бы быть равньш 1,70 -f 3 = 4,70D, что прекрасно согласуется с найденной величиной ц = 4,67D. Таким образом, теория Ганча—Вернера относительно пространственной изомерии у двойных связей N=N нашла здесь полное подверждение. Расстояние между атомами N=N равно приблизительно 1,23 A, т. е, несколько меньше, чем в двойной связи С==С (1,32 [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология