Куриные эмбрионы титрование вируса

Для выделения, пассирования и титрования вирусов гриппа их культивируют в развивающихся куриных эмбрионах. [c.234]

Готовят последовательные 10-кратные разведения исследуемой суспензии вируса на растворе Хэнкса (см. разд. 8) и вводят 0,1 мл каждого разведения в аллантоисную (или при необходимости в амниотическую) полость нескольких 11-дневных куриных эмбрионов (см. разд. 2.1.4). Количество эмбрионов, используемых для заражения каждым разведением, определяется требуемой точностью титрования, но, как правило, составляет не менее 10. Эмбрионы инкубируют в течение необходимого для размножения вируса времени (см. разд. 2.1.5). [c.175]

Титрование вирусов можно проводить на кусочках хорионаллантоисной оболочки. В лунки стерильных пластин помещают кусочки скорлупы 11 — 12-дневного куриного эмбриона с неповрежденной ХАО, добавляют 0,5—1,0 мл вирусосодержащей жидкости, [c.269]

Титрование и концентрирование вируса Сендай 1) срезают скорлупу с тупого конца яйца, содержащего 9—13-суточный куриный эмбрион 2) перерезают ножницами крупные кровеносные сосуды, питающие эмбрион, собирают пастеровской пипеткой или шприцем аллантоисную жидкость с вытекшей в нее кровью 3) разбавляют аллантоисную жидкость раствором Хэнкса в 5—10 раз и центрифугируют 5 мин при 700 g 4) сливают супернатант, ресуспензируют осадок эритроцитов в 10 мл раствора Хэнкса без индикатора фенолового красного 5) вносят автоматической пипеткой в круглодонные ячейки 96-ячеечной пластиковой платы для титрования (Ленинградский завод медицинских полимеров) суспензию эритроцитов в первые ячейки каждого ряда вносят по 90 мкл суспензии, в остальные — по 50 мкл (имеются в виду длинные ряды, по 12 ячеек в каждом) [c.180]

Кисслинг (1957) при титровании вирусов WEE, VEE и ЕЕЕ Б однослойных культурах почек хомячка получил результаты, весьма близкие к данным, полученным при количественном исследовании этих же суспензий в опытах на мышах. Сходные результаты были получены при титровании вируса ЕЕЕ в культурах куриного эмбриона, кожно-мышечной ткани эмбриона мыши и ткани мышиного мозга (Медирис, Кибрик, 1958). В исследованиях Траубе и Швебеля (1959) показано, что мыши при интрацереб-ральном заражении по своей чувствительности к вирусу ЕЕЕ приближаются к культурам почки или яичника мыши. [c.147]

Н. В. Каверин (1959) подробно изучил влияние различных факторов на результаты титрования вирусов американских лошади- ых энцефаломиелитов в культуре куриных фибробластов. Им показано, что для титрования может быть использована клеточная суспензия без предварительного выращивания монослоя. Наиболее четкие результаты получались при использовании фибробластов, полученных из 9—10-дневных эмбрионов. Оказалось, что при рав-) Ых условиях точность титрования увеличивается при возрастании концентрации клеток в среде. При статистическом анализе результатов титрования на мышах путем интраиеребрального заражения и результатов титрования в культуре ткани установлено, что последняя по своей чувствительности ие уступает животным и наряду с этим обладает менее выраженным колебанием индиви- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология