Титрование аденовирусов

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ, ОЧИСТКА И ТИТРОВАНИЕ АДЕНОВИРУСОВ [c.254]

Культивирование, очистка и титрование аденовирусов [c.255]

Из множества методов, применяемых для титрования аденовирусов, мы опишем три следующих титрование вируса методом бляшек, титрование вируса по ЦПД определением конечной точки и метод флуоресцирующих фокусов. [c.265]

Рис. 9.5. Титрование аденовируса по ЦПД (каждое разведение титруют 3 раза). Лунки D12, Е12 и F12 — контрольные незараженные культуры. В лунки 1—6 рядов А, В и С внесены десятикратные разведения вируса до конечного разведения 10 , далее — двукратные разведения (оставшиеся лунки рядов А, В, С и ряды D, Е, F). Конечная точка в данном случае находится между лунками 4 и 5 рядов D, Е, F, что соответствует титру 2-10 ЦПД ед./мл

При сравнительном титровании различных вирусов (гриппа, полиомиелита, кори, аденовирусов и др.) на культурах замороженных и незамороженных клеток показана одинаковая чувствительность этих клеток к испытанным вирусам. [c.101]

Характерной особенностью аденовирусов является их широкий клеточный спектр. К этим вирусам чувствительны ие только первичные и перевиваемые культуры многих видов клеток человека и обезьян, но также и ряд клеток, выращенных из тканей животных не приматов. Для титрования аденовирусов ка различных видах клеточных культур характерен описанный выше тип цитопатоген-аого действия. Наблюдаются лишь различия во времени появления дегенеративных изменений клеток в зависимости от дозы инокулированного вируса, однако линейная логарифмическая зависимость между концентрацией вируса и временем появления цитопатогенного действия в общем сохраняется. Эту особенность иногда используют для быстрого и точного определения количественного содержания вируса, но самые параметры указанных взаимоотношений меняются в зависимости от типа вируса и вида тканевой системы. Необходимо, одиако, отметить, что линейная зависимость между дозой вируса и временем появления цитоиато-генных изменений нарушается, если культуры инокулируют нераз-веденной вирусной жидкостью. В этом случае развивается раннее цитопатогенное действие, вызываемое описанным выше фактором белковой природы, но не самой вирусной частицей. [c.141]

Обычно для титрования аденовирусов прибегают к общепринятому методу, основанному на определении конечного пункта 50% инфекциозности. Титры вируса зависят от характера тканевой [c.141]

Титрование вирусов в однослойных культурах тканей в настоящее время является одним из основных методов их количественного определения. Впервые однослойные культуры почечных клеток обезьян для титрования вирусов полиомиелита были предложены Янгнером (1954). Вскоре было показано, что использование однослойных культур позволяет обнаружить цитопатогенные свойства у вирусов E HO и Коксаки, группы осповакцины, у герпетических вирусов, у многих трансмиссивных вирусов, аденовирусов, кори и др. [c.134]

Цитопатогенное действие, вызываемое аденовирусами, отличается некоторыми особенностями, знание которых необходимо для правильного учета результатов титрования на тканевых культурах. Как по срокам развития, так и по характеру дегенеративных изменений различают два типа цитопатогенного действия, вызываемого аденовирусами 1) раннее цитопатогенное действие, выражающееся в образовании конгломератов клеток, их округлении и слущивании части клеточных элементов со стекла. Эти изменения не связаны с размножением вируса н обусловлены токсиноподоб- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология